GR-100T/GR-200A双元件热释光剂量计的实用性探讨

目的探讨GR-100T/GR-200A双元件热释光剂量计(TLD)在个人剂量监测中的实用性.方法使用RGD-3B和UD-512A热释光剂量仪、GR-100T和GR-200A元件等进行相关实验分析.结果 GR-100T/GR-200A双元件TLD能鉴别出30～1250keV的光子能量,并可测量出几μGy的低水平剂量;有0.1mmCu过滤时,该TLD中GR-100T/GR-200A相对能量响应比值几乎呈线性下降,在30～40keV能量范围内由19.5降低到13.5,对低能范围光子能量的估算非常灵敏.结论该TLD能实现能量鉴别和低水平Hp(d)测量的双重目的,其成本低、组合方便,在个人剂量监测中有一定的实用性.     

放射增敏剂的增敏机制

放射线入射生物体后，直接损伤生物大分子DNA，或通过其产生的自由基的间接作用，导致DNA损伤或细胞死亡等生物效应。这种应用放射效应治疗肿瘤的方法，就是放射治疗（放疗）。目前放疗已成为肿瘤治疗的主要手段之一．每年接受放疗的癌症患者约为60％～70％，恶性肿瘤放疗的5年生存率逐步提高，90年代已达45％，立体定向及三维适形放疗调强放疗的广泛应用，明显提高了治疗的精度及治疗剂量，保护了肿瘤周围的正常组织，但大多数恶性肿瘤患者的长期生存率却没有明显的提高。     

长春瑞滨对人肺腺癌973细胞放射增敏作用的实验研究

目的:探讨长春瑞滨(NVB)对非小细胞肺癌细胞放射效应影响及其与放射的最佳结合序贯。方法:以指数生长期的人肺腺癌973细胞为研究对象,采用克隆形成分析法进行0.1nM及1nMNVB与放射不同结合序贯实验,研究NVB与放射结合效应,利用"多靶单击"数学模型(SF=1-(1-е-D/D0)N)进行曲线拟合,获得细胞存活曲线及平均致死剂量、准阈剂量、D0比和增敏比等参数,进行效应评估。结果:0.1nM及1nMNVB照前、照后给药组的增敏比(SER)分别为0.957和0.989,1.295和1.042;0.1nM及1nMNVB照前、照后给药组的D0比分别为1.073和1.099,1.374和1.106。表明0.1nMNVB照前、照后给药时均无放射增敏作用;1nMNVB照前、照后给药时均与放射效应具有较明显协同作用,且照前给药组的协同作用明显强于照后给药组。结论:0.1nMNVB不具有增强放射效应的作用,1nMNVB具有较明显放射效应增强作用,且照前给药组的协同作用明显强于照后给药组。     

长春瑞滨对人肺腺癌973细胞放射增敏作用的实验研究

目的：探讨长春瑞滨（NVB）对非小细胞肺癌细胞放射效应影响及其与放射的最佳结合序贯。方法：以指数生长期的人肺腺癌973细胞为研究对象，采用克隆形成分析法进行0．1nM及1nMNVB与放射不同结合序贯实验，研究NVB与放射结合效应，利用“多靶单击”数学模型（SF=1-（1-e^-D/D0）N）进行曲线拟合，获得细胞存活曲线及平均致死剂量、准阈剂量、D。比和增敏比等参数，进行效应评估。结果：0．1nM及1nMNVB照前、照后给药组的增敏比（SER）分别为0．957和0．989，1．295和1．042；0．1nM及1nMNVB照前、照后给药组的D0比分别为1．073和1．099，1．374和1．106。表明0．1nMNVB照前、照后给药时均无放射增敏作用；1nMNVB照前、照后给药时均与放射效应具有较明显协同作用，且照前给药组的协同作用明显强于照后给药组。结论：0．1nMNVB不具有增强放射效应的作用，1nMNVB具有较明显放射效应增强作用，且照前给药组的协同作用明显强于照后给药组。     

