首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
临床医学   3篇
内科学   1篇
神经病学   2篇
综合类   8篇
预防医学   3篇
药学   4篇
中国医学   2篇
  2013年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   2篇
  2006年   3篇
  2005年   3篇
  2004年   5篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
背景:壳聚糖季铵盐衍生物可以提高载体的转染效率,同时解决了壳聚糖溶解性差的问题,扩展了其pH值适用范围。 目的:合成一种新型壳聚糖季铵盐载体,研究其与质粒结合的条件及转染效率,并与壳聚糖进行对比。 设计、时间及单位:分子生物学,对比观察实验,于2008-08/10在浙江大学医学院附属第二医院完成。 材料:壳聚糖季铵盐——N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖为北京理工大学高分子材料实验室合成。质粒pEGFP-C1为浙江大学医学院郑一春惠赠。Hela细胞为浙江大学医学院程静提供。 方法:将N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖配制成质量浓度为0.2 g/L、pH值为5.5(或6.9、7.6)、乙酸钠终浓度为50 mmol/L的乙酸溶液,迅速与质粒pEGFP-C1混合,并在旋转混合器上涡流15~30 s,室温静置30 min以上,促进复合物的形成。 主要观察指标:通过凝胶阻滞实验研究了pH值及时间对壳聚糖季铵盐与质粒结合能力的影响。通过荧光倒置显微镜观察壳聚糖季铵盐作为载体转染Hela细胞的效率,并与壳聚糖进行对比。 结果:N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖能够在酸性、中性及碱性条件下溶解,并能够与质粒DNA很好的结合形成复合物,拓展了其使用范围。在酸性条件下,N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖与质粒的结合作用强于壳聚糖。壳聚糖及N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖在酸性条件下,30 min即可与质粒形成稳定的复合物,并在12 h内保持良好的稳定性。Hela细胞的体外转染结果表明,N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的转染效率大于壳聚糖。 结论:N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖所适用的pH值范围较壳聚糖更加广泛,其稳定性与壳聚糖无明显差别,并且对Hela细胞的体外转染效率略高于壳聚糖,值得对其进行更深入的研究。 关键词:壳聚糖季铵盐;基因载体;Hela细胞;转染  相似文献   
2.
剖宫产率升高及指征的变迁有关因素分析   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的:分析剖宫产率升高的原因,指征发生的变迁及剖宫产合理应用情况。方法:采用回顾性分析的方法,对1982~2002年共9163例在该院产科住院分娩产妇的剖宫产病例进行回顾分析。结果:剖宫产各因素所占的比例发生了明显变化,臀位、胎儿窘迫、前次剖宫产、产科并发症、头盆不称、社会因素成为剖宫产的主要指征。结论:提高产科医生的技术水平,加强围产期及孕产期保健和监护,重视产程观察,防治产科并发症,提高产科及新生儿医学质量,正确掌握剖宫产指征,在一定程度上可降低剖宫产率。  相似文献   
3.
细菌性阴道病对不良妊娠结局的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的确定细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)在妊娠妇女中的发病情况及对妊娠不良结局的影响。方法对来我院产科门诊行首次产前检查的孕妇2931例常规进行BV检测,所检测出的BV阳性孕妇自由选择是否进行治疗及治疗用药的方式,同意治疗者给予甲硝唑或克林霉素口服给药或甲硝唑阴道给药治疗。研究对象分为3组,BV阳性同意治疗并治疗有效者164例作为观察组1,BV阳性不同意治疗者及治疗无效者共98例作为观察组2,取BV阳性者相邻的BV阴性正常孕妇262例作为对照组。3组孕妇记录临产孕周、胎膜破裂时间、分娩情况及新生儿情况,分娩后取胎膜组织送病理检查并记录病理结果及进行产褥期随访。结果妊娠期BV的检出率为11.2%,观察组1与观察组2比较,早产、未足月胎膜早破及产褥感染发生率明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组2与对照组比较,早产、未足月胎膜早破、产褥感染及新生儿感染发生率均明显升高,差异有非常显著统计学意义(P〈0.01)。结论妊娠期BV的检出率较高,可明显增加早产、未足月胎膜早破、产褥感染、新生儿感染等不良妊娠结局的发生率,BV阳性者经治疗后其不良妊娠结局的发生率明显降低,故对妊娠期BV进行常规筛查及系统的治疗有着非常重要的意义。  相似文献   
4.
用^1H-NMR和^13C-NMR研究了二醋酸纤维素(CDA)和聚己内酯(PCL)的接枝共聚反应,确定了^1H-NMR和^13C-NMR谱中各谱峰的归属,为证明二醋酸纤维素和己内酯的接枝共聚反应提供了依据。  相似文献   
5.
