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通络止痛汤治疗坐骨神经痛46例小结冷水江市锡矿山职工医院(417500)谢维平湖南中医学院成教部(410007)谢梦洲主题词坐骨神经痛/中医药方法,@通络止痛汤/治疗应用坐骨神经痛依据病因的不同,一般分为原发性和继发性两类。继发性中又分为根性和干性两... 相似文献
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离子色谱法梯度淋洗测定水中阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根的测定可采用化学法和离子色谱法。常规的化学分析法要各组分分开检测,检测时间长,耗试剂多,检测结果受实验条件及人工操作等因素的影响较大。离子色谱法取样量小,所耗检测试剂少,操作简便,可多组分同时分析,从而可节约分析成本,提高工作效率,降低劳动强度。但当柱效降低时,则无法用等度淋洗在较短时间内充分分离各阴离子组分,该文采用离子色谱法梯度洗脱分析各阴离子组分取得满意结果。 相似文献
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摘要:目的 建立QuEChERS净化,同位素稀释液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中大隆、溴敌隆、杀鼠醚、杀鼠灵、氯杀鼠灵、敌鼠、氯敌鼠、杀鼠酮抗凝血灭鼠剂的检测方法。方法 血浆样品经QuEChERS方法前处理,以杀鼠灵-D5作为同位素内标,采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm i.d×100 mm, 2.4 μm)分离,以甲醇-乙酸铵缓冲液梯度洗脱,流速为0.50 ml/min。采用电喷雾电离(ESI)负离子质谱在多反应监测(MRM)模式下检测。结果 8种抗凝血灭鼠剂在0.20 μg /L~25.0 μg /L(或者0.50 μg/L~25.0 μg/L)范围内有良好的线性关系(r>0.999),检测限为0.044~0.19 μg /L,平均加标回收率为70.4%~101.5%(n=7),相对标准偏差1.7%~8.9%(n=7)。结论 该方法快速、简单,灵敏度高,可应用于中毒病人血样中8种抗凝血灭鼠剂的同时检测。 相似文献
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目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼肉中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸。方法 用乙腈提取样品中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸,提取液用Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化,用超高效液相色谱-串联质谱法进行检测,内标法定量。结果 全氟辛酸和全氟辛烷磺酸在0.1~2.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9994和0.9999,方法检出限、定量限分别为0.2μg/kg、0.7μg/kg和0.3μg/kg、1.0μg/kg,平均加标回收率在83.0%~102.0%之间,相对标准偏差(RSD)在2.6%~9.2%之间。结论 本方法准确可靠,可用于鱼肉中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的测定。 相似文献
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固相萃取-HPLC测定固体食品中的苯甲酸、山梨酸 总被引:3,自引:0,他引:3
苯甲酸、山梨酸是食品中常用的防腐剂,测定其含量有重要的意义.目前,国家的标准方法有薄层色谱法,液相色谱法〔1〕.其中薄层色谱存在着定量不准确,而HPLC只适用于软饮料.Ali等报道采用有机溶剂提取固体食品中的苯甲酸、山梨酸,用HPLC测定〔2〕.但要接触大量有机溶剂,同时由于经过多步骤的提取,苯甲酸、山梨酸损失,造成回收率偏低.本文采用了固相萃取技术提取了苯甲酸、山梨酸,而后用HPLC测定.结果令人满意. 相似文献
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目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定咖啡中丙烯酰胺。方法 用乙腈提取样品中丙烯酰胺,提取液用GCB/SCX/PSA小柱净化,在电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式下,用超高效液相色谱-串联质谱法进行检测,内标法定量。结果 丙烯酰胺在10.0~500μg/L浓度范围内线性关系良好,r为0.9998,方法检出限和定量限分别为3.0μg/kg和10.0μg/kg,平均加标回收率在87.0%~95.1%之间,相对标准偏差(RSD)在3.8%~8.9%之间。结论 该方法样品前处理简单、速度快、灵敏度高、重现性好,可用于咖啡中丙烯酰胺的测定。 相似文献
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目的 建立同位素稀释-液相色谱串-联质谱法测定血浆中米酵菌酸,为米酵菌酸中毒处置提供技术支持。方法 样品经固相萃取预先处理后,采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱进行分离,以0.1%甲酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,在电喷雾负离子(ESI-)电离源串联质谱多反应监测(MRM)模式下检测,采用同位素稀释定量。结果 血浆中的米酵菌酸在2.5~100.0μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.9998);方法检出限为0.18μg/L,定量限为0.61μg/L。以空白血浆样品基质进行3个水平内标法定量,平均加标回收率为104.3%~112.7%,相对标准偏差(RSD)为6.4%~8.5%。结论 本方法准确灵敏,特异性好,可应用于血浆中米酵菌酸的快速检测。 相似文献
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目的:建立固相萃取-高效液相色谱测定6种常见食品添加剂的方法。方法:各类食品样经OASIS母HLB固相萃取小柱萃取净化,然后以醋酸铵和甲醇双组分作流动相(不使用毒性大的乙腈),用高效液相色谱测定。结果:测苯甲酸、山梨酸、糖精钠,在1.0~100μg/ml范围内,测对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯在1-0~40μg/ml范围内。相关系数r值均大于0.999;最低检出浓度:苯甲酸0.10μg/ml,山梨酸0.17μg/ml,糖精钠0.38μg/ml.对羟基苯甲酸甲酯0.13μg/ml,对羟基苯甲酸乙酯0.17μg/ml,对羟基苯甲酸丙酯0.25μg/ml;回收率〉90%,RSD〈5%。结论:该方法简单快速,易于操作,能同时预处理净化各类食品样,稳定性好,精密度和准确度高,可作为检测6种食品添加剂的有效定量方法。 相似文献