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本文应用鼠伤寒沙门菌/徽粒体试验,小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验对钆喷酸二葡甲胺进行了致突性研究.结果表明:钆喷酸二葡甲胺各剂量TA97,TA98,TA100,TA102在加和不加S9条件下均无致突性。在徽核试验中,各剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照相比,无显著差异(P>0.05)染色体畸变试验也未观察到钆喷酸二葡甲胺对体外培养细胞的损伤作用.研究表明,钆喷酸二葡甲胺对原核生物和哺乳动物细胞无致突变作用. 相似文献
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用鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验分析方法研究了两种茶叶对N-亚硝胺合成的阻断作用,在模拟人胃液的条件下,亚硝酸钠与二甲基胺发生亚硝化反应生成N-亚硝胺。亚硝胺在Ames平板掺入法中能引起鼠伤寒沙门氏菌TA98,TA100的致突变作用,当加入1%、5%和10%剂量的茶叶浸出液后,可阻断N-亚硝胺的合成,抑制突变率呈剂量-反应关系。 相似文献
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人mes试验是应用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌作为遗传指示物的一种回复突变试验,因而,在培养基中,只允许加入痕量组氨酸,否则,活菌得以生长,影响获得正确结果。然而,某些食品常富含包括游离组氨酸在内的各种氨基酸。测定血、尿样品时,也会遇到组氨酸的干扰。因此,检测此类样品,须去除样品中所含的组氨酸。我们应用非极性树脂XAD-2处理了两个含组氨酸的样品,即高蛋白营养冲剂和“地龙液”。它们在经XAD-2滤过前的组氨酸含量分别为30.13mg/100ml和29.00mg/100ml。滤后为0.49mg/100ml和0.7mg/100ml去除率达97.6%和98.4%,而残留率仅1.6%和2.4%,符合可直接进行Ames试验的要求。 相似文献
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检测和分离食品中的致突物,是研究营养、饮食与肿瘤关系的内容之一。我国制订的《食品安全性毒理学评价》中也规定必须进行致突性试验。Ames试验是为人们最先选用以过筛其是否有致突性的方法。但是,Ames试验是应用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌作为遗传指示物的一种回复突变试验, 相似文献
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目的:研究4种重金属化合物对P4501A1基因产物乙氧基-9-羟基异吩恶唑酮-邻-去乙基酶(EROD)诱导活性的影响。方法:4种重金属化合物及诱导物L-去甲肾上腺素不同时间与FL/P450 1A1细胞作用,通过测定EROD反应终产物乙氧基-9-羟基异吩恶酮荧光强度来了解EROD活性。结果:FL细胞的EROD诱导活性较低,FL/P450 1A1细胞的EROD诱导活性较高;重金属化合物同时加入时可抑制 相似文献
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甘氨双唑钠对大鼠的致畸性评价 总被引:5,自引:0,他引:5
研究甘氨双唑钠的致畸性。采用传统的致畸学试验方法,检测了CMNqa对Sprague-Dawley孕鼠在致畸敏感期的潜在毒性。试验设139.9,279.0和1399.0mg/kg3个剂量,同时设对照组,采用尾静脉注射给药。孕鼠接受CMNa后,母体体重减轻,并随剂量的增大而有剂量-效应关系。 相似文献
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应用鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验研究了14种化合物的抗突变性。14种化合物是:(1)半胱氨酸、(2)桂皮酸、(3)芦丁、(4)鞣酸、(5)二氧化锗、(6)5氟尿嘧啶、(7)叶绿素铜钠、(8)β谷固醇、(9)维生素C、(10)香豆素、(11)维生素E、(12)L谷胱甘肽(氧化型)、(13)L谷胱甘肽(还原型)、(14)有机锗(GA)。实验按抑制突变、抗突变和去突变3种作用模式研究了化合物的抗突变效应。结果表明,除二氧化锗外,所有测试化合物均能抑制亚硝基胍(MNNG)和苯(并)芘[B(a)P]的致突变性。化合物1、2、3、4、6、8、10和12的抑制率在90%以上。14种化合物对MNNG的致突性有抗突变效应,12种化合物对B(a)P有抗突变效应,唯二氧化锗和GA对B(a)P无抗突变作用。在B(a)P作用于细胞前,14种化合物对B(a)P有直接的去突变作用。根据作用模式和作用潜力,1、2、3、4和10在14种化合物中是较好的抗突变剂,并呈现剂量-反应关系。每种化合物都有其有效剂量,化合物 2、6、7、8、10、11为500μg,化合物1、3、4、12、13、14为1000μg,化合物5、9为1250μg。研究表明,有必要选择有效的抗突变剂制成复方,并研究其协同作用。 相似文献
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