炎症性肠病患者幽门螺杆菌感染状况的临床研究

目的 探讨炎症性肠病（IBD）患者幽门螺杆菌（Hp）感染情况及二者的相互关系。方法 选取2018年1月至2022年6月在解放军联勤保障部队第九二四医院消化科初次诊断的115例IBD患者作为本研究的观察组,其中溃疡性结肠炎（UC）组患者83例、克罗恩病（CD）组患者32例,同时选取性别、年龄相匹配的同期健康体检者115名作为对照组,两组受检者进行14C呼气试验和/或胃黏膜病理免疫组织化学染色检测Hp感染情况,比较两组受检者Hp感染情况,分析IBD患者中不同病变范围、病变行为、疾病活动程度与Hp感染的可能关系。结果 观察组中总体Hp感染率为31.30%,其中UC组、CD组Hp感染率分别为32.53%、28.13%,均明显低于对照组的59.13%,差异有统计学意义（P <0.05）;比较UC组与CD组Hp感染率,差异无统计学意义（P> 0.05）;分别对UC组和CD组中不同病变范围、病变行为、疾病活动程度的Hp感染率比较,差异均无统计学意义（P> 0.05）。结论 IBD患者Hp总体感染率显著低于健康人群,Hp感染可能是IBD发生的一个保护性因素,与IBD疾病本身严重程度无...     

内科住院患者心理状况评估及其影响因素的研究

目的分析内科住院患者心理评估状况及其影响因素,并给予有针对的干预。方法采用中文健康问卷（CHQ-12）、社会支持量表、疾病的认知量表,对各科对新人院病人使用以上三个量表进行问卷调查,对于CHQ-12超分者进一步行SCL-90问卷测试。比较不同性别患者心理状况差异,将其SCL-90各因子得分与其社会支持总分、客观支持、主观支持、支持利用度、疾病认知得分进行相关性分析（r）。结果不同性别内科患者心理状况无显著差异（P〉0．05）,其SCL-90各因子均与社会支持呈负相关,其中强迫症状、偏执、恐怖因子与社会支持总分、客观支持呈显著负相关（P〈0．05）;各因子还与疾病认知得分呈负相关,其中恐怖因子与疾病认知得分呈显著负相关（P〈0．05）。干预后好转率为26．2％。结论患者在患病住院的应激情况下,易出现不良情绪。因此,需完善患者住院相应支持系统,并使患者提高对疾病的认知程度,以减少对住院患者心理健康的不利影响,促进躯体疾病的康复。     

哌罗匹隆对帕罗西汀抗抑郁增效作用的研究

目的探讨哌罗匹隆对选择性5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）再摄取抑制剂帕罗西汀抗抑郁的增效作用和安全性。方法将80例单一使用帕罗西汀治疗抑郁症疗效不佳的患者随机分均为2组。研究组40例,联合哌罗匹隆治疗;对照组40例,联合安慰剂腺苷钴胺治疗。疗程共6周,在治疗前及治疗2、4、6周后使用汉密尔顿抑郁量表（HamihonDepressionScale,HAMD）评定疗效,使用副反应量表（TreatmentEmergentSymptomScale,Tess）评定药物不良反应。结果研究组治疗2周后HAMD评分比治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗6周后痊愈16例,显效10例,HAMD评分比治疗前明显降低（P〈0．05）。对照组治疗2周后HAMD评分与治疗前比较无明显差异（P〉0．05）,治疗6周后治愈痊愈1例,显效2例,HAMD评分与治疗前比较无明显降低（P〉O．05）。两组在治疗前及治疗2、4、6周后TESS评分无统计学差异（P〉0．05）,研究组和对照组分别有4例和16例患者需服用艾司唑仑辅助睡眠,研究组出现失眠的比例明显少于对照组（P〈0．05）。结论哌罗匹隆可增加帕罗西汀治疗抑郁症的疗效,未增加不良反应,安全性好,且有促进睡眠的作用。     

应用团体量表筛选大学生心理障碍有效性研究

心理障碍(mental disorder)是指心理、行为显著偏离正常,以精神病性症状(并非精神病)、社会功能下降和本人感到痛苦为特征的一组疾病.     

