培菲康联合思密达治疗急性肠炎的临床观察

急性肠炎是消化系统疾病中的常见病、多发病,约占消化科门诊病人的1／3～1／4,以往多采用抗感染治疗,虽也有一定的疗效,但所致的耐药性、毒副反应、菌群失调等情况越来越引起人们的重视。近年来,国内外采用微生态制剂治疗急性肠炎,取得了良好的效果。为观察双歧三联活菌（培菲康）联合思密达治疗急性肠炎的疗效,我科于2003年1月～2004年12月期间,对门诊就诊的急性肠炎患者随机分组,     

肺心病急性加重期172例临床分析

肺心病急性加重期指肺心病患者呼吸道感染加重和症状恶化。其并发症多,若治疗不当,病死率高。现将我院1992年2月～1993年11月肺心病急性加重期172例临床资料进行临床综合分析,以探讨肺心病肺部感染病原体,肺心病并发症及死亡原因。 临床资料 一、一般资料:本组病例按全国肺心病会议制定的标准,男性106例,女性66例。年龄53～93岁。其中慢性支气管炎引起肺心病155例(90％)。死亡25例,病死率14.5％。 二、实验室检查:本组99例作痰细菌培养及药物敏感试验,结果72例细菌培养阳性,阳性率72.7％。其中革兰氏阴性杆菌57例(79.2％),混合感染14例(19.4％)。白细胞>10.0×10~9/L43例(25％)。电解质紊乱低血钾(血钾<3.5mmol/L)61例(35.5%),低血钠(血钠<130mmol/L)21例(12.2%),低渗血症(血浆渗透压<280mmol/L)12例(7％)。血气分析呼吸衰竭78例(45.3％),二重酸碱紊乱52例(52/78),其中呼吸性酸     

哌拉西林/三唑巴坦治疗医院获得性肺炎48例临床观察

目的 评价哌拉西林／三唑巴坦治疗医院获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法 对48例医院获得性肺炎患者采用哌拉西林／三唑巴坦治疗；静脉滴注剂量每次4.5g q8h-q6h，疗程7－14d。结果 治疗总有效率86.1%，细菌清除率81.4%，不良反应率4.6%。结论 哌拉西林／三唑巴坦为治疗医院获得性肺炎有效和安全的抗生素。     

无创正压通气在COPD呼吸衰竭中应用成功与否的预测

目的 探讨一种准确预测无创通气能否应用于COPD急性呼吸衰竭病人的方法。方法 分析无创通气应用前的临床和肺功能指标以及进行无创通气1h后的变化值与无创通气在COPD呼吸衰竭中应用成功与否的相关性并建立相应的回归方程。结果 符合条件的45例病人中的35例成功应用无创通气,10例失败;成功组的病人在接受无创通气前有较高的意识水平,在应用无创通气1小时后病人的PaCO2、pH和意识水平即有明显的提高。结论 应用无创通气前较高的意识水平以及应用无创通气1h后的pH、PaCO2和意识水平的改变值与COPD急性呼吸衰竭病人对无创通气的反应性有关;建立的回归方程可用于预测无创通气能否在此类病人中成功应用。     

双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺疾病所致呼吸衰竭的临床研究

目的 :研究双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺疾病所致呼吸衰竭的临床应用。方法 :应用BiPAP呼吸机对 2 5例慢性阻塞性肺疾病并发急性呼吸衰竭患者作经鼻罩行双水平气道正压通气 (试验组 ) ,并以同期病情相当的 2 3例患者采用常规治疗作对照 ,观察两组的疗效和血气分析情况。结果 :治疗前后血气分析、呼吸频率和心率的变化表明 :两组治疗后的PaO2明显上升 (P <0 .0 1) ,试验组上升更高。试验组PaCO2 比治疗前明显下降 (P <0 .0 5 ) ,对照组PaCO2 治疗前后差别不显著 (P>0 .0 5 )。试验组的呼吸频率、心率比治疗前明显减慢 (P <0 .0 5 ) ,对照组的呼吸、心率减慢差别不显著。试验组病情好转时间比对照组短。结论 :双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺疾病所致呼吸衰竭有重要的应用价值。     

头孢拉定致肉眼血尿8例临床分析

头孢拉定是第一代头孢菌素类,是半合成的广谱抗生素, 在基层医院应用广泛。其不良反应以皮疹、胃肠道症状为主, 肉眼血尿少见,笔者于2003年9月～2004年8月在门诊用药 过程中发现其引起的肉眼血尿病人8例,现报告如下。 一、临床资料 1.一般资料:男性6例,女性2例,年龄为6～45