北京市生活饮用水中总放射性的测量

随着人们生活水平的提高和环保意识的增强 ,人们对生活饮用水中的放射性指标也越来越关注。而且 ,生活饮用水中的总α、总 β放射性已在国家标准中明确列为重要监测指标[1]。为了解北京市居民日常生活饮用水中的放射性水平 ,笔者于 1995年至 2 0 0 2年对本市不同来源的 788件生活饮用水中的总α、总 β放射性进行了检测。现报道其检测结果 ,并对相关问题进行讨论。一、材料和方法1.样品来源　样品来自全市 2 0个区县范围的供水单位和居民区、院校、厂矿自备井水源出厂水、自来水、用水储水设备生产厂家送检的饮用前处理水、纯净水 ,以及现场…     

北京市放射治疗防护检测结果与分析

目的：了解北京市^192Ir后装治疗机、^60Co治疗机和医用加速器放射治疗设备及场所的防护状况，探讨放疗防护和管理措施，方法：使用SG102X－γ环境剂量率仪、FJ－347A X－γ剂量仪、PTW－UNIDOS放疗剂量仪和水箱等常规检测工具，分别对不同放疗设备的技术性能和安全防护性能进行测量和分析。结果：各放射治疗室外围辐射剂量水平在本底范围波动（个别点除外）；4台加速器的技术指标合格率100％，^60Co治疗机不合格的技术指标主要是治疗床的等中心和辐射半影区；加速器机头和电子轨道以及床面2m圆内泄漏辐率，准直器的透过率、^60Co治疗机贮源泄漏辐射率检测合格率均为100％；各放疗场所防护设施功能正常，结论：经调试后的放疗设备的防护指标满足相应的国家标准，完善放疗场所的防护设施，加强人员的防护培训，提高他们的安全文化素养，是放射治疗安全防护保障的基础。     

吉西他滨联合X射线照射对肺癌细胞系放射增敏作用的初步研究

目的 探讨吉西他滨(GEM)是否对非小细胞肺癌具有放射增敏作用,并对GEM的放射增敏机制进行初步探讨.方法 用克隆形成分析法观察GEM对p53基因突变的人肺腺癌细胞系(973细胞)的放射增敏效应.流式细胞术观察照射前后973细胞周期分布和细胞凋亡,分析其与p53基因突变是否为放射增敏机制.结果 10 nmol/L GEM照前、照后给药均具有极轻微放射增敏作用;100 nmol/L GEM照前、照后给药时均具有明显放射增敏作用,且照前给药组的增敏作用明显强于照后给药组.p53基因突变影响细胞周期再分布及细胞凋亡,但与GEM的放射增敏作用无关.结论 100 nmol/L GEM具有明显放射增敏作用,p53基因突变、细胞周期再分布及细胞凋亡不是GEM放射增敏作用的主要机制.     

辐射增敏药吉西他滨研究进展

近年来从化疗药中筛选辐射增敏药成为热点，新一代化疗药吉西他滨的辐射增敏作用研究初获成果。现就辐射增敏药的种类及应具备的条件、吉西他滨的作用及其增敏机制的研究作一综述。     

氟化锂(镁铜磷)元件的剂量学特性研究

目的：考查GR－200A型LF：Mg,Cu,P(氟化锂：镁，铜，磷）元件在常规剂量监测中的适用性。方法：使用RGD－3A型热释光测读仪对元件的有关剂量学特性进行检测。结果：元件分散性误差为4％；2mGy-17mGy范围内，元件 的剂量响应具有很好的线性；元件的重复性偏差为2％；320℃退火时，元件灵敏度最低；测量结果基本不受加热速率的影响。结论：该LiF:Mg,Cu,P热释光元件完全符合个人剂量常规监测要求。     

用GR-200A热释光探测器测量医用高能电子线剂量

目的 为掌握GR-200A热释光探测器对电子线剂量测量的最佳条件,了解该探测器在剂量测量中的实用性。方法 使用RTS-200二维扫描水箱、ELEKTA Precise医用电子直线加速器及RGD-3B热释光剂量测量仪等设备进行了相关研究。结果 通过水箱分析医用高能电子线的剂量分布特征,可精确确定GR-200A热释光探测器的剂量测量位点,适于在热释光剂量学研究和应用实践中推广;在准确定位照射下,该探测器对4～8 Mev电子线的能量响应在5％以内、剂量率标准偏差和剂量线性偏差分别为2.3％和4％,可初步实现放射治疗剂量和个人剂量当量Hp(d)的测量。结论GR-200A热释光探测器在医用高能电子线剂量测量中有一定的实用价值。