锁骨内固定取出术致臂丛神经损伤1例

正笔者于2017-05诊治1例锁骨内固定取出术导致臂丛神经损伤,报道如下。1病例报道患者,女,45岁,右锁骨骨折内固定术后18个月骨性愈合,行内固定取出术,术中内固定取出顺利。术后第2天患者一般情况好,查体未见明显异常,右锁骨区敷料见少许血性渗出;右肩关节内收、外展功能正常;右肘关节不能屈伸(屈肘肌力及肱三头肌力为0级),右腕关节不能伸直(伸腕肌力0级),呈垂     

深低温冷冻与常温储骨对皮质骨生物力学特性影响的研究

目的：研究深低温冷冻法和常温法储骨对皮质骨生物力学特性的影响。方法：用深低温冷冻法和常温酒精浸泡法储存相同时间的股骨皮质作标本,分别将其修成弯瞳及压缩试件,在Instron1195型电子拉伸试验机上测试两组的极限弯曲强度,弹性模量及极限压缩强度,所得数据进行组间t检验。结果：两组间极限弯曲强度、弹性模量、极限压缩强度差异均不明显（P〉0．05）。结论：深低温冷冻及常温法储骨对皮质骨生物力学特性无影响,在无深低温冷冻储骨条件的地方,如有合适的骨源,也可积极取骨用常温法储存,以免骨源浪费。     

盐酸青藤碱对DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠肠道炎症损伤的影响及其机制

目的 探讨盐酸青藤碱（SIN）对葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导溃疡性结肠炎小鼠肠道炎症损伤的影响及其机制。方法 选择雄性C57BL/6J小鼠18只,随机分为对照组、模型组、SIN组,每组6只。模型组和SIN组予3%DSS溶液自由饮用诱导结肠炎。SIN组在建模同时予100 mg/（kg·d） SIN溶液灌胃。建模结束,评估疾病活动指数（DAI）评分,处死小鼠,剪取结肠组织,测量结肠长度,观察结肠组织病理形态学变化并评估组织学损伤评分表达。采用ELISA法检测结肠组织TNF-α、IL-6、IL-10含量,采用免疫组化法检测结肠组织自噬相关蛋白Beclin1、LC3B、p62表达。结果 与对照组比较,模型组DAI评分显著升高,结肠长度显著缩短,结肠黏膜结构遭到破坏并出现明显炎症细胞浸润,组织学损伤评分显著升高,结肠组织TNF-α、IL-6含量及p62相对表达量显著升高,而IL-10含量及Beclin1、LC3B相对表达量显著降低（P均<0.05）。与模型组比较,SIN组DAI评分有所降低,结肠长度有所延长,结肠黏膜结构破坏及炎症细胞浸润有所改善,组织学损伤评分显著降低,结肠组织TNF-α、...     

DD-2100型多叠式担架车

本担架车能纵向、横向、垂直三个方向折叠,携带方便。适用于战地、医院、灾害现场短距离运送负伤病员。     

甘露醇引起高血钾两例报告

甘露醇为多醇糖,分子量182.17,其5.07％水溶液与血清成等渗。临床常用20％水溶液为脱水剂。其副作用可出现高血钠、高渗性昏迷;注射过快可出现头痛、视力模糊、眩晕、心悸,个别病人可出现过敏反应;于注射后3～6分钟出现喷嚏、鼻流液、舌肿、呼吸困难、紫绀及意识丧失等。现将我院两例由于输入甘露醇引起的高血钾病报告如下。病例一:患者男性,49岁。1983年11月因脑外伤入院。次日病人出现脑水肿,立即给20％甘露醇脱水治疗。五天内共输甘露醇     

狂犬病毒免疫马匹新程序的建立

目的尝试建立狂犬马匹免疫新程序,进一步提高抗狂犬病免疫血浆的效价。方法通过对抗原性质、佐剂类型、油佐剂和Al佐剂抗原注射顺序、针次间和程次间时间间隔等免疫关键环节的研究,建立狂犬马匹免疫新程序,并通过试验加以验证。结果采用新程序免疫马匹可明显提高狂犬病免疫血浆的效价。试验组血浆平均效价为301 IU/ml,对照组为171 IU/ml,两组差异有统计学意义。结论建立了狂犬马匹免疫新程序,达到提高抗狂犬病免疫血浆的效价之目的。     

牛鼻子引流术在感染性伤口治疗中的应用

正对于开放性骨与关节损伤伴伤口严重污染或闭合性骨折术后切口感染患者,若处理不当极易并发急慢性骨髓炎、化脓性关节炎,延长了住院时间,增加了治疗费用,严重者需截肢甚至危及生命~([1])。伤口灌洗引流是治疗和预防伤口感染的重要方法,笔者针对传统灌洗术的不足进行改良,设计出牛鼻子引流术,并自2011-11—2017-10应用于28例感染性伤口的治疗中,取得满意疗效,报道如下。1资料与方法     

《骨科肿瘤学》

2008年5月19日～6月10日,我们在四川绵竹地区抗震救灾医学救援中,利用野战方舱进行骨折切开复位内固定术30例,疗效满意。现分析报告如下。     

用浓缩地鼠肾细胞狂犬病毒抗原免疫马匹获得高效价血浆

目的制备高效价马抗狂犬病免疫血浆。方法通过细胞制备、病毒的接种、培养、收获、浓缩等步骤，研制了浓缩地鼠。肾细胞狂犬病毒抗原，并与羊脑狂犬病毒抗原作马匹免疫对比试验。结果浓缩地鼠。肾细胞抗狂犬病免疫血浆的效价明显高于羊脑抗狂犬病免疫血浆。试验组血浆平均效价为157IU／ml，对照组为113IU／ml，两组差异有统计学意义。结论已成功制备高效价抗狂犬病免疫血浆。     

胰酶激活的E型肉毒毒素及其类毒素免疫原性研究

目的胰酶激活E型肉毒毒素,并研究其类毒素免疫原性。方法胰酶激活E型肉毒毒素,脱毒后制备类毒素,免疫家兔,与常规方法制备的E型肉毒类毒素比较免疫原性。结果胰酶激活E型肉毒毒素的最佳条件为胰酶浓度0.5%、激活时间45 min、p H 6.0、温度37℃,在此条件下可提高毒素毒力1000倍,但其类毒素免疫原性与常规方法无显著性差异。结论胰酶激活E型肉毒毒素,可大幅度提高毒素毒力,但并未改变其免疫原性。