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1.
1例埋藏式心律转复除颤器置入患者的护理 总被引:7,自引:0,他引:7
心源性猝死是现代医学所面临的一个重要问题。由Mirowski最早设计的埋藏式心律转复除颤器 (ImplantableCardioverterDefibrillator ,ICD)为恶性室性心律失常的治疗开辟了一个新的治疗领域。体内自动心律转复除颤器是一种连续监测心律及心率的仪器 ,以锂电池为电源 ,可以在 10~2 0秒内感知和识别心律失常的基础上分别采用复律、除颤、起搏的方法 ,纠正各类心律失常 ,在这段时间除颤成功率几乎为 10 0 %。这种装置可以对自发性室颤做出有效的反映 ,感知危及生命的恶性心律失常 ,防止心源性猝… 相似文献
2.
3.
耳内窥镜在鼓膜修补术中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨耳内窥镜在鼓膜修补术中应用的意义,采用国产天松牌耳内窥镜及配套的进口视频设备,在电视监视下对41耳进行鼓膜修补并检查中耳腔内病变。随访一年,39耳痊愈,手术成功率为95.12%。耳内窥镜与显微镜相比景深大,视角广,操作简便灵活,配合图像监视系统能获得清晰放大的图像,手术成功率较高,在鼓修补及中耳检查中有很高的应用价值。 相似文献
4.
5.
鸡病毒性关节炎是由呼肠孤病毒所引起的一种病毒性传染病。肉鸡雏感染较多。以关节肿胀变硬,跛行,瘫痪为主要特征。最近,该病在我市及附近地区时有发生,给养鸡户带来一定的经济损失。现将鸡病毒性关节炎的诊断情况报告如下。 相似文献
6.
缺血性脑血管病与颈动脉粥样硬化及其危险因素的关系 总被引:17,自引:0,他引:17
目的探讨缺血性脑血管病(ICVD)与颈动脉粥样硬化及其危险因素的关系。方法对186例ICVD患者与194例非脑血管病患者和正常体检者(对照组)行颈部血管超声检查和血液生化检查;比较两组间的颈动脉硬化程度及脑卒中危险因素的差异。结果ICVD组年龄[(69±7)岁]和患有高血压(66.1%)、糖尿病(53.4%)、代谢综合征患者(44.6%)的比率非常明显高于对照组[(61±5)岁、48.8%、15.2%、12.9%](均P<0.001)。ICVD组颈动脉粥样硬化分级计分≥2分(斑块发生率)、≥3分(血管狭窄发生率)分别为69.3%、20.4%,明显高于对照组的33.5%和5.1%(均P<0.05)。结论颈动脉粥样硬化是ICVD的危险因素之一;各种危险因素的聚集对ICVD的发生起重要作用。 相似文献
7.
目的 探讨和完善鼻内窥镜下彻底切除鼻内翻性乳头状瘤,降低术后复发率的手术方法及其适应证。方法 1993年2月至2002年6月住院的临床及病理诊断为鼻内翻性乳头状瘤48例,其中30例有1~4次前期经鼻或鼻侧切开手术史。37例患者采用鼻内窥镜经鼻肿瘤切除术;11例患者肿瘤侵及中鼻道、上颌窦口和部分或全部筛窦外,同时广泛侵及上颌窦内采用鼻内窥镜经鼻肿瘤切除,同时在内窥镜下经上颌窦前壁或下鼻道开窗联合径路肿瘤切除术,全部病例随访10~36个月。结果 48例中1例术后复发,47例未复发,治愈率97.9%。8例(16、7%)术后换药期间发现术腔局部出现瘤样组织,病理证实为内翻性乳头状瘤,内窥镜下以YAG激光处理局部创面,随诊18个月,未再发现有瘤样组织。结论 辅以YAG激光治疗的内窥镜经鼻内翻性乳头状瘤切除术,有利于彻底切除肿瘤,该术式避免了面部疤痕,但对肿瘤已广泛侵及上颌窦内者宜采用联合径路术。 相似文献
8.
人体内部分胆固醇(TC)是以参与组成乳糜微粒(CM)存在于血液中。由于目前大部分血细胞分析仪对血液中非细胞成分的识别能力有限,高胆固醇血液进行细胞计数时,可导致血小板假性增高。本文将3 2例高胆固醇血液血小板计数分析总结如下。1 材料与方法1·1 材料1·1·1 对象 本院2 0 0 3 -0 1~2 0 0 3 -0 7,本院住院病人3 2例,男19例,女13例,年龄3 9~65 (平均48 6)岁。1·1·2 仪器与试剂 瑞典AC -92 0型血细胞分析仪及配套试剂,日本岛津CL -80 0 0型全自动生化分析仪及配套试剂,日本Olympus显微镜及草酸铵法血小板稀释液[1 ] ,英国郎… 相似文献
9.
目的 探讨四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)反应性苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏症临床表型和基因型的关系。方法 38例高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia,HPA)患儿均进行口服BH。负荷试验(20ms/kg)或Phe-BH。联合负荷试验,同时进行尿蝶呤谱分析、红细胞二氢蝶啶还原酶(dihyaropteridine reductase,DHPR)测定。对7例BH4反应性PAH缺乏症患儿采用聚合酶链反应(PCR)和单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,SSCP)分析对PAH外显子进行突变筛检,并结合DNA直接测序方法进行突变分析。结果 确诊10例BH4反应性PAH缺乏症患儿,男6例,女4例;平均年龄7.8个月;生化代谢表型均为轻度或中度HPA。7例BH4反应性PAH缺乏症患儿PAH基因型分别为S70del/-、R241C/R243Q、S70del/A389G、Y166X/-、R11lX/-、EX6-96A〉G/R241C和IVS4-1G〉A/R241C。A389G是新发现的突变基因型。结论 BH4反应性PAH缺乏症多表现为轻、中度HPA生化代谢表型,R241C是BH4反应性相关突变基因型中较常见的一种类型。推测S70del可能是一种BH4反应性相关突变类型. 相似文献
10.