奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的疗效观察

目的:观察奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:回顾性分析我院近年来收治的110例反流性食管炎的临床资料,对照两组的疗效差异。结果:治疗组55例总有效率为100.0%;对照组55例总有效率为81.81%;经X2检验,两组患者的临床疗效有显著性差异,P<0.01。治疗组内镜的总有效率为90.91%;对照组内镜的总有效率为70.91%;经X2检验,两组患者的内镜疗效有显著性差异,P<0.01。结论:奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效优于单纯使用奥美拉唑,值得临床推广使用。     

3种清洁手术抗菌药物应用干预效果评价

目的验证所制定的抗菌药物干预措施是否达到整治的效果。方法以清洁手术预防用药的管理要点(用药适应症、药物选择、给药时机、用药时程)作为研究内容,对笔者所在医院干预前后两个时间段的3种清洁手术(乳腺手术、甲状腺手术及疝气修补术)抗菌药物使用情况进行回顾性分析,并对分析结果进行卡方检验。结果 2011年对清洁手术抗菌药物使用进行干预后,使用率显著下降,同时,使用时程、药物选择与给药时机的正确率有了显著上升,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2011年开展抗菌药物专项整治活动后,清洁手术抗菌药物使用合理性得到了明显的改善,但抗菌药物使用率、使用时程仍不能达标,需要采取进一步的干预措施。     

一种新的代谢综合征大鼠模型的建立

目的：构建、评价高盐高脂饲养诱导的代谢综合征大鼠（MS）动物模型。方法：雄性Wistar大鼠,于哺乳期（3周龄）后,随机分为3组（每组12只）：正常盐组（0.5%NaCl,NS）、高盐组（4%NaCl,HS）和高盐高脂组（49%fat＋4%NaCl,FS）,持续饲养18周,测体重,颈总动脉插管直接测血压,血浆测血脂指标TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,测血清胰岛素和血糖值。结果：HS、FS组较NS组大鼠血压明显增高（P〈0.01）,而HS组与FS组之间差异无统计学意义;FS组较NS组大鼠血脂明显增高,以TC、TG、LDL-C为主,三者均P〈0.01,HDL-C无明显改变（P〉0.05）,HS组与NS组之间差异无统计学意义;FS组大鼠胰岛素抵抗指数较NS组明显升高（P〈0.01）,HS组与NS组之间差异无统计学意义;FS组较NS组大鼠体重明显增加（P〈0.01）,HS组与NS组之间差异无统计学意义。结论：长期高盐高脂饲养可诱导出符合或接近临床的代谢综合征大鼠模型。     

400例急性上呼吸道感染抗菌药物使用分析

目的通过调查分析,了解本院成人急性上呼吸道感染抗菌药物使用的合理性,促进本院抗菌药物合理使用。方法随机抽查我院2012年1月至2012年3月门（急）诊诊断为急性上呼吸道感染（含急性咽喉炎、急性鼻炎）处方400张,根据抗菌药物相关使用管理规定分析其合理性。结果抗菌药物使用率为72.3%,抗菌药物使用合理的处方120张,占抗菌药物处方总数的41.6%,不合理处方169张,占抗菌药物处方总数的的58.4%。结论本院急性上呼吸道感染抗菌药物使用率比较高,存在较多不合理用药情况,医院应加强对临床医师抗菌药物知识的培训与再教育,提高抗菌药物的临床合理应用水平。     

沉香叶与沉香药材镇痛作用的对比研究

目的 与沉香药材对比,初步探讨沉香叶的镇痛作用,为沉香叶的深入研究提供科学依据.方法 采用小鼠热板法和扭体实验法,测定痛阈值和扭体次数,观察沉香叶醇提物疼痛反应的影响.结果 沉香叶醇提物低、中剂量组对热板及醋酸引起的疼痛均具有显著的抑制作用,沉香叶醇提物各剂量组与沉香药材组间无显著性差异.结论 沉香叶在镇痛方面与沉香药材作用近似.     

沉香叶与沉香药材降血糖作用的比较研究

目的 与沉香药材进行对比,研究沉香叶对糖尿病小鼠模型的降血糖作用.方法 采用尾静脉注射四氧嘧啶(65mg/kg)造成小鼠糖尿病模型,用血糖仪测定小鼠空腹血糖值,选取血糖值11.0 ～ 30.0 mmol/L为造模成功小鼠.将入选小鼠随机分成模型组,沉香叶低、中、高剂量组(2.0,4.0,8.0 g/kg),沉香药材组(2 g/kg)及二甲双胍组(1.0 g/kg),灌胃2次/d,连续15 d,第16天用血糖仪(葡萄糖氧化酶法)测小鼠空腹血糖值.结果 沉香药材组及沉香叶醇提物高剂量组四氧嘧啶模型小鼠血糖值明显降低(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 沉香叶醇提物高剂量组对四氧嘧啶所致糖尿病模型小鼠有降血糖作用,效果与沉香药材相当.     

5种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒变化

目的 考察5种中药注射液与葡萄糖大输液配伍后不溶性微粒数量的变化.方法 用微粒分析仪分别测定配伍前输液(5%葡萄糖注射液)及其与中药注射液(血塞通注射液、银杏达莫注射液、红花注射液、参附注射液、香丹注射液)配伍后的微粒数目,并考察配伍后不同时间测得的微粒数.结果 输液中不溶性微粒数显著多于配伍前(P<0.01或P<0.05).结论 输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多,在临床应用中应重视此现象,尽量避免药品不良反应的发生.     

我院中药注射剂致不良反应118例原因分析

目的分析我院中药注射剂致不良反应118例患者的发生原因。方法通过回顾性分析我院收治的118例中药注射剂不良反应患者、药物、处方及护理等单因素和Logistic回归进行多因素分析。结果导致我院中药注射剂ADR的主要原因分别为给药剂量过大、输液距配液时间过长、联合用药、用药前没有进行肝肾功能检查、适应证不合理、说明书中用法用量说明不详细、没有药理作用的说明。结论改进处方及护理行为对提高临床用药的安全性具有重要意义。     

学生家庭功能筛检和健康促进的探讨

学校作为一个特殊的社区，其主体是学生。有关调查显示，大学生出现心理、社会方面的健康问题逐年增多。为探讨新生家庭功能筛检的意义和健康促进的效果，笔者以部分新生为研究对象，采用家庭关怀度指数测评量表（APGAR问卷）1a内分别进行3次家庭功能筛检，通过家庭功能构成比的变化，探讨家庭功能筛检和健康促进的意义。     

单剂口服利巴韦林片在健康人体的药代动力学研究探讨

目的:探讨单剂口服利巴韦林在健康人体的药代动力学研究情况。方法:遴选30名身体健康的男性志愿者,使用标准二阶段交叉设计研究法进行自身对照实验,分别单剂量口服两种利巴韦林片进行药代动力学研究,使用液相色谱-串联质谱检测法对志愿者服药后72小时内的血浆样本进行利巴韦林浓度检测。结果:A样品利巴韦林片的Tmax为(3.56±2.98)小时,Cmax为(209.21±67.21)μg/L,AUC(0-72h)为(5123.21±1562.21)μg.h/L;B样品利巴韦林片的Tmax为(3.31±2.67)小时,Cmax为(213.9±59.98)μg/L,AUC(0～72h)为(5098.87±1489.32)μg.h/L。两种利巴韦林片的主要药物动力学参数,没有显著性差异,P>0.05,没有统计学意义。结论:对两种利巴韦林片进行药代动力学研究发现,两种利巴韦林片具有生物等效性。