1种新型国产超敏HBsAg试剂在血液筛查中的应用研究

目的 对1种新型国产超敏HBsAs试剂在血液筛查中的应用进行评估.方法 用考核试剂WT CLEIA分别检测WHO标准品、HBV阴性的血清、各种HBV亚型及HBsAg突变株标本以及无偿献血者标本,并与参比试剂做比较.结果 WT CLEIA对HBsAg阴性标本的检测特异性为99.81％(95％ CI:99.57％ ～ 99.93％);对WHO标准品检测的分析灵敏度可达0.012 IU/mL,高于参比试剂Hepanostika HBsAg Ultra的0.05 IU/mL和Abbott Murex V3的0.1 IU/mL;对HBsAg突变株及不同亚型的检出率也高于2种参比试剂;对近5 000份标本的检测结果与参比试剂Abbott Murex V3有高度的符合率(99.60％).结论 该试剂检测性能良好,在血液筛查中有较好的应用前景.     

甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎对可溶性HLA-Ⅰ类分子含量的影响及意义

甘草酸二铵(商品名甘利欣)是治疗慢性乙型肝炎(CHB)的一种常用药物,临床应用证实其具有较强的抗炎、改善肝功能和保护肝细胞膜的作用.     

甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎对可溶性HLA-I类分子含量的影响及意义

甘草酸二铵 (商品名甘利欣 )是治疗慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)的一种常用药物 ,临床应用证实其具有较强的抗炎、改善肝功能和保护肝细胞膜的作用。本文通过检测ＣＨＢ患者在应用甘草酸二铵治疗过程中 ,血清ｓＨＬＡ Ｉ类分子含量的变化 ,探讨甘草酸二铵对ＣＨＢ患者免疫功能可能具有的调节作用。对象与方法一、研究对象正常对照血清样本为厦门市中心血站提供的 2 0 0 0年 10月 180名无偿供血者收集的血清。病例血清来自 1999年 6月至 2 0 0 1年 2月解放军第一七四和一七五医院的住院或门诊患者。经临床确诊为ＣＨＢ患者 173例 ,年龄 17～ 5 6岁 …     

干扰素α联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎中Th1/Th2表达的变化

测定Th1细胞因子IFN-γ、TNF-,αTh2细胞因子IL-4、IL-10在干扰素α联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎(CHC)中表达的变化并分析其意义。用半定量逆转录聚合酶链反应技术检测40例正常对照、48例CHC患者的外周血单个核细胞内IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10 mRNA表达水平的相对含量。结果发现CHC患者Th1类细胞因子IFN-γ和TNF-α的表达水平显著低于正常对照组;治疗后完全应答组Th1类细胞因子IFN-γ和TNF-α的表达水平显著增高。提示CHC患者的细胞免疫功能低下,可能是病毒持续感染的原因之一;有效激活患者的细胞免疫功能与获得良好的治疗效果密切相关。     

盐酸金刚乙胺有关物质的测定方法及定性分析

本文通过GC/MS确定盐酸金刚乙胺有关物质成份,GC法测定有关物质含量,且专属性好。     

隐匿性HBV感染献血者随访复查及归队可能性探讨

目的了解隐匿性HBV感染献血者的转归情况及回归献血的可能性。方法对部分隐匿性HBV感染献血者进行随访,复检HBsAg、HBV DNA及抗-HBs和抗-HBc等。结果共有51名OBI献血者完成随访复检,平均年龄为41.68±7.71岁;其中34名出现HBV DNA转阴(66.7%),平均年龄(34.88±9.05)岁;17名献血者随访时持续HBV DNA阳性,平均年龄(44.88±4.81)岁,P0.05。男性OBI献血者出现HBV DNA转阴的比例(64.3%)与女性(77.8%)的差异无统计学意义;随访前体内是否抗-HBs阳性与随访时是否HBV DNA转阴没有必然联系。所有随访的献血者HBsAg持续阴性、ALT正常且无不适症状。结论 OBI献血者在随访的病程中存在较高比例的转阴率,是否可以归队献血需要经过严格的复检。     

闽南地区献血者中抗-HCV与抗-HBc的相关性

<正> 经血液传播的肝炎主要是乙型肝炎和丙型肝炎,目前国内多数血站只对献血者进行乙肝的有关检测。本文调查了闽南地区献血者中丙肝的感染状况,并分析了抗-HCV阳性与抗-HBc的相关性。材料和方法 1.检测对象:随机检测闽南地区献血者262人,HBsAg均为阴性(<2ng/ml),ALT正常(<25赖氏单位)。平行做抗-HCV及抗-HBc检测。 2.抗-HBc检测:试剂盒由厦门新创科技有限公司提供,批号为910729。按试剂盒说明书操作。     

新型一次性去白细胞滤器血袋应用研究

目的评价一次性去白细胞滤器血袋的应用效果。方法采用CB-RFQM206CDF(1U)和CB-RFQM406CDF(2U)一次性去白细胞滤血袋,随机抽取采集7h内的新鲜全血60袋(各30袋),观察过滤时间、过滤前后细菌学检测、重量、游离血红蛋白含量以及血液常规指标等的变化;另取2种滤器血袋各5个批号各过滤5袋血液,比较不同批号滤器间白细胞过滤效果;采用细胞记数仪检测过滤前后血液常规指标,并用Nageotte计数板检测过滤后残留白细胞数、邻甲苯胺法检测FHb含量。结果2种滤器血袋过滤白细胞前后的血液均无细菌污染。CB-RFQM206CDF和CB-RFQM406CDF型滤器血袋血液过滤时间分别为(321.4±132.9)s和(663.3±210.5)s,血液回收率为(91.68±1.80)%和(92.70±2.11)%,白细胞去除率均为(99.998±0.001)%,白细胞残留量为(2.4±0.7)×104/袋和(4.6±1.6)×104/袋,红细胞回收率为(92.49±4.05)%和(91.99±3.28)%。2种滤器血袋过滤白细胞前后血液其它红细胞指标和FHb含量均无明显变化。2种滤器血袋不同批号间的白细胞去除率和红细胞回收率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论该2种新型一次性去白细胞过滤血袋质量优良。     

干扰素-α联合病毒唑治疗中慢性丙型肝炎中可溶性HLA-Ⅰ类抗原的变化

目的 测定可溶性HLA-Ⅰ类抗原的含量在慢性丙型肝炎（CHC）抗病毒治疗中的变化。方法 用ELISA方法测定80例正常人及78例CHC患者可溶性HLA-Ⅰ类抗原的含量用ELISA方法测定。结果 CHC完全应答组可溶性HLA-Ⅰ类抗原的含量，在治疗第8周时显著高于治疗前（P〈0．05）；治疗第16周和第24周，均显著低于治疗前（P〈0．05）。结论 可溶性HLA-Ⅰ类抗原的含量在治疗中的变化反映了CHC患者的免疫功能受到的调节。