工作场所空气中甲基丙烯腈热解吸气相色谱测定方法的研究

目的:建立工作场所空气中甲基丙烯腈的热解吸气相色谱测定方法。方法:活性碳管吸附空气中甲基丙烯腈,热解吸后气相色谱(FID)测定。结果:样品中甲基丙烯腈的浓度在0.1~2.00μg/mL(以采集7.5L空气样品计,相当于空气中甲基丙烯腈的浓度在1.3~26.7mg/m3)时,线性关系良好,y=1592.2x+1236.3,r=0.9991(n=6);方法精密度试验,相对标准偏差在3.9%~5.7%之间;平均解吸效率95.1%;100mg活性碳管,穿透容量(BTV)>3.8mg;100mg活性碳采样,吸附60μg甲基丙烯腈,密闭放置1周,损失率<10%。结论:本方法适用于工作场所空气中甲基丙烯腈的浓度测定。     

改良GR硝酸粉末试剂测定饮用水中硝酸盐氮

改良ＧＲ硝酸粉末试剂测定饮用水中硝酸盐氮广东省新会市卫生防疫站（５２９１００）范衍琼，蔡佳枚新会市新城自来水厂马佳广东省江门市职业病防治所卢启冰生活饮用水中硝酸盐氮的测定方法有二磺酸酚法及镉柱还原法￣［１］。前法干扰离子多，特别是氯离子干扰严重；后法...     

某市223家放射诊疗机构放射卫生管理现状分析

目的 为了解某市放射诊疗机构放射卫生管理现状,为有关部门加强放射卫生管理提供依据,促进放射诊疗工作安全、有序的开展。方法 采用放射诊疗机构基本情况调查表和医疗机构开展放射诊疗频度调查记录表,收集医疗机构放射卫生管理基本情况,并随机抽取部分机构设备进行检测。结果 某市223家放射诊疗机构配有放射诊疗设备754台,放射工作人员1754人,男女比例3∶1;日常放射诊疗工作以X射线诊断为主,设备数量、放射工作人员数和放射诊疗应用频次分别占总数的95%、78%、98.4%;全部机构均配置了防护用品,X射线诊断和介入放射学项目符合率分别为97%和94.1%;随机抽取的17家放射诊疗机构中,设备质量控制检测合格率为91.8%,放射防护检测合格率为98.4%;全部放射工作人员均参加了放射防护培训、个人剂量监测及职业健康检查并持有《放射工作人员证》。结论 该市223家放射诊疗机构放射卫生管理现状总体良好,但设备种类、人员来源、放射防护管理等方面仍存在一些问题有待进一步解决。     

一起群发职业性正己烷中毒事件的调查及防治对策

目的 通过对一起群发性慢性正己烷中毒事件的深入调查分析, 了解该企业正己烷中毒原因, 制定切实可行的防治策略。
方法 基于职业卫生工程分析、毒物分析及工作场所检测, 分析相关数据, 找出关键控制点。
结果 13名工人被诊断为职业性慢性正己烷中毒。中毒工人使用正己烷体积分数为21.10%的"白电油"进行擦拭工作, 车间相对密闭且缺少通风排毒设施, 部分岗位正己烷检测结果超过国家标准, 最高达274.59 mg/m3。经替换清洁剂及设置局部通风等防治措施, 有毒有害物质的现场检测浓度低于国家相关职业卫生标准的要求。
结论 降低正己烷浓度的关键控制点是利用低毒或者无毒的清洁剂替代"白电油", 并在产生有毒气体的岗位设置通风设施。
     

流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定水中砷

砷是水中常见的污染物之一 ,环境中砷污染主要由于含砷三废的排放、含砷农药的施用以及特殊的地质条件所造成 ,多以三价砷、五价砷形态存在。砷容易在人体内积累 ,可造成急性或慢性中毒 ,砷也是一种致癌物。在受污染的河流及长期使用含砷农药地区的河流中砷含量较高。我国地面水环境质量Ⅰ类标准及生活饮用水卫生标准规定砷含量 <0 .0 5ｍｇ/Ｌ ,配套的标准检验方法主要是ＤＤＣＡｇ法 ,该法有较好的准确度和精密度 ,但使用有毒有机溶剂较多 ,试剂保存期短 ,干扰因素较多 ,操作也麻烦。氢化物发生原子吸收分光光度法具有测定快速、灵敏度高…     

