默克公司的带状疱疹疫苗Zostavax在欧盟获批准推荐

默克公司研发的带状疱疹活疫苗Zostavax（Oka／Merck）已获欧盟CHMP的肯定性批准推荐，其申报者为Sanofi Pasteur MSD公司。     

第一个用于治疗子宫颈癌的疫苗Gardasil在美国申报

默克公司通过Sanofl-Pasteur MSD合资公司在美国递交了第一个人乳头瘤病毒（HPV）疫苗Gardasil的报批申请，从而巩固了该公司在此类产品市场的领先地位。葛兰素史克公司的同类竞争产品Cervarix也将于2006年初在欧洲申报，但在美国申报的具体日期还未确定。这两个产品都有望开创一鸣惊人的销售市场。     

新型头孢菌素类抗生素

近10年来，抗生素耐药性问题日趋严重。头孢菌素类抗生素因具广谱抗菌活性和低毒性而常被用于治疗细菌感染，而且能安全地用于那些对青霉素过敏而依赖于此类抗生素的病人，但由于其耐药菌株的不断增加，这类药物用于一线常规治疗已明显减少，甚至许多医疗机构已弃用，而改用其他抗生素替代则往往达不到理想疗效且毒性增加。     

葛兰素史克公司与Vertex公司再次联手开发镇痛产品

葛兰素史克公司目前巳与Vertex公司就镇痛药物开发达成一项新的合作协议，计划进一步开发尚处临床前研究阶段的选择性钠通道调节剂VX-409，并使其商品化。该产品是特异性靶向神经细胞中疼痛信号的新一类镇痛药物。     

曲妥珠单抗在欧盟获准用于治疗HER2阳性胃癌

基于一项名为ToGA的临床试验结果，罗氏公司上市的曲妥珠单抗（trastuzumab，Herceptin）在2009年12月获欧洲医药监管局人用医药产品委员会（CHMP）肯定性推荐后，最近正式被欧盟批准与其他化疗药物联用治疗HER2阳性胃癌患者，从而成为获准用于此适应证的首个HER2靶向抗癌药，欧盟也成为首个批准该药用于此适应证的市场。罗氏公司称，它也正在与美国FDA商讨有关Herceptin在美国申报的事宜。     

内皮素受体ETA拮抗剂Sitaxsentan Sodium

已有研究表明,内皮素受体拮抗剂可用于充血性心衰、高血压及其他心血管疾病。但最新研究显示,只有对内皮素受体亚型ETA的拮抗作用方可产生临床血管舒张疗效,选择性ETA拮抗剂可防止非     

抗癌药Sorafenib

Ras/Raf/MEK途径作为调控细胞生长及存活的信号传导系统,当被激活时会引起一系列自细胞表面至胞核的连锁反应,最终影响细胞的增殖、凋亡、分化和转化。其中MEK为MAP/ERK激酶,而ERK为胞外信号器相关激酶;Raf是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,为Ras的下游效应器酶,一旦被激活,继而激活MEK     

治疗淀粉样变性病药物Fibrillex

淀粉样蛋白A(AA型,继发性)淀粉样变性病(amyloid Aamyloidosis)是一种进行性致命性疾病,发生在炎症病人身上,如:类风湿性关节炎、关节强硬性脊椎炎、青少年类风湿性关节炎和Crohn病,通常具有肾功能障碍和胃肠功能紊乱的特征,目前尚无其他治疗手段。Neurochem公司已与强生公司的     

关于召开全国医药学术交流会暨药学研究进展培训班的征文通知

发表于2005年8月份《临床肾病学》杂志上的最新临床研究数据显示，强生公司子公司Ortho Biotech的促红细胞生成素产品Proerit（epoctin alfa,α-依泊丁）用于未经透析治疗的慢性肾病病人，可4周服用1次。这将提高本品与Amgen公司1周1次的类似产品Aranesp（darbepoetin alfa）的市场竞争力，     

国内埃博拉病毒研究最新动态

对国内埃博拉病毒诊疗检测产品的近期研究成果及相关专利进行总结归纳,旨在为埃博拉病毒检测试剂及治疗药物的进一步开发提供参考。