排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨腹腔镜胆囊切除术与开腹胆囊切除术在急性结石性胆囊炎中的疗效对比。方法选取2011年6月-2012年6月收治的急性胆囊炎患者98例,随机分为观察组和对照组各49例。对照组患者采取开腹胆囊切除术,观察组患者采用腹腔镜胆囊切除术,比较两组手术疗效。结果观察组手术时间、术后排气时间、手术出血量及并发症发生率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性结石性胆囊炎患者行腹腔镜胆囊切除术,具有手术时间短,创伤小,术后恢复快、并发症少等特点,是安全可行的手术方式,值得在临床上应用和推广。 相似文献
2.
乳腺肿瘤是在妇女中最常见的肿瘤之一,其死亡率逐年增加且发病有年轻化趋势。尽管近年来对乳腺肿瘤的研究取得了一些进展,但其许多关键问题还有待解决。随着对乳腺肿瘤研究的深入,发现在它的侵袭转移过程中肿瘤微环境起了一定的作用。微环境的稳态是肿瘤发生和侵袭过程中需要克服的第一道屏障。乳腺肿瘤细胞通过分泌一些细胞因子与微环境的组成元件发生相互作用进而产生一系列有利于自身生存和生长的反应。本文旨在对近年来乳腺肿瘤及其微环境的研究进展作一综述。 相似文献
3.
4.
目的 探讨思维导图在降低肿瘤患者静脉留置针堵管率中的应用价值。方法 选取2019年6月至2021年6月我院收治的肿瘤住院患者80例,随机分为两组各40例。对照组给予常规护理,研究组在对照组基础上给予思维导图护理。比较两组的静脉留置针不良事件发生率、堵管率、留置时间和护理满意度。结果 研究组的静脉留置针不良事件发生率、堵管率分别为5.00%、 5.00%,显著低于对照组的25.00%、 37.50%(P <0.05)。研究组的留置时间和护理满意度评分均显著高于对照组(P <0.05)。结论 思维导图可有效延长肿瘤患者的静脉留置针留置时间,降低堵管和不良事件发生风险,提升患者的护理满意度。 相似文献
5.
目的:探讨合理情绪治疗法(RET)联合微课宣教干预在抑郁症病人中的应用效果。方法:选取2018年3月—2020年12月三级甲等医院心理医学科就诊的80例抑郁症病人作为研究对象,采用随机数字表法将病人分为对照组、观察组,每组40例。对照组给予常规干预,观察组在常规干预的基础上给予RET联合微课健康宣教干预。干预前后采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、贝克自杀意念量表、中文版五因素量表、生活质量测定量表对两组病人的抑郁程度、自杀意念水平、正念水平、生活质量进行评价。结果:干预后观察组病人的HAMD-17总分、焦虑/躯体化、体重、认知障碍、阻滞及睡眠障碍得分均低于对照组(P<0.05);自杀意念与自杀强度得分均低于对照组(P<0.05);观察组病人正念水平总分及各维度得分均高于对照组(P<0.05);观察组病人生活质量总分及生理、心理领域得分高于对照组(P<0.05)。结论:RET联合微课宣教干预应用于抑郁症病人中能有效改善病人心理状态,提高病人生活质量。 相似文献
6.
目的对类鼻疽伯克霍尔德菌TssE-6蛋白进行原核表达和蛋白纯化并进行生物信息学分析。方法采用BamHI和HindⅢ双酶切PCR纯化产物和pET30a(+)载体后连接,构建pET30a(+)-tssE-6重组质粒,转化到BL21大肠埃希菌中,利用1 mmol/L ITPG诱导,获得目的蛋白,进行10%SDS-PAGE、Western blot验证及Ni;柱纯化,利用生物学信息学软件对TssE-6蛋白进行预测和分析。结果成功对TssE-6蛋白进行了原核表达,经10%SDS-PAGE和Western blot验证,包含组氨酸标签的蛋白相对分子质量为24.2×10^(3)。TssE-6为不可溶包涵体蛋白,Ni;柱纯化蛋白的浓度为3.0 mg/ml,目的条带单一。TssE-6蛋白为含有170个氨基酸的不稳定亲水蛋白,带负电荷,分子式C_(851)H_(1349)N_(235)O_(255)S_(7),理论相对分子质量为19.176 91×10^(3),二级结构中α螺旋和无规卷曲分别占46.47%和40.00%。结论获得高纯度的重组TssE-6蛋白,预测该蛋白具有亲水性,为进一步研究TssE-6在T6SS中的功能以及新的检测标志物奠定了理论基础。 相似文献
7.
<正>本刊讯2014年12月底,中联重科环境产业公司与青岛市政府成功签约近10台新一代ZLJ5164TSLE4无尘作业干式扫路车,实现了该产品销售零的突破。更将有力地引领城市道路环境的改善及推动国内环保型扫路车的发展。由环境产业公司自主研发的新型ZLJ5164TSLE4扫路车是一款作业不扬尘、清扫 相似文献
8.
目的构建Pokemon表达慢病毒载体。方法通过PCR扩增Pokemon cDNA,将Pokemon cDNA连接于GV165载体,经测序确认后,将GV165/Pokemon与pHelper 1.0和pHelper 2.0共转染至293T细胞中,收获病毒,通过Real time PCR测定滴度;将Pokemon表达慢病毒载体侵染293T细胞通过免疫荧光和Western blot检测Pokemon表达慢病毒载体的转染效率和Pokemon的表达能力。结果在感染Pokemon慢病毒载体293T细胞中能检查到Pokemon-GFP融合蛋白的表达。结论成功构建表达Pokemon的慢病毒载体。 相似文献
9.
10.