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宁养服务是人类死亡文明的重大成果,也是人类文明进步的重要标志。一个国家或地区宁养服务发展的水平,体现了她的社会文明程度。在现代化浪潮推动下,人们的权利意识发生了根本性转变,宁养服务遂成为社会特定群体的迫切需求,而社会学、社会工作等参与学科在该领域的介入基本上还处于空白[1]。同时,专业服务不足,志愿者匮乏,死亡教育空泛,政策能力有限,致使贫困癌症患者社会支持陷于困境。通过立法开发整合志愿者资源,倡导重大疾患的预防治疗兼顾,支持社会力量参与慈善性医疗服务,提升政策覆盖与落实,是困破解困局的有效途径。 相似文献
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目的观察白藜芦醇对胆固醇酯水解酶(carboxylic ester hydrolase,CEH)的调节作用及对动脉粥样硬化斑块形成的影响。方法 8周龄ApoE-/-小鼠分为空白对照组、CEH siRNA组、白藜芦醇+CEH siRNA组及白藜芦醇组,高脂饲料同时给予白藜芦醇和(或)CEH siRNA干预,喂养10周后检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;取主动脉,常规HE染色,观察主动脉形态学变化;通过qRT-PCR和Western Blot观察血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)和补体因子H(complement factor H,CFH)表达情况。结果与对照组比较,白藜芦醇组LDL-C显著降低(P〈0.01),CEH siRNA组LDL-C显著升高(P〈0.01);与对照组比较,白藜芦醇组的内膜和中膜的厚度明显减轻(P〈0.01),而CEH siRNA组内膜厚度明显增厚(P〈0.01);qRT-PCR和Westernblot检测结果显示与对照组相比白藜芦醇组VCAM-1的表达被抑制,CFH的表达增强,而CEH siRNA组VCAM-1的表达明显被增强,CFH的表达明显被抑制。结论白藜芦醇可能通过对CEH表达的调节抑制LDL-C的含量,减少内膜厚度。 相似文献
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成人金黄色葡萄球菌肺炎(以下简称金葡菌肺炎),并发症多,死亡率高。本文就我院1976年1月至1982年9月收治的金葡菌肺炎45例分析如下。1.发病时间:短者半天,长者90天;2.感染源与感染途径:有慢性心肺疾患者37例,有明显诱因者27例,其中呼吸道感染24例,血行感染3例伴有明显肺外感染灶;3.临床表现:发热27例,胸痛17例,干咳41例,咳嗽、咳痰37例,多咳黄脓痰,每日100毫升以上,食欲减退25例,有意识障碍11例,肺干湿性 相似文献
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男患者,64岁,病案号224677。因慢性咳嗽20余年,心悸气短10年,加重一个月,阵发性呛咳一周于1982年4月17日入院。病初每于冬季咳少量白痰,用一般消炎及止咳药可愈。10年来咳嗽加重,有时黄痰,并出现心悸、气促,按慢性支气管炎,肺气肿给予对症治疗,无明显好转,并呈进行性加重。一个月前,安静时也感气短。1981年11月发现双手皮肤粗糙,遇凉后则明显疼痛、苍白、麻木、逐渐双手肌肉萎缩,活动受限。脱发,并出现轻度吞咽困难、腹痛等。检查:体温35.8℃,脉搏100次/分,呼吸31次/分, 相似文献
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目的:观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法:构建靶向c-FLIP-L 的 siRNA 质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞, RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c-FLIP-L siRNA+TRAIL组共4组,MTT法检测各组MDA-MB-231细胞的增殖情况,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡率,Transwell实验检测MDA-MB-231细胞侵袭能力,RT-PCR 、Western blotting检测MDA-MB-231细胞中c-FLIP-L、caspase-3、caspase-8、MMP-2、MMP-9的表达。结果:靶向c-FLIP-L的 siRNA 质粒转染至乳腺癌细胞株可有效抑制c-FLIP-L mRNA \[(37.12±3.02) vs (183.21±8.31),(174.65±10.06);P<0.05\]及其蛋白的水平。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理MDA-MB-231细胞,与两者单独处理相比,细胞增殖抑制率显著升高\[72 h时,(75.51±2.01)% vs (3375±1.60)%,(34.31±2.01)%;均P<0.05\],凋亡率显著升高\[72 h时,(76.30±4.11)% vs (38.95±214)%,(29.28±166)%;均P<0.05\],对细胞侵袭能力的抑制也显著增强。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理后,与两者单独处理相比,乳腺癌细胞中casepase-3、casepase-8的表达显著增强,而MMP-2、MMP-9的表达明显减弱。结论:抑制c-FLIP-L表达能够增强MDA-MB-231细胞对TRAIL的敏感性,从而提高诱导肿瘤细胞凋亡的能力,其机制可能与caspase-3、caspase-8的表达上调和MMP-2、MMP-9的表达下调有关。 相似文献