首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  免费   0篇
临床医学   3篇
内科学   1篇
综合类   9篇
预防医学   4篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   4篇
  2004年   1篇
  2001年   1篇
  1982年   3篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
宝安区育龄人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查   总被引:1,自引:0,他引:1  
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种X连锁不完全显性遗传性酶缺陷病,此病在我国南方地区很常见。深圳市宝安区计划生育服务中心(计划生育专科医院),把G6PD缺乏症列为主要筛查病种之一,在全区范围内对所有育龄人群免费进行G6PD缺乏症检测,现将结果报告如下。  相似文献   
2.
本文对1979年5月~1981年10月44例心律失常住院患者,以动态心电图连续24小时监测几种心律失常药物治疗前后疗效分析。一、治疗方法 10例病窦综合征以烟酰胺300~400mg加入10%葡萄糖250ml静滴,一日一次,30~45次为一疗程。其余34例不同心律失常则选用奎尼丁、异搏停、普鲁卡因酰胺、乙胺  相似文献   
3.
目的 了解女性生殖道解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)感染及耐药性情况.方法 对疑为支原体感染的阴道分泌物标本采用支原体鉴定药敏试剂盒进行检测.结果 4 822例标本经培养鉴定,共检出1 709例阳性,总检出率为35.44%;其中单纯UU阳性率24.16%(1 165/4 822)明显高于单纯MH阳性率1.76%...  相似文献   
4.
不同方法检测葡萄糖-6-磷酸酶缺乏的结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对G6PD缺乏的不同检测方法进行比较和评价。方法以分光光度计比色法、全自动生化分析仪速率法分别对3052例来我院婚检和产检人群进行G6PD检测。结果 3052例受检者中,经分光光度计比色法共检出G6PD缺乏者226例,检出率为7.4%;其中男性152例,检出率为7.9%,女性71例,检出率为6.3%。全自动生化分析仪速率法检出287例,检出率为9.4%;其中男性182例,检出率为9.5%,女性105例,检出率为9.3%。结论全自动生化分析仪速率法测定G6PD与分光光度计比色法均能很好地检测G6PD缺乏患者,前者的检出率更高,操作便捷快速,更易标准化。  相似文献   
5.
头发微量元素含量测定的应用价值评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨儿童头发和全血铅、锌、铁、钙测定的应用价值。方法:用电感耦合高频等离子体发射光谱法,对128例2~5岁儿童进行头发和全血铅、锌、铁、钙测定,以全血铅、锌、铁、钙含量为标准。结果:头发铅测定的灵敏度可达88.1%,应用串联试验,头发铅测定的特异度可提高至81.3%;头发锌测定的灵敏度可达86.0%,特异度为52.3%;头发钙测定的灵敏度为78%,特异度为69%;头发铁测定的灵敏度为71%,特异度为77%。结论:头发微量元素测定可作为微量元素缺乏和超量的筛查和诊断的一种方法,头发样品容易采集、运输和保存,因此头发微量元素含量测定适合在中小城镇及农村使用。  相似文献   
6.
本文对102例冠心病人进行活动心电图分析,检出心率失常达100%,房性心律失常大于室性,房早与室早之检出率与55例正常人对照有非常显著差异(P<0.001)。DCG对房颤、SSS、ST段改变之检出率亦优于常规心电图。但DCG不能作为现场抢救依据。对额面心电图的改变,如分支阻滞及除前壁心肌梗塞以外梗塞部位定位诊断受到限制,需改换导联体系检查。  相似文献   
7.
本文对20例病窦患者进行动态心电图观察其各项心率指标(总平均、醒及睡时最高与最低心率)均显著低于正常组(P<0.01);心律失常发生率高于正常组。具本征特异性之窦律失常表现为窦房结(1)持续性功能低下(13例)、(2)间歇性功能低下(2例)及(3)外出阻滞(5例)。初步讨论有关本征 DCG 分型见解并与常规心电图对心律失常检出率相比较:DCG 明显高于常规心电图,对临床早期诊断有较显著价值。  相似文献   
8.
911例血红蛋白电泳结果分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨血红蛋白电泳在地中海贫血(地贫)筛查中的作用。方法对9315例育龄人群初筛出红细胞脆性降低者,应用法国Sebia全自动电泳分析系统进行血红蛋白电泳,通过自动扫描系统分析,检测Hb各组分的含量,初步分为属于α地贫或β地贫,再通过基因诊断确诊。结果在9315例育龄人群中,红细胞脆性降低者911例(9.78%)。进一步通过血红蛋白电泳分为α地贫表型阳性727例,阳性率7.8%,β地贫表型阳性177例,阳性率1.9%。基因诊断结果显示,α地贫初筛符合率60.5%,β地贫初筛符合率80%。结论血红蛋白电泳能够定量检测HBA、HbF、HbA2含量,将地贫进行初步分类为α地贫或β地贫,有效地筛查出高危夫妇,为进一步进行基因诊断和遗传咨询提供基础。  相似文献   
9.
深圳市宝安区地中海贫血及G-6-PD缺乏的调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 通过对地中海贫血及G-6-PD缺乏症的筛查,预防和控制重症地中海贫血的发生,降低G-6-PD缺乏的发病率.方法 地中海贫血筛查:地贫一管定量筛选法.血红蛋白电泳:法国sebia公司HYDRASYS全自动电泳系统进行血红蛋白电泳;G-6-P-D筛查:G-6-P-D/6PGD定量比值法.结果 宝安区α地贫发生率为5.72%,β地贫发生率为2.25%,G-6-P-D缺乏症发生率为2.22%.结论 进行地中海贫血及G-6-PD缺乏症的筛查可有效地控制重症地中海贫血的发生,降低C-6-PD缺乏的发病率.  相似文献   
10.
血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用价值   总被引:9,自引:0,他引:9  
陈忠领  魏新燕  范美珍  郑志贤  刘苏 《现代预防医学》2007,34(6):1132-1132,1134
[目的]探讨血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的作用。[方法]对于初筛红细胞脆性降低者应用法国Sebia全自动电泳分析系统进行血红蛋白电泳,通过自动扫描系统分析,检测Hb各组分的含量。[结果]在8523例育龄人群中,红细胞脆性降低者832例(9.76%)。通过血红蛋白电泳进一步区分为α地贫表型阳性670例,阳性率7.86%(670/8523),β地贫表型阳性157例,阳性率1.84%(167/8523)。[结论]血红蛋白电泳在地贫筛查中起到了非常重要的作用,能够定量检测HBA、HbF、HbA2含量,将地中海贫血进行初步分类为α地贫或β地贫,有效地筛查出高危夫妇,为进一步进行基因诊断和遗传咨询提供基础。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号