半夏炮制工艺的改进

半夏是一种常用的中药,有较好的燥湿、化痰、降逆、止吐作用。但由于其原药毒性较大,所以需加工炮制后才能药用。我们原采用《湖南省中药材炮制规范》(1977     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10％磷酸盐缓冲液（pH6.0)为溶剂，检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176-5.880ug/ml范围内线性关系良好，r=0.9998。平均加样回收：胶浆剂98.9%,RSD=1.4%；滴眼剂为99.7%,RSD=0.5%；注射剂为99.6%,RSD=0.77%,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量.方法以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm.结果盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收:胶浆剂 98.9%, RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%, RSD=0.5%;注射剂为99.6% , RSD=0.77%,n=5.结论本法简便、准确、重复性好.可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法.     

脂脉舒丸的制备与临床疗效观察

目的:脂脉舒丸的制备与临床疗效观察。方法:用薄层色谱法对制剂中决明子、山楂进行定性鉴别,控制内在质量;对照法进行治疗高脂血症的临床疗效观察。结果:薄层色谱斑点明显(定性鉴别);临床治疗215例高脂血症患者,治疗组有效率为98.2%,明显优于对照组的89.5%。结论:该制剂工艺可行,薄层色谱法控制该制剂质量可靠,重现性良好;临床疗效确切。     

蛸蛎丸的制备与临床疗效初步观察

目的 蛸蛎丸的制备及临床疗效观察。方法 用薄层色谱法进行质量控制;与乳结平胶囊进行临床疗效比较。结果质量控制的定性鉴别色谱特征明显;临床治疗乳腺增生病总有效率为92.9％,优于对照组的76.0％。结论 薄层色谱法控制该制剂的质量可靠,重现性好;临床疗效确切。     

蛇胆质量鉴定的研究

采用临床检验技术与薄层层析法对蛇胆质量鉴定进行了实验研究。结果显示，蛇胆与其它动物胆在比粘度、Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋浓度及薄层图谱等方面都有明显的差异，凭此能客观地鉴定蛇胆质量，且方法简便易行。     

HPLC法测定滑肠通便片中大黄素的总量

目的 建立滑肠通便片中大黄素的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法:色谱柱为迪马Diamonsil-C18(5 μm,200 mm×4.6 mm);检测波长:254 nm;甲醇-0.1%磷酸(78∶22)为流动相;进样量: 20 μl;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃.结果 大黄素在0.08～0.8 μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0, 平均加样回收率为99.0%,相对标准偏差值(RSD)=0.70%.结论 本方法 简便、准确,可用于滑肠通便片的质量控制.     

植物药材荧光与薄层鉴别研究

目的　建立常用植物药统一操作规程的鉴别方法。方法　取不同的植物药样品经粉碎 ,分别用水、醇浸出提取 ,进行荧光与薄层色谱鉴别。结果　每种植物药所含的成分不同 ,其荧光性质、强度、薄层色谱斑点的 Rf值均不相同。结论　该方法能够鉴别不同的植物药材 ,且简便 ,有实用价值。     

氨茶碱的药物相互作用

氨茶碱为平喘药属非线性药物,治疗指数窄,大于20μg/ml就可能出现毒性反应。据报道,本品和多种药物间可能发生相互作用。本文就氨茶碱与其它药物间发生的药物相互作用简述如下。一、潘生丁     

愈骨合剂促进骨折愈合作用的实验研究

为研究愈骨合剂对骨折的治疗作用. 将36只日本大耳白兔,制成骨折动物模型,随机分为愈骨合剂组、接骨片组和生理盐水组,在第8、16、24、32天,分别进行X线观察、病理组织学检查、周围血细胞分析及血清酶学检测.结果显示X线观察在第16天愈骨合剂组的骨膜反应和骨痂生成均比对照组明显,全部有骨痂生成,其中7只有中等量骨痂生成.第24天,愈骨合剂组骨痂生成继续增多,其中2只骨折线开始模糊.第32天,愈骨合剂组有4只骨折线基本消失,骨痂密度与骨质接近.经Ridit检验,在第32天盐水组R=0.28,接骨片组R=0.52,愈骨合剂组R=0.70.愈骨合剂组与盐水组比较有显著性差异(P＜0.05).病理组织学检查显示,骨折周围血肿等级( )及( ),盐水组共9例,R=0.5008,接骨片组共8例,R=0.4028,愈骨合剂组共9例,R=0.5880;骨痂等级( )及( ),盐水组共4例,R=0.3707,接骨片组共5例,R=0.4630,愈骨合剂组共7例,R=0.6574;软骨骨痂等级( )及( ),盐水组共2例,R=0.3380,接骨片组共5例,R=0.5972,愈骨合剂组共5例,R=0.5648;从R值分析愈骨合剂组比盐水组骨痂生长明显加快.血清酶学检验显示,盐水组用药前后ALP、CK及LDH的升高速度不显著(均为P＞0.1),愈骨合剂组用药前后ALP、CK及LDH的升高速度显著(均为P＜0.01).表明愈骨合剂具有明显促进骨痂形成的作用.