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发挥学科优势进一步办好免疫学学术刊物 总被引:1,自引:1,他引:1
免疫学是20世纪70年代迅速兴起并发展为生命科学中一门独立的前沿学科,随着与生命科学领域内许多学科的交叉和融合,免疫学刊物也随之发展并不断壮大。目前,国内现有免疫学期刊或相关免疫学期刊10余种,入编北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》的基础医学类并为中国免疫学会系列的有《中国免疫学杂志》、《现代免疫学》、《免疫学杂志》和《细胞与分子免疫学杂志》。 相似文献
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急性T淋巴细胞白血病细胞系JM分泌抑制因子在体外对T细胞凋亡及细胞周期的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 研究急性 T淋巴细胞白血病细胞系 JM分泌的抑制因子 (TL SFJM)在体外对 T细胞凋亡及细胞周期的影响 .方法 以 TL SFJM作用于有丝分裂原 PHA、蛋白激酶 C(PKC)活化剂 PMA和同种异体抗原 (alloantigen)活化的人或小鼠 T细胞 ,应用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期 .结果 TL SFJM在体外可诱导 PHA/IL - 2活化的小鼠胸腺细胞的凋亡 .TL SFJM在体外可诱导 alloantigen活化的人外周血单个核细胞 (PBMC)的凋亡 ,且把细胞周期阻遏在 G1期 .TL SFJM对 PMA诱导的人 PBMC活化抗原 CD2 5的表达无明显影响 ,也不引起凋亡 .结论 TL SFJM在体外可诱导 PHA、alloantigen活化的 T细胞凋亡 . 相似文献
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扁桃体细胞的表型及其自然杀伤功能 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较腭扁桃体细胞 (PTC)与外周血单个核细胞 (PBMC)的表型 ,观察IL 2刺激前后PTC的杀伤活性,探讨扁桃体的免疫功能。方法用流式细胞仪分别检测扁桃体与PBMC表面CD3,CD4 ,CD8 ,CD20,PTA1及9.1C3的表达情况。用4h51Cr释放实验检测静止时及IL 2刺激后PTC中NK细胞杀伤K562活性的改变。结果PTC中CD20的表达率为71.2 % ,PBMC为15.5 % ,且PTC中的平均荧光强度 (MFI)明显高于PBMC。静止的扁桃体细胞杀伤功能非常低 ,经IL 2刺激后杀伤功能显著提高 ,效靶比为200∶1时达到61.5 %。CD3阳性率在PTC和PBMC中分别为32.8%和57.7% ;CD4/CD8的比值分别为6.97和1.11。两种新分子血小板T细胞活化抗原1(PTA1)和9.1C3在扁桃体中均有表达。结论扁桃体单个核细胞中B细胞占多数 ,而且CD20的表达密度明显高于外周血B细胞 ;在T细胞中以CD4 细胞为主 ;IL 2活化后PTC有较高的自然杀伤活性 ;与CTL和NK细胞相关的膜标记PTA1和9.1C3均有表达。 相似文献
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白细胞介素-11(Interleukin-11,IL-11)是一种新的造血生长因子,体内、外实验结果显示IL-11具有显著的造血促进作用,它能作用于早期的造血干细胞及祖细胞,促进其增殖和分化。为了探讨IL-11基因治疗放射损伤后造血恢复的促进作用,我们构建了含人IL-11cDNA的逆转录病毒载体,并转染小鼠成纤维细胞系NIH-3T3,经筛选获得3株高表达IL-11的转染细胞亚克隆,用高表达IL-11的转染细胞作为载体细胞,进行了IL-11基因治疗对放射损伤小鼠造血系统影响的实验研究。结果表明IL-11基因治疗能明显缩短亚致死量放射损伤小鼠白细胞降低的时间,促进外周血白细胞、血小板和红细胞压积的恢复。提示IL-11基因治疗对放射损伤造成的造血功能低下具有潜在的应用价值。 相似文献
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金黄包葡萄球菌肠毒素(SE)引起的疾病,越来越受到人们的重视。检测SE并对其分型,对于临床诊断和预防以及医院内交叉感染的调查有着重要的实际意义。本成果对采自北京、济南和西安7所医院临床分离的138株金葡菌菌株,通过玻璃纸覆盖培养基的膜培养法产毒,以斑点免疫结合试验检测培养液中不同血清型的SE,同时以琼脂免疫扩散试验平行对比。两法检出的阳性率分 相似文献
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甲胎蛋白(简称AFP)是一种糖蛋白(12),分子量约70,000—72,000道尔顿。在胚胎肝脏和卵黄囊中合成。它不但是原发性肝癌的一种肿瘤的标志物,而且对于先天性神经管缺损的产前诊断也有重要价值。应用杂交瘤细胞技术,不但可以制备高效价的特异的单克隆抗体,而且还可以区别甲胎蛋白的不同抗原决定簇。这对于原发性肝癌的早期诊断和先天性神经管缺损的产前诊断提供一种重要的试剂和手段。为此,我们建立了分泌甲胎蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞系。 相似文献
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双抗体夹心ELISA检测SEB方法的建立及在不同基质中检测的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立检测SEB的双单克隆抗体(mAb)夹心ELISA,并检测在多种基质中SEB的敏感性。方法:制备、纯化抗SEBmAbB4和D6。D6mAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为检测抗体,B4mAb作为包被抗体。结果:成功建立了敏感、特异检测SEB的ELISA方法,检测抗体稀释液和小牛血清中SEB,检测灵感度0.2μg/L,定量线性范围0.78~12.5μg/L,r2=0.992,批间变异系数(CV)<10%,回收率80%~110%。检测50g/L脱脂牛奶、尿液和自来水中的SEB,灵敏度0.39μg/L,定量线性范围0.78~25μg/L,r2=0.997。与SEA和SECl无交叉反应。结论:本方法测量准确,灵敏度高,特异性好,在食品工业和临床标本检测中有广阔的应用前景。 相似文献