电针联合度洛西汀治疗广泛性焦虑的疗效观察

目的：评价电针联合度洛西汀治疗广泛性焦虑的疗效和安全性。方法：将113例随机分为度洛西汀组（57例）和电针联合度洛西汀组（56例）,疗程6周。在治疗前及治疗后1、2、4、6周末予HAMA、CGI、TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果：针药组在第1周末时即起效,而两组在治疗第1周末后均已起效,6周后电针联合度洛西汀组显效率76．7％,度洛西汀组71．9％,两组疗效差异无显著性,两组不良反应为恶心呕吐、口干、头晕,手抖、心电图改变、转氨酶升高、但无显著性差异。结论：两种方法治疗焦虑症疗效相当,但针药组起效快,治疗依从性更好,两组不良反应均少。     

应用团体量表筛选人群心理障碍患者的有效性研究

目的筛选心理障碍患者快捷有效的最佳工具。方法以驻桂某部入伍3个月新兵、桂林某大学在校学生以及桂林市某社区居民为受检对象,分别用症状自评量表（Symptom Checklist90,SCL-90）、康奈尔医学指数（Cornell Medical Index,CMI）、大学生人格问卷（University Personality Inventory,UPI）和WHO神经症筛选表进行检测,而后逐例做临床精神检诊,以《中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）》为标准,对符合标准的心理障碍患者作出临床诊断,用效标效度检验,评价各量表的有效性。结果 WHO神经症筛选表评分效标效度的灵敏度为100%,特异度为94.26%;SCL-90的灵敏度为44.90%,特异度为85.89%;CMI的灵敏度为42.75%,特异度为84.56%;UPI的灵敏度为90.59%,特异度为43.66%。结论 WHO神经症筛选表的灵敏度、特异度均为最好,但操作费时费力,适用性受限,不是理想的团体筛选量表;SCL-90与CMI的灵敏度不理想,约一半以上的患者被漏筛,难以成为团体测验的筛选工具;UPI的灵敏度高,可筛选出绝大多数患者,量表有测伪项目,可将不真实、不认真填写而遗漏的患者进行重测补救,且测前有30min时间进行心理卫生宣传和介绍防治人员服务内容、联系方法,使存在问题的人主动应询,可避免遗漏,是值得推荐的团体量表筛选工具。     

女性新兵躯体症状对心理健康的影响

目的了解女性新兵躯体症状对其心理健康的影响,提升该群体身心健康水平。方法驻粤某部女性新兵199人,采用康奈尔医学指数（Cornell medical index,CMI）问卷分别于入伍时及入伍3个月后进行测试,将两次结果进行对比分析,并对其进行团体访谈。结果入伍3个月后女兵CMI各项分值除循环系统、皮肤、神经系统、既往史项目外,其余各项目分值均较入伍时明显上升,其中A～L部分中眼与耳（t=3.96）、呼吸系统（t=14.58）、消化系统（t=20.52）、肌肉骨骼系统（t=30.31）、泌尿生殖系统（t=14.22）、疲劳度（t=40.66）、疾病频度（t=29.71）、生活习惯（t=24.11）得分均比入伍时升高,具有统计学意义（P〈0.01）;M～R部分中不适应（t=34.59）、抑郁（t=33.60）、焦虑（t=26.22）、神经过敏（t=18.56）、愤怒（t=18.46）和紧张（t=20.28）得分均比刚入伍时升高,具有统计学意义（P〈0.01）。入伍3个月后A～L部分高阳性回答率（〉20%）项目：入睡困难或睡眠不深、易醒（33.16%）,嗓子痛、扁桃体肿大（27.04%）,经常痛经（26.53%）,胃部不舒服（23.46%）,感到腿、脚发酸（21.93%）。结论女兵入伍3个月后心身健康水平低于入伍时,躯体症状影响了心理健康。     

度洛西汀联合电针治疗糖尿病周围神经痛的疗效观察

目的评价度洛西汀联合电针治疗糖尿病周围神经痛的疗效和安全性。方法将80例患者随机分为治疗组(度洛西汀联合电针)和对照组(甲钴胺),每组各40例,疗程4周。在治疗前及治疗后1、2、4周末进行疼痛视觉模拟评分(VAS)及记录不良反应。结果治疗组在第1周末时VAS评分明显下降,各时点评分较治疗前均下降,差异有显著性(P<0.05);4周后治疗组显效率55%,总有效率87.5%,对照组显效率32.5%,总有效率62.5%,两组疗效差异有显著性(P<0.05);治疗组初期有恶心、口干、头晕等轻微不良反应。结论度洛西汀联合电针治疗糖尿病周围神经痛起效快,疗效确切,安全性好。     

4种心理评定量表对心理障碍的评估效度比较

目的:比较症状自评量表(SCL-90)、康奈尔医学指数(CMI)、大学生人格问卷(UPI)和世界卫生组织(WHO)神经症筛选表评估心理障碍的效度.方法:随机抽取桂林市2个社区18～65岁居民1 370人,应用SCL-90、CMI、UPI和WHO神经症筛选表对调查对象进行测试,临床医生通过与调查对象会谈,依据中国精神障碍...