排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
本研究用小分子量大肠杆菌耐热性肠毒素(ST)经戊二醛聚合成功地免疫了Balb/c小鼠,小鼠脾细胞与SP2/O小鼠骨髓瘤细胞融合,获得1株产生特异性ST单克隆抗体(STMcAb)的杂交瘤细胞株并用特的STMcAb建立了检测ETEc ST的竞争性ELISA。该方法检测ST的敏感性较乳鼠灌胃法(SMA)高30倍。用两种方法对330株腹泻监测点的大肠杆菌做平行试验,发现12个相同的菌株两种试验ST均阳性,其余菌株两种试验均阴性。 相似文献
2.
3.
按Penner血清分型方法,应用被动血凝试验对349株空肠/结肠弯曲菌进行了分型,其中病人287株,可分型208株(72.5%);健康带菌者17株,可分型11株(64.7%);动物45株,可分型32株(71.1%)。说明Penner血清分型法在我国基本适用,但我国还有新的血清型存在。可分型的菌株共达57个不同的血清型,与国外集中于2、4和3型的报道不一致。从动物菌株的血清分型提示鸡与人的关系比较密切,可能是人类空肠弯曲菌肠炎的主要传染源之一。 相似文献
4.
抗副溶血弧菌鞭毛血清的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研制抗副溶弧菌鞭毛血清。方法:选择TSA培养基。提取鞭毛抗原,将鞭毛抗原(0.1-0.6mg/ml)对豚鼠进行免疫,获得抗鞭毛血清。结果:血清效价测定,抗HL1为1:3200,抗HIZ为:1:25600,抗HL3为1∶25600。与20种其他细菌均无交叉反应。血清与副溶血弧菌凝集反应,阳性率95%。结论:TSA培养基是较为适宜诱导鞭毛抗原产生的培养基。血清特异性高,有较高的敏感性。抗副溶血弧菌鞭毛血清可用子对副溶血弧菌进行鉴别。 相似文献
5.
6.
1