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目的 探讨中药健脾泻浊方对亚急性镉染毒大鼠肾毒性的影响.方法 无特定病原体级SD雄性大鼠37只,随机分为空白对照组(7只)和模型组(30只).空白对照组予腹腔注射生理氯化钠溶液,模型组大鼠以腹腔注射氯化镉混合液的方法制备亚急性镉中毒模型.于造模成功后,模型组随后被分为氯化镉染毒对照组(10只)、染毒后低剂量治疗组(10只)、高剂量治疗组(10只)共3组.对3组大鼠分别灌胃给予生理氯化钠溶液(10 ml·kg-1·d-1)和低剂量(4.23 g·kg-1·d-1)、高剂量(8.46 g·kg-1·d-1)的中药健牌泻浊方.各组于实验终末抽取血液并留取肝、肾组织测定镉水平,并测定血液中尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平.结果 氯化镉粢毒对照组的血、肝、肾镉水平均高于空白对照组(P<0.01),血BUN也高于空白对照组(P<0.05).采用中药健脾泻浊方治疗后,高剂量治疗组和低剂量治疗组的血镉、肝镉、肾镉与氯化镉染毒对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).氯化镉染毒对照组、染毒后低剂量治疗组和高剂量治疗组各组组内的肝镉、肾镉分别与血镉比较差异均有统计学意义(P<0.01),肝镉、肾镉均较血镉高;氯化镉染毒对照组的肝镉、肾镉比较差异无统计学意义(P>0.05),但染毒后低剂量治疗组和高剂量治疗组组内的肝镉、肾镉比较差异均有统计学意义(P<0.01),肝镉较肾镉高.结论 健脾泻浊方对亚急性镉染毒大鼠没有增加肾的毒性作用,其对体内镉的驱排作用也不明显. 相似文献
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目的 探讨复制镉致大鼠慢性肾损伤模型的最佳染毒方案.方法 按正交设计表L9(34),对雄性SD大鼠腹腔注射镉(CdCl2)和巯基乙醇(ME)复合物,Cd剂量分别为3、6、12 μmol/kg及ME剂量分别为60、120、240 μmol/kg,染毒1~5 d,分别于染毒后第7、21、35天处死动物.以肾镉、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血镉及肾脏病理改变为指标,优选出模型复制方案.结果 尿β2-MG水平:实验组3第28天为(70.684±18.622)μg/g Cr,实验组8第35天为(70.304±9.776)μg/g Cr,均显著高于对照组水平(P<0.05);尿白蛋白水平:实验组6第14天为(2.787±0.855)μmol/mol Cr,显著高于对照组水平(P<0.05);尿镉水平:实验组3、4、8与对照组比较均显著性升高(P<0.05或P<0.01);肾镉水平:实验组6、8、9分别为(9.930±6.482)、(16.179±2.256)、(29.003±7.050)μg/g,均显著高于对照组水平(P<0.01);血镉水平:实验组6、8分别为(1. 319±0.458)、(1.254±0.089)μg/L,均显著高于对照组水平(P<0.01或P<0.05);病理检查:实验组6、8、9动物出现肾小管空泡变性.结论 Cd 3.0 μmol/kg+ME 60.0μmol/kg混合液,腹腔注射,连续5 d,是复制大鼠肾功能性损伤未出现病理性损伤模型的最佳方案. 相似文献
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1-氯甲基杂氮硅三环对SD大鼠的生殖毒性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究一种新型生物有机硅化合物--1-氯甲基杂氮硅三环的生殖毒性,预测人类接触或使用时的安全性.方法 采用两代繁殖毒性实验,240只健康无特定病原体级SD大鼠随机分为4组,每组雌雄各30只,1-氯甲基杂氮硅三环掺入饲料中以0、1.28、5.09 和20.37 mg·kg-1·d-1的剂量喂食大鼠.实验过程中观察动物的一般反应,亲代动物体重及子代动物的体重、身长、尾长、窝重,大鼠血常规、血生化等指标,取生殖器官计算脏体比,进行病理组织学检查,并计算繁殖指数.结果 5.09 和20.37 mg·kg-1·d-1剂量组出现仔鼠哺育成活率下降,出生时体重减轻,身长、尾长减少.1.28 mg·kg-1·d-1剂量组大鼠未观察到有明显生殖毒性反应.结论 1-氯甲基杂氮硅三环在一定剂量下对SD大鼠有生殖毒性作用,其最大无作用剂量在雌性大鼠为1.46 mg·kg-1·d-1、雄性大鼠为1.55 mg·kg-1·d-1. 相似文献
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镉毒性研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