热解吸气相色谱法同时测定作业场所空气中溶剂汽油等几种有机溶剂

随着工业的增长与发展 ,许多种类的有机溶剂如溶剂汽油、芳香烃、酯类广泛应用 ,工厂作业岗位职业接触多种有机危害物很普遍 ,这种情况下 ,存在的健康与安全问题越来越突出。为了评价职业接触有害毒物的健康危害水平及进行职业病诊断 ,毒物的分析特别重要。文献 [1]溶剂汽油、苯与乙酸乙酯分别用ＰＥＧ6 0 0 0柱分离测定 ,因保留时间非常接近 ,同时测定分离效果不好。本文建立了一种同时测定溶剂汽油、苯、甲苯、二甲苯和乙酸乙酯的方法 ,它们在ＦＦＡＰ柱上能有效分离测定 ,现报道如下 :1　材料与方法1 1　仪器及试剂　 4890Ｄ型气相色谱仪…     

某精密制造厂低频噪声对接触者听力损伤调查

值高于对照组(F=8.90,P<0.01).结论 提示工人长期接触一定强度的低频噪声,听力系统会造成损害,应加强低频噪声防护.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定尿镉

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿镉的方法。方法：以0．2mg/L氯化钯-0．25mg／L硝酸镁-1％X-100溶液作基本改进剂稀释样品直接测定。结果：方法灵敏度b=0．0127A(μg／L)，回归方程：A=0．0127C 0．0007(r=0．9997)，检出限CL=0．26μg/L，样品分析的相对偏差在2．6％～4．7％之间，回收率在93．6～106．8之间。结论：方法的灵敏度高，快速简便。     

微波消解流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定尿硒

目的 :建立操作简便、灵敏度高的微波消化——流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定尿中硒的方法。方法 :尿样经硝酸 -高氯酸微波消化破坏有机物后 ,用 (1 1)盐酸溶液还原硒 ( )为硒 ( ) ,再制成盐酸 -铁氰化钾混合溶液 ,与硼氢化钾——氢氧化钾溶液 ,进入流动注射氢化物发生器 ,产生的硒化氢经高纯氮气吹入电热石英管原子化器 ,在80 0℃温度下原子化并测定 196 .0 nm处的吸光值。结果 :方法的灵敏度为 0 .2 4 ng/ m L。检出限为 0 .2 7ng/ m L。对不同浓度尿样作重复测定 ,其相对标准差为 4 .6～ 9.6 % ,样品回收率为 96 .4～ 10 5 .6 %。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定尿中硒的方法灵敏度高 (为 0 .2 4μg/ L / 1% A ) ,方法快速简便     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血锰检出限的不确定度分析

目的 :尝试在检验方法学研究中引入不确定度分析 ,以评价方法的灵敏度是否满足方法学要求。方法 :(1)选择钯 - Triton试剂作基体改进剂测定血锰标准系列浓度 -吸光度工作曲线 ,并连续测量 11次空白溶液的吸光度 ,计算检出限。(2 )依据原子吸收分光光度计国家计量检定规程《JJG6 94 - 1990》中检出限计算公式建立数学模型 ,并根据原子吸收分光光度计石墨炉法测血锰检出限误差性质和来源 ,确定血锰测定检出限不确定度的主要因素 ,计算检出限的扩展不确定度。结果 :方法检出限的扩展不确定度 U95=0 .14μg/ L ,(νeff=9) ,结合血锰测定检出限算得血锰测定检出限范围为 0 .13～ 0 .4 1(μg/L )。结论 :在检验方法学研究中进行检出限测量不确定度分析 ,能比较直观了解选择的测试条件、建立的分析方法能否达到现行的相关标准 (或参考值 )及其灵敏度要求