英国价值定价理念对我国医保药品报销政策的启示

本文在梳理英国医保药品报销政策的基础上,通过对价值定价理念的深入研究和理解,系统探讨其在报销政策制定过程中对药品目录遴选、价值测算、支付标准确定、医保基金平衡和报销效益评估的作用机制,并深入思考通过价值定价理念建立起的药物警戒体系与药品报销政策间的衔接机制。在此基础上总结价值定价理念的特点、应用阶段和具体操作方法,以期为我国提供借鉴。     

欧盟生物类似药医保准入与使用政策对我国的启示

随着近些年生物类似药的研发与上市的不断踊现，生物类似药凭借其价格优势赢得了广大患者与各国医保部门的青睐。本文希望通过制度比较、案例分析及资料汇整方法对欧盟各国生物类似药的医保准入政策进行详细研究，以明晰欧盟各国在生物类似药的卫生技术评估、医保准入流程、定价支付标准等方面的先进经验，以期为我国生物类似药医保准入政策的制定提供参考和借鉴。通过在学习欧盟监管方法的基础上，我国应当扩大生物类似药的影响力、细化生物类似药相关医保准入规定、完善生物类似药医保准入配套政策。     

慢性阻塞性肺疾病患者用药依从性现状及影响因素分析

目的 对稳定期慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）患者的资料进行多中心横断面收集,以探索我国慢阻肺患者用药依从性现状及其主要影响因素。方法 根据便利性原则,选取南京市、合肥市、芜湖市、徐州市和滁州市共计16所三级甲等医院中的293例慢阻肺患者为调查对象。以WHO“五维决定因素”为框架,采用经过汉化的8条目Morisky药物依从性量表、用药信念量表、医院焦虑抑郁量表、通用自我效能量表和改良版英国医学研究委员会呼吸问卷等对慢阻肺患者用药依从性的现状与影响因素进行识别与分析,并运用序次Logistic回归分析进行数理关系论证。结果 研究样本人群的用药完全依从率为11.95%,社会经济地位[中下层：比值比（odds ratio,OR）0.30,95%置信区间（confidential interval,CI）0.10～0.91]、药品疗效担忧（OR 0.29,95%CI0.17～0.50）、用药过量担忧（OR 0.30,95%CI 0.16～0.55）与用药依从性呈显著负相关,而疾病严重程度（OR 2.01,95%CI 1.11～3.64）、用药数量（两种：OR 1.91,95%CI 1.07～3....     

从药品审评审批制度改革论新药创制与仿制药产业的共同发展

近年来我国医药领域的改革如火如荼,新的政策文件发布、紧锣密鼓改革措施的推出,使得我国创新药与仿制药产业的发展备受社会关注和期待。审评审批制度的改革产生巨大效应：一方面,创新企业在良好政策环境背景下积极探索创新药的研发和加快临床用药困境的突破;另一方面,仿制药企业一致性评价工作有效推进、首仿药优先审评,力求提高我国仿制药产品的质量、降低患者用药经济负担,创新与仿制齐头并进,共同提高患者用药的可获得性及可支付性、保障人民用药健康。