目的:探讨产科子宫切除术的手术原因及术式选择。方法:对产科子宫切除术7例临床资料进行分析。结果:产科子宫切除术首要原因为顽固的子宫出血,7例病例全部行子宫次全切除术,6例治愈出院。结论:对于产科常规方法不能控制出血、损伤等的危重病例,产科子宫切除术是不可缺少的重要措施。一般可施行子宫次全切除术。  相似文献   
6.
卢赟  谭惠民 《医学教育探索》2006,(10):1173-1176
合成了长链结构的氮氧自由基,并通过电子自旋共振(ESR)测试证明了产物的结构。通过膨胀计试验证明了长链型稳态哌啶氮氧自由基对以A IBN为引发剂,60°C下热引发的苯乙烯本体聚合有明显的阻聚作用。紫外吸收光谱测试表明该长链型氮氧自由基对引起塑料老化的,波长在230~350 nm之间的紫外光有强烈的吸收。TG测试证明该氮氧自由基有良好的热稳定性,将有可能作为一种优良的塑料光稳定剂使用。  相似文献   
7.
背景:对天然材料纤维素进行化学稳定性和生物相容性改性后的材料既保留了纤维素固有的优良特性,又有了新的性能。 目的:根据细胞相容性评价的试验方法,对自制的一种改性纤维素医用材料进行细胞相容性评价,保证其作为生物材料使用的安全性。 设计:观察对比实验。 单位:北京理工大学材料科学与工程学院高分子系。 材料:该实验于2003-03/2004-06在北京理工大学材料科学与工程学院完成。改性纤维素材料由北京理工大学采用化学方法制备,该材料呈白色颗粒状,无味,无挥发性,密度约1.2 g/cm3,pH 6~7。细胞毒性实验所用L-929细胞由军事医学科学院培养。溶血实验所用血取自购自军事医学科学院动物房的10只成年雄性新西兰兔。 方法:按照GB/ T16175- 1996 标准,采用细胞生长抑制法(MTT比色法)测定改性纤维素材料对L-929小鼠细胞的细胞毒性。按照GB/T14233.2-1993标准,通过对材料与血红细胞在体外接触过程中,所致红细胞溶解和血红蛋白游离程度的测定,评价材料的体外溶血性。 主要观察指标:细胞毒性试验和体外溶血试验结果。 结果:细胞毒性试验:改性纤维素材料对L-929细胞无明显毒性作用,毒性评价为0级或1级。体外溶血试验结果:改性纤维素材料对血液的溶血率为1.5%,小于国家规定的5%,属于无溶血反应。 结论:改性的纤维素材料无明显细胞毒性,且细胞相容性较好。  相似文献   
8.
触诊与B超法诊断甲状腺肿大的差异及原因分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:了解触诊与B超法诊断甲肿的差异及其原因。方法:采用人口比较概率抽样法对贵州省30个县的1200名8-10名小学生用触诊法和B超法同时进行检查。结果:8岁组B超法肿大率显著高于触诊法(P<0.01),10岁组触诊法肿大率高于B超法,差异接近显著(P=0.0599),以B超法为金标准,触诊法的灵敏度为58.62%,漏诊率为41.38%,特异度89.57%,误诊率为10.40%(101/968),触诊法与B超法一致率为83.58%。结论:甲状腺肿的检出以B超法为准,触诊法漏诊率偏高,导致误差的主要原因来自触诊检查者诸多主观因素的影响。  相似文献   
9.
将壳聚糖在甲磺酸中充分溶胀后,与3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯反应,得到壳聚糖改性高分子紫外 线吸收剂。FTIR的表征表明:与壳聚糖相比,改性产物的红外谱图中1 720 cm-1处归属于C=O伸缩振动和 1 160 cm-1处归属于C-O-C对称伸缩振动的吸收峰显著增强,表明了酯化反应的发生。紫外光谱表明:产 物在220nm和274nm处具有较强的吸收峰。通过元素分析计算出不同投料比下所得改性产物的取代度,并 结合紫外光谱测试所得的数据,计算出了改性产物在273 nm处的摩尔消光系数e为8 205.9 L/(mol·cm)。  相似文献   
10.
妇女慢性盆腔痛妇科原因浅析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨妇女慢性盆腔痛妇科常见原因.方法将2001年1~6月于门诊妇科就诊的慢性盆腔痛病人2 70例作研究对象,结果采用x 2检验进行分析.结果妇女慢性盆腔痛的发生率为43%,其妇科常见原因前三位是炎症占55.56%,盆腔淤血综合征占25.93%,子宫内膜异位症占10.00%.前两者在是否结扎、宫颈(腔)操作及年龄、妊娠史方面比较有显著性差异(p<0.05).结论慢性妇科盆腔痛常发生于育龄妇女,其常见妇科原因为炎症、盆腔淤血综合征及子宫内膜异位症,孕产频繁、结扎、宫颈(腔)操作等有可能诱发本病.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号