重金属镉被广泛应用于电镀、化工、电子和核工业等领域.自从1955年日本富山县神通川发生闻名于世的痛痛病以来,镉污染及其防治已引起世界各国的高度关注.联合国国际环境规划署和国际劳动卫生重金属委员会把镉列入重点研究的环境污染物,世界卫生组织(WHO)则将其作为优先研究的食物污染物[1].我国镉污染现状相当严峻,每年由工业废弃物排放到环境中的镉总量达680余吨[2].有研究表明,我国镉污染长期存在,一些地方近年还出现了加剧的趋势.从广东惠州和江苏无锡的某些电池厂的职业性镉接触事故,到近期湖南浏阳发生的生活性镉污染事件中都得以充分证实[2].而且职业性镉接触的人群大都处于青壮年期,接触镉后长期蓄积在其体内镉的生殖毒性和对子代的远期影响都是今后研究的重点.为了研究镉的毒性,尤其是其对子代的影响,本文对镉的研究进展进行综述. 相似文献
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目的 观察三氯异氰尿酸(TCCA)长期暴露对SD雄性大鼠生殖系统的影响.方法 选取4~5周龄、体重41.3~55.0g雄性SD大鼠270只,按照每天0、0.71、2.29、7.59 mg/kg剂量水平经口饲养TCCA 12个月和24个月后,检查生殖系统各个脏器病理改变,采用LUCCA病理图像分析软件测量大鼠睾丸平均曲细精管直径(MSTD).结果TCCA染毒12个月,高剂量组睾丸曲细精管直径变小;染毒24个月,低、中、高剂量组睾丸、附睾重量和脏器系数与对照组相比均降低,中、高剂量组睾丸精子生成障碍、曲细精管萎缩和睾丸萎缩、附睾内无精子的发生率与对照组相比明显升高.结论 在2.29、7.59mg/kg的剂量水平时,TCCA的长期染毒能导致大鼠睾丸重量减轻、萎缩及精子生成障碍,TCCA对雄性SD大鼠睾丸具有明显的毒性作用. 相似文献
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目的 探讨苯对小鼠骨髓细胞线粒体DNA(mtDNA)D-环(Displancement loop,D-Loop)区的影响.方法 将30只雌性昆明种小鼠按白细胞(WBC)水平随机分为2组,每组15只,其中染苯组以2000 mg/kg苯-花生油混悬液灌胃.每天1次,每周6 d,连续2周;对照组灌胃给予花生油.染苯2周后,从中选取WBC降至4.0×109/L以下的10只作为苯中毒性WBC减少小鼠模型,进行骨髓细胞mtDNA D-Loop区突变检测.结果 苯(2000 ms/ks)灌胃小鼠2周后可使WBC降至4.0 X109/L以下的小鼠骨髓细胞mtDNA D-Loop区碱基发生点交变、单碱基插入和缺失等突变,其中16020 bp为C缺失突变多发位点,突变率达40%.结论 苯可诱导小鼠骨髓细胞mtDNA D-Loop区发生突变. 相似文献
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目的分析慢性毒性和致癌性试验空白对照组SD大鼠各脏器自发性病变的发生情况。方法选取3个慢性毒性和致癌试验(染毒104周)的空白对照组大鼠420只,雌雄各半,取各脏器进行病理组织学检查,由3位病理诊断医师进行诊断。结果 28个受检脏器共检出71种病变,合计3854例,发生病变例数最高的脏器分别为肝、肾、肾上腺、肺、甲状腺和心脏;未检出自发性病变的脏器为小脑、甲状旁腺、唾液腺、食管、胃、空肠、回肠、结肠、盲肠、直肠、肌肉、坐骨神经、眼球和皮肤等14种。最常见的病变依次为肝脂肪变性(57.22%)、脾髓外造血(38.99%)、肾上腺色素沉着(34.68%)、肾炎细胞浸润(27.34%)和甲状腺C细胞增生(25.31%)。对病变进行分类汇总,发现色素沉着占总病变的9.6%,钙化/矿化占4.8%,炎症细胞浸润占5.5%,炎症占3.6%,变性类病变占16.3%,增生性病变占10.1%,其他病变占35.0%。结论慢性毒性和致癌试验中SD大鼠病变种类繁多,发生率不一,本文的数据现状分析可为解释毒理试验中相关病变提供参考。 相似文献
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目的:探讨化纤灵方药物血清对肝星状细胞(HSC)增殖及凋亡的影响.方法:传代培养的大鼠HSC系HSC-T6与中药复方化纤灵方药物血清(5%、10%、20%)共同培养48 h后,应用MTT法检测HSC-T6细胞增殖,琼脂糖凝胶电泳法及流式细胞仪测定细胞凋亡.结果:复方化纤灵方药物血清能显著抑制体外培养的HSC-T6增殖,中、高剂量组凋亡率分别为(20.37±0.78)%、(21.69±2.35)%、显著高于正常对照组(P<0.01);化纤灵方药物血清均可诱导HSC凋亡.结论:复方化纤灵方能抑制HSC增殖并促进其凋亡,可能是抗肝纤维化作用的主要机制. 相似文献