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阿苯哒唑在猪囊尾蚴病患者体内吸收和排泄的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立一个简便、快速的药物监测方法,为临床治疗用药提供更可靠的依据。方法应用高压液相色谱法(HPLC)检测人体血浆、脑脊液、尿液及粪便中阿苯哒唑(ABZ)及其代谢产物的含量。结果猪囊尾蚴病患者口服ABZ后平均约有11%的原形药物(ABZ)随粪便排出,未测到血浆、脑脊液及尿液中的ABZ,但在血浆、脑脊液、尿液及粪便中均可同时测到其代谢物阿苯哒唑亚砜(ABZSX)和阿苯哒唑砜(ABZSN)。结论ABZ被人体吸收后可迅速代谢为ABZSX及ABZSN,后两者是抗寄生虫的有效成分。 相似文献
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雷丸蛋白酶对猪囊尾蚴体外作用的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用雷丸蛋白酶培养后的猪囊尾蚴,经光学显微镜观察发现:固体发酵雷丸蛋白酶(雷3、雷7)与天然雷丸干品蛋白酶(雷透)均能引起猪囊尾蚴组织结构的改变;进一步电镜观察表明其对囊虫的微毛、表皮、线粒体、肌尾等超微结构均有明显的破坏作用。在此基础上.我们把用该药物培养后的猪囊尾蚴制成全囊蛋白液,采用聚丙烯酰胺凝况电泳(PAGE)方法,经分析表明:雷丸蛋白酶作用后的囊虫蛋白带谱较正常囊虫多2~3条,此带谱的变化可能与雷丸蛋白酶杀虫作用和破坏虫体蛋白质有关。 相似文献
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<正>药品临床综合评价是促进药品回归临床价值的基础性工作,是巩固完善基本药物制度的重要措施,医疗机构药品遴选则是其结果的重要应用场景。在此背景下,北京市药学质量控制和改进中心牵头并依托中国药学会,组织国内多学科专家共同制定了《基于药品临床综合评价的医疗机构药品遴选方法》。本方法以相关政策文件和《药品临床综合评价管理指南(2021年版 试行)》等权威技术性文件为基础,结合专家咨询论证,重点设计了包括有效性、安全性、经济性、适宜性、 相似文献
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