念珠形发1例：附扫描电镜观察

２５岁男性，患念珠形发，无其他器官系统异常。头皮病理示毛囊稀疏，毛囊角化，有角栓形成。毛发扫描电镜示结节部尚存少量毛小皮，大部分毛小皮消失，狭窄处毛小皮消失，呈平行纵嵴，嵴间有沟，部分沟中有洞。口服维甲酸有效，提示发病可能与毛囊角化异常有关。     

PDA在医院固定资产管理中的应用

介绍个人数字助理(PDA)在解放军第105医院固定资产管理信息系统的主要用途,包括对固定资产信息随时随地查看、提高固定资产盘点工作效率、协助医疗设备维护人员排除故障等。PDA的使用可以更加方便、准确、快捷地对固定资产进行查询、盘点,极大地方便了工作。同时还简述了使用第105医院自行开发的数据同步软件如何将PDA中的数据与HIS系统中的数据同步。这种数据的同步软件特别适用还没有上无线网络的医院。     

乳房外Paget病1例

患者男 ,64岁。阴囊皮疹偶伴渗出、瘙痒 10年。病理检查示 :全层表皮均见Paget细胞 ,有的成巢状 ,个别真皮乳头可见基底突破。诊断为 :乳房外Paget病 ,突破基底膜。     

银屑病患者服用清血败毒丸后诱发红皮病3例

3例寻常型银屑病患者（女性1例，男性2例；年龄分别为66、47、61岁），均自购清血败毒丸口服，每日2次，每次15粒（其中61岁男性患者于40天后减量为每日2次，每次9粒）。分别于服后70、40、140天发生红皮病。均停该药后经静滴丹参注射液等治疗，分别于治疗后24、20、20天痊愈。     

3例糖原贮积症Ⅱ型患儿的临床特点及GAA基因突变分析

糖原贮积症Ⅱ型(GSDⅡ)是一种主要由酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)基因突变引起的常染色体隐性遗传病,主要累及心脏、骨骼肌等脏器。本文报道3例经GAA基因分析确诊的GSDⅡ患儿的临床特点和基因突变结果,1例为婴儿型,年龄为4个月,患儿表现为体重不增,呼吸困难,肌张力低,ALT、CK升高,心脏彩超示肥厚型心肌病。2例为晚发型,年龄分别为8岁、13岁,晚发型患儿均表现为持续肝酶升高,其中1例患儿伴反复呼吸道感染,肺功能示限制性通气障碍;另1例患儿伴肌酶升高明显,而肌电图正常。外周血GAA基因检查结果显示3例患儿中共检测出6种致病突变,其中c.2738CT、c.568CT为未见报道的新突变。外周血GAA基因检测是有效的诊断该疾病的方法。     

皮下注射免疫核糖核酸引起红斑型药疹1例

患者男 ,５９岁。因“双小腿出皮疹伴瘙痒２年”以湿疹收住我科。入院后除使用抗组胺药外 ,选用免疫核糖核酸（中澳合资杭州澳亚生物技术公司生产）治疗 ,每次１０ｍｇ,加注射用水２ｍＬ行上臂内侧皮下注射 ,隔日１次。第８次注射约１０ｈ后出现注射部位红肿、瘙痒现象。查 :左     

Rp-HPLC法测定阿莫西林、克拉维酸钾的含量

目的 建立阿莫西林/克拉维酸钾中两种主要成分的含量测定.方法 采用液相色谱法,大连依利特Hypersil BDS C18柱（4.6×200 mm,5 μ m）为色谱柱;十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（92∶8）为流动相;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：220nm;进样体积：10 μl.结果 克拉维酸在4.05～40.48μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为99.7%（RSD=2.1%）;阿莫西林在1.15～11.53μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为99.6%（RSD=0.7%）.结论 该方法准确度高,回收率良好,分离度较高,操作简单,可作为该制剂质量控制方法.     

甲下血管球瘤1例

1临床资料 患者女，49岁，因左足Mu趾甲变形伴压痛30余年就诊。患者30余年前偶然因左足Mu趾疼痛发现甲板有部分隆起，因对日常生活无大妨碍而一直未特殊处理，但一直有轻压痛。因近来压痛明显而就诊。体检：左足Mu趾板中央偏外侧可见轻度隆起，呈脊状，甲板下呈淡红色，隆起边缘甲板轻度破损，有压痛，压后甲板下方颜色变谈。实验室检查：真菌检查阴