随增龄葡萄糖耐量降低：对胰岛素抵抗作用

Spence在1922年最初观察到葡萄糖耐量随增龄而降低的现象,然而对该现象的机理仍有不同的解释。据观察,老年人葡萄糖耐量降低(IGT)和糖尿病的发病率较高,因此,对葡萄糖耐量增龄变化的研究显得非常重要。最近的研究表明,在健康老人体内有对胰岛素抵抗作用存在。作者认为这并不是普遍现象,针对这种结果,还应当将健康、锻炼、肝体积变化、碳水化合物及单糖吸收缓慢等综合因素考虑进去。但目前对老年人IGT和非胰岛素依赖型糖尿病(NID-     

实验性糖尿病对小鼠肝脏酶组织化学和超微结构的影响

实验用四氧嘧啶建造糖尿病动物模型，８周后取肝作组织学、酶组织化学和超微结构的观察，以探讨实验性糖尿病对肝组织结构和功能的影响。表明在糖尿病状态下，肝细胞的结构和功能均受到一定的损害。     

小鼠下颔下腺中肥大细胞异质性研究

取小鼠下颌下腺,用甲苯胺蓝染色、Alcian蓝一藏红染色及免疫组织化学ABC法显示肥大细胞的异质性.结果表明;肥大细胞主要分布于间质的小血管、小叶间导管及神经节周围.此外还发现有些肥大细胞沿腺实质表面排列,有些肥大细胞伸出突起与相邻的神经元或肥大细胞接触.肥大细胞呈降钙素基因相关肽免疫反应阳性,但仅为相邻切片甲苯胺蓝染色的14 %.提示下颌下腺中肥大细胞的存在可能与腺体分泌活动及血流调节有关.     

改革组织学实验教学的几点思考

深化医学教育改革,就必须优化医学教育课程设置.而优化医学教育课程设置的关键,则在于加强实践.本文拟就组织学实验教学的改进和改革,提出一些粗浅的看法.1 随着生物心理社会医学模式的逐步形成,越来越要求我们的实验教学必须注重和加强学生的思维能力、基本技术操作能力和初步科研能力的培养,这是医学教育深化改革对实验教学的客观要求.而目前组织学实验教学的现状,一般都还停留在单纯验证式的教学     

免疫组化染色中表面活性剂的应用

组织经福尔马林液固定 ,大量抗原决定簇被封闭 ,为了获得满意的结果 ,常用的方法是对组织切片进行抗原修复。而表面活性剂Tween - 2 0和TritonX - 1 0 0的合理应用 ,可以提高免疫组化阳性率以及背景的清晰度 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　标本 1 0例SD大鼠空肠 (近十二指肠升部 )标本 ,修剪为 1 5mm×1 5mm。所有组织均用 1 0 %福尔马林液固定、脱水、透明、常规石蜡包埋 ,6μm厚连续切片。1 2　试剂P物质 (SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血管活性肠肽 (VIP)等抗体为Sigma公司产品 ,免疫组化ABC试剂购于武汉博士德生物技术有限…     

庆大霉素致急性溶血、急性肾衰、DIC死亡1例

患者男性 ,47岁 ,主因受寒、低热、头痛、轻咳于 2 0 0 1年 1月 15日下午 5时肌注庆大霉素 16万μ ,1ｈ后再次给予庆大 16万μ静点 ,滴速 5 0滴 ｍｉｎ ,静脉用药 5ｍｉｎ后排酱油尿约 6 0ｍｌ。继续用药 2 0ｍｉｎ ,患者突然出现呼吸困难、心悸、腰痛、腹痛、恶心急送来医院。既往体健。查体 :Ｔ38.8℃、Ｒ34次 ｍｉｎ、Ｐ12 6次 ｍｉｎ、ＢＰ13 .3 9.3ｋｐａ ,呼吸困难 ,神志恍惚 ,全身皮肤暗紫色 ,压之可退色 ,巩膜黄染 ,两肺布满哮鸣音 ,Ｐ12 6次 ｍｉｎ ,律整 ,心音亢进。腹胀满 ,上腹部叩痛 ,无反跳痛与肌紧张。双肾区叩痛。抽血做…     

Ts细胞免疫调节作用的研究

Ｔｓ细胞免疫调节作用的研究①贾友苏贾雪梅吴瑞炜齐威琴（安徽医科大学组胚教研室，合肥２３００３２）Ｋａｗａｂａ用“超抗原”葡萄球菌肠毒素Ｂ（ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎＢ，ＳＥＢ）诱导成年小鼠产生免疫耐受性，ＣＤ４Ｔ细胞开始迅速增...     

胎儿腮腺内神经肽分布与共存的免疫组织化学研究

目的 研究胎儿腮腺内神经肽的性质、分布、共存和发育规律。方法 采用HE染色法和免疫组织化学ABC法。结果 胎儿腮腺纹状管和小叶间导管上皮细胞分别呈铬粒素A、P物质、血管活性肠肽、神经肽Y和生长抑素免疫反应性。不同神经肽及其在胚胎发育的不同阶段,反应强度由弱阳性至弱阳性不等,免疫反应产物均分布于导管上皮细胞质内。细胞核呈阴性反应。结论 在胎儿腮腺导管上皮细胞内有多种神经肽共存,它们可能参与腮腺的分泌活动和局部血液供应的调节。同时,不同神经肽在胎儿腮腺发育的不同阶段存在量上的差异,表明它们对腮腺的发育和分化可能起着不同的作用。此外,铬粒素A的表达,提示腮腺导管上皮可能具有内分泌细胞的属性。     

胰岛素对糖尿病模型大鼠肾脏肌球蛋白轻链激酶表达的影响

已知糖尿病早期肾小球滤过率(GFR)升高,并与糖尿病肾病的发展有关[1,2].肾小动脉血管平滑肌的收缩改变了肾血流动力学是引起GFR升高的原因之一.探索糖尿病肾血管平滑肌收缩的调控因素可为进一步阐明糖尿病发生发展机制打下良好的基础.肌球蛋白轻链激酶(MLCK)表达增加和活性升高是血管平滑肌收缩的启动因素之一[3].糖尿病个体是否存在MLCK表达的变化尚未见报道.本研究在复制大鼠糖尿病模型的基础上,观察胰岛素对糖尿病大鼠肾MLCK表达的影响.