甘特·布洛贝尔(Gnter Blobel)荣获1999年度诺贝尔生理学/医学奖

细胞内稳定表达出大量的执行关键功能的蛋白,其中 多数被转运到细胞外或定位于细胞内不同细胞器。然而,新合成的蛋白是如何跨过围绕细胞器的膜并被转运到正确位置的呢？ 这些问题可以在１９９９年诺贝尔生理学或医学奖获得者甘特·布洛贝尔（Ｇｕｎｔｅｒ Ｂｌｏｂｅｌ）的工作中找到答案。布洛贝尔是细胞生物学家,供职于美国纽约州洛克菲勒大学。早在１９７０年代初,布洛贝尔就已发现新合成的蛋白质中含有控制其自身到达的穿过内质网膜的内在信号。在随后的二十年中,布洛贝尔具体定性地研究了这些过程的分子机制,并且显示了类似的“…     

小鼠内皮抑制素基因的克隆及生物学活性的初步分析

以中国昆明种小鼠组织的总ＲＮＡ为模板,用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增得到小鼠内皮抑制素（ＥＳ）ｃＤＮＡ,与文献报道的序列（Ｌ２２５４５）相比,ＥＳｃＤＮＡ测序结果ｃｔｇ在第２７８碱基处与文献报道（ｇｔｇ）存在一个碱基差异,导致编码的迄基酸由文献报道的Ｖａｌ变为Ｌｅｕ。该ＥＳｃＤＮＡ已被ＧｅｎＢａｎｋ接受,登录号为ＧｅｎＢａｎｋＡＦ２５７７７５。将该ＥＳｃＤＮＡ重组到真核表达载达ｐＳｅｃＴａｇ２－ＥＳ转录Ｃ     

人乳头瘤病毒18型晚期基因L1的克隆及测序

人乳头瘤病毒是宫颈癌的主要致病因素，其中ＨＰＶ１８致病进程晚具侵袭性，其晚期基因Ｌ１现被有竽疫苗学研究。本实验从ＨＰＶ１８－ＰＢＲ３２２质粒中克隆ＨＰＶ１８Ｌ１片段，构建了ＨＰＶ１８Ｌ１－ＰＧＥＭ重组质粒。对Ｌ１片段峡谷端测序时发现，原始报道序列在５７０１和６８４２位置的碱基为Ｃ，而实际测序结果均为Ｇ，推断其相应三联密码子编码的氨基酸变化分别为Ｐｒｏ→Ａｒｇ，Ｐｒｏ→Ｐｒｏ。     

HPV18—L1的克隆及重组子的快速筛选

人乳头瘤病毒(HPV)与宫颈癌高度相关。本文就HPV基因疫苗研制的过程中,对PCR扩增产物的克隆及重组子菌落的快速筛选,做了进一步的讨论,简化了实验操作提高工作效率。     

心肌细胞功能的研究

心血管系统疾病与人类关系密切,心肌缺血再灌注等类型的心肌损伤在临床上很常见.由于受血流动力学、激素、神经反射的影响,在体的心肌损伤模型不能准确地反映某些因子或因素在心肌损伤中的作用.细胞培养广泛,地应用于研究细胞增殖的调节,因此,原代培养心肌细胞可能成为一种研究心肌损伤的有用模型[1,2].     

心肌细胞功能的分子微循环学初步实验研究

目的应用微循环研究方法和分子生物学实验技术研究心肌细胞的生理功能指标，为寻找新的治疗靶点、筛选合理药物、防治心血管疾病奠定理论基础。方法培养新生大鼠心脏心尖、心房、左心室、右心室和室间隔五个部位的心肌细胞，用Ｔｉｍｅｒ Ｌａｐｓｅ Ｒｅｃｏｒｄｗｅ８０５０缩时录像技术和我所研制的微循环图像数学处理技术（ＭＣＩＰ）记录分析培养的心脏不同部位心肌细胞的功能指标、以便用分子生物学技术对心肌细胞的增殖、凋亡、受体表达和信号传导途径作进一步探索。结果通过正常的放像速度观察，发现心脏不同部位的心肌细胞，表现出特异性的形态学差别，并处于动态节律性搏动的状态。镜下可见聚集在一起的心肌细胞以不相同的搏动频率持续跳动，井向四周伸出伪足。本实验共检测１２３个心肌细胞，平率搏动范围在２９～１７５次／分、各部位细胞的搏动频率分别为心房７５．３０±１５． ３３次／分，右心室 ８４． １１± ２３． ４６次／分，室间隔 ９１． １５±３８．９２次／分，左心室 １０１．５７±１２．９４次／分，心尖 １１１．５３±１３． ９３次／分，总平均搏动频率为 ９０． ５３±２５． ５６次／分。结论上述实验结果表明，不同部位的心肌细胞其搏动频率不同，心尖部位细胞最快     

甘特·布洛贝尔(Günter Blobel)荣获1999年度诺贝尔生理学/医学奖

细细胞内稳定表达出大量的执行关键功能的蛋白, 其中多数被转运到细胞外或定位于细胞内不同细胞器. 然而, 新合成的蛋白是如何跨过围绕细胞器的膜并被转运到正确位置的呢?     

HPV18 L1基因重组DNA构建及其免疫小鼠体内特异抗体的测定

目的：人类乳头瘤病毒１８型（ＬＰＶ１８）感染与宫颈癌的发生高度相关。其晚期基因Ｌ１编码的Ｌ１结构蛋白是刺激机体产生中和抗体的主要抗原。利用ＨＰＶ Ｌ１基因重组质粒进行ＤＮＡ疫苗的初步免疫学实验研究。方法：从ＨＰＶ１８－ｐＢＲ３２２质粒中扩增ＨＰＶ１８ Ｌ１基因,测序证明扩增片段的可靠性,构建了两个真核表达重组质粒ＨＰＶ１８ Ｌ１－ｐｃＤＮＡ３和ＨＰＶ１８Ｌ１－ｐｃＥＰ４。将提纯的质粒ＤＮＡ直接免疫     

布洛贝尔荣获1999年度诺贝尔生理学/医学奖

布洛贝尔因为发现"蛋白质具有控制其在细胞内转移和定位的信号"而获得1999年度诺贝尔生理学/医学奖.