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目的探讨剖宫产子宫切口瘢痕缺陷应用宫腹腔镜联合手术治疗的安全性及可行性。方法选择经阴道彩超及宫腔镜诊断的剖宫产切口瘢痕缺陷患者8例,在全麻下进行宫腹腔镜联合手术,放置举宫杯后分离子宫膀胱腹膜返折,宫腔镜定位后切除子宫切口瘢痕缺陷部位组织,缝合子宫肌层,再用宫腔镜进行评估。结果 8例患者手术顺利,平均手术时间为(86.24±25.36)min,平均术中出血量(93.25±28.24)ml,术后经期由原来的(13.00±3.65)d缩短至(5.85±1.54)d(P0.05)。1例合并不孕症患者术后妊娠。结论宫腹腔镜联合手术治疗剖宫产子宫切口瘢痕缺陷是一种安全、可行的方法。 相似文献
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立德树人是医学院校教育的中心环节,要实现全程育人、全方位育人需要把思想政治工作贯穿教育教学全过程。以“课程思政”为目标的课堂教学,是办好思政课的重要方式。运用的方法就是将蕴含在专业课中的思想政治元素及承载的思想政治功能融入课堂,实现思想政治教育与知识体系教育的统一。基于此,文章以《临床血液学检验技术》课程思政教学改革为例,通过加强业务学习,提升教师水平;挖掘专业资源,融会思政教育;创新多种途径,搭建网络平台;注重评估考核,关注自我评价等方面,探讨专业课与课程思政的有机融合,发挥春风化雨、润物无声的作用,进一步培养学生的创新意识、人文素质和职业道德,提高学生的专业认同感、岗位自信心,使之做一个优秀的检验医学创新人才,成为一名为人民、为社会、为国家服务的有用人才。 相似文献
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目的:观察胎头倾势不均(包括前后及左右下均倾)对分娩的影响。方法:前瞻性地观察200例头位初产妇.分成胎头倾势不均组(A组)及胎头均倾组(B组)。结果:A组35例、B组165例难产发生率分别为51.43%及9.1%,胎儿窘迫发生率为25.71%、4.24%,新生儿窒息发生率为14.29%、1.82%,新生儿颅内出血发生率8.57%、0,P值均<0.01;新生儿缺血缺氧性略病发生率分别为5.71%、0,P<0.05。结论:胎头倾势不均对分娩造成不良影响,应引起重视。 相似文献
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原发性输卵管癌8例误诊分析 总被引:2,自引:0,他引:2
原发性输卵管癌是罕见的女性生殖系统恶性肿瘤 ,术前易误诊。 1970~ 1998年 ,我院收治 9例原发性输卵管癌患者 ,术前仅 1例怀疑输卵管癌。本文对其误诊原因进行分析 ,并探讨可靠的诊断方法。1 临床资料1.1 一般资料 本组 9例 ,年龄 41~ 6 8岁 ,平均 5 3.7岁。 1例原发不孕 ,其余 8例孕 1~ 3次。阴道排液 1例 ;阴道流血 4例 ,其中 3例为绝经后出血 ;腹痛 2例 ;胸水 1例 ,腹水 2例 ,均找到腺癌细胞 ;无症状仅靠查体发现 1例 ;盆腔包块或结节7例 ,为实性或囊实性包块 ,不平整 ,活动度较差 ;分段刮诊 5例 ,未发现癌细胞 ;3例检测癌抗原 12… 相似文献
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目的探讨Sysmex XN-1000(后简称XN-1000)全自动血细胞分析仪检测白细胞计数(WBC)及分类的准确性。方法收集该院2015年1~4月门诊及住院患者及健康体检者共206例,根据人工镜检检测WBC结果分为高值组(WBC10.0×109/L),健康组(4.0×109/LWBC≤10.0×109/L)和低值组(1.5×109/LWBC≤4.0×109/L)。再分别用XN-1000与Sysmex XE-5000(后简称XE-5000)进行WBC并分类。采用统计学软件对3种方法的结果进行对比分析,并进行相关性分析。结果 3种方法检测WBC结果比较,高值组和健康组差异无统计学意义(P0.05),结果具有正相关性。低值组中,XN-1000检测结果准确性与XE-5000差异无统计学意义(P0.05),但是白细胞分类结果显著高于XE-5000(P0.05);对于异常细胞,XN-1000和XE-5000不能进行有效分类,仍需人工镜检进行分类。结论 XN-1000全自动血细胞分析仪在WBC与XE-5000及人工镜检比较无差异统计学意义,在测定白细胞分类上XN-1000较XE-5000更准确(XN-1000合格率91%,XE-5000合格率63%),但仍不能完全替代人工镜检。对于异常细胞,XN-1000不能有效分类,需与人工镜检结合。 相似文献
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凋亡抑制因子(survivin)是由Ambrosini等在1997年利用效应细胞蛋白受体-1(EPR-1)的cDNA在人类基因组库中筛选克隆的IAP家族的一个相对分子量最小的新成员;是肿瘤发生、发展中的枢纽基因;是估计肿瘤预后和复发的重要指标.并与肿瘤放、化疗中的耐药密切相关。已成为肿瘤包括妇科肿瘤诊断和治疗的新靶点。本文就survivin的表达与妇科肿瘤的研究进展综述如下。 相似文献
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目的研究血清N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平在多发性骨髓瘤中的诊断价值。方法收集整理徐州医科大学附属医院2017年12月至2018年12月门诊及住院明确诊断为多发性骨髓瘤并同时检测了M蛋白和血清NT-proBNP的患者共132例,并将收集的132例按NT-proBNP值分低值、中值、高值3个小组,另外收集同时检测了M蛋白和血清NT-proBNP的健康体检者132例作为健康对照组。用SPSS18.0软件通过箱体图、秩和检验和ROC曲线对相应数据进行分析统计。结果多发性骨髓瘤患者低值、中值、高值3组NTproBNP水平都高于健康对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.01)。以M蛋白电泳为金标准,分析NTproBNP对多发性骨髓瘤的诊断价值,做ROC曲线,其ROC曲线下面积为0.899,NT-proBNP最佳诊断临界值为1 381.0pg/mL,用该值诊断多发性骨髓瘤的灵敏度为76.9%,特异度为84.6%。结论 NT-proBNP在多发性骨髓瘤辅助诊断中具有重要的临床意义,且通过ROC曲线分析,可以发现其诊断多发性骨髓瘤的灵敏度、特异度较高,为多发性骨髓瘤的诊断提供另一种简单的有效途径。 相似文献