成人血清胃泌素释放肽前体参考区间的建立

目的建立成人血清胃泌素释放肽前体(ProGRP)参考区间。方法严格筛选首都医科大学附属北京同仁医院2016年6月至2019年4月18～86岁体检健康人群2 051例作为研究对象,其中男性1 110例,女性941例。采用美国雅培公司生产的化学发光微粒子免疫检测法ProGRP测定试剂盒在全自动免疫分析仪(i2000SR)上进行检测,并将所得的检测结果进行统计学分析。剔除离群值后检验数据是否处于正态分布,将所有数据按年龄(18～30岁、30～40岁、40～50岁、50～60岁、60～70岁和70～≤86岁)和性别进行比较分析。经检验后,血清ProGRP检测结果为非正态分布,因此采用秩和检验比较各年龄段不同性别之间的差异和不同年龄段血清ProGRP水平。通过非参数相关分析检验血清ProGRP检测结果和年龄之间的相关性,并计算各组参考区间的95百分位数。结果 18～30岁、30～40岁、40～50岁、50～60岁、60～70岁和70～≤86岁各年龄段成人不同性别之间ProGRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。随着年龄的增长血清ProGRP检测结果逐渐升高。18～30岁、30～40岁、40～50岁、50～60岁和60～70岁与70～≤86岁成人ProGRP水平比较,差异有统计学意义(P0.05);前5个年龄段成人ProGRP水平比较差异无统计学意义(P0.05)。18～70岁年龄段所有数据合并,血清ProGRP参考区间的上限为57.4pg/mL,而70～≤86岁人群血清ProGRP参考区间的上限为76.2pg/mL。结论成人18～70岁血清ProGRP的参考区间为0～57.4pg/mL、70～≤86岁人群血清ProGRP的参考区间为0～76.2pg/mL。     

二陈汤加减治疗非酒精性脂肪肝30例疗效观察

目的：探讨中医治疗非酒精性脂肪肝疗效观察。方法：收集2010年1月2013年12月我院本科符合诊断标准的30例患者,经控制饮食,调整饮食结构、运动的基础上,给予中药治疗。结果：经治疗,1月内治愈占30%,好转占60%无效占10%。结论：中医治疗非酒精性脂肪肝的疗效显著。