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1.
缓激肽B1(BDKRB1)与宫颈癌的发生与发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过检测缓激肽受体B1(bradykinin receptor B1,BDKRB1)在宫颈鳞状上皮病变组织中的表达,探讨其在宫颈癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR方法检测10例宫颈炎、10例宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithe-lial neoplasia,CIN)Ⅰ级、10例CINⅡ~Ⅲ级及30例宫颈鳞状上皮细胞癌(cervical squamous cell carcinoma,CSCC)组织中BDKRB1mRNA表达。结果BDKRB1表达随宫颈上皮病变级别的升高而升高;在CSCC组织中的表达与年龄、临床分期、浸润深度、脉管浸润、淋巴结转移、病理分级等临床病理参数相关;COX回归分析显示年龄、淋巴结转移伴脉管浸润、BDKRB1表达均为影响CSCC患者预后的独立因素。结沦BDKRB1在CSCC的发生、发展过程中起重要作用并与CSCC病人的不良预后相关,有望成为宫颈癌基因治疗的新靶点。  相似文献   
2.
目的探讨Survivin、缓激肽受体B1(bradykinin receptor B1,BDKRB1)在宫颈鳞癌(cervical squamous celi carcinomas,CSCC)发生、发展中的作用。方法采用半定量RT—PCR方法检测8例宫颈炎组织、13例宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial neopiasia,CIN)Ⅰ级、17例CINⅡ-Ⅲ级,31例CSCC组织中survivin和BDKRBImRNA表达,并将二者表达情况进行统计分析。结果sBrvivin及BDKRB1的表达量随宫颈病变由宫颈炎到CIN再到CSCC的进展逐渐升高;二者在CSCC组织中的表达随CSCC临床分期的升高逐渐升高,并与年龄、临床分期、浸润深度、脉管浸润、淋巴结转移、病理分级等临床病理参数相关;Spearman等级相关分析结果显示BDKRB1表达与survivin表达呈高度正相关(r=0.722,P〈0.005);COX多元回归分析结果显示年龄、淋巴结转移伴脉管浸润、survivin和BDKRB1的表达为影响SCC患者预后的独立因素,随宫颈癌病理分级和临床分期的升高,CSCC病人的生存时间明显缩短。结论survivin和BDKRB1在CSCC的发生、发展、浸润和转移过程中起着重要作用并与CSCC病人的不良预后相关,检测survivin和BDKRBI1在宫颈病变组织中的表达有望用于CSCC的早期诊断和预后判断,靶向survivin的基因治疗与特异性BDKRB1拮抗剂联合应用有望改善CSCC患者的预后。  相似文献   
3.
4.
目的对流动人口实施人工流产情况进行调查分析,以便更好地向流动人口提供生殖健康服务。方法对1227例人工流产妇女的病历资料进行回顾性分析。结果人工流产妇女年龄分布呈橄榄型,年龄≤20岁组及年龄≥41岁组妇女分布在橄榄的两端,21—40岁的妇女分布在橄榄的中间;2l~30岁性活跃期妇女占人工流产妇女总数的55.91%,〉30岁的妇女人工流产率下降至32.11%。未婚先孕组妇女流动人口构成比显著高于常熟户籍人口(χ2=8.93,P〈0.05);常熟户籍人口避孕率显著高于流动人口,经比较差异有统计学意义(χ2=14.33,P〈0.05)。流动人口和常熟户籍人口病理因素流产率及多次重复流产率均无显著性差异(均P〉0.01)。结论常熟当地政府应为流动人口提供必要的生殖健康服务,加强对流动人口性知识、性健康、计划生育、优生优育知识的宣传教育,提高流动人口避孕知识知晓率和避孕率,减少非意愿妊娠的发生,降低人工流产尤其是重复人工流产率,保护流动人口的生殖健康。  相似文献   
5.
目的:探讨survivin及其剪接变异体在宫颈上皮病变组织中的表达及意义。方法:采用RT-PCR方法检测10例宫颈炎、10例宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(Cervical intraepithelialneoplasiaⅠ,CINⅠ)、20例CINⅡ~Ⅲ及20例宫颈鳞状上皮细胞癌(squamouscellcarcinoma,SCC)组织中survivin、survivin-2B、survivin-ΔEx3、survivin-2αmRNA表达。结果:survivin及其剪接变异体在SCC组织中表达普遍升高,其表达阳性率随宫颈上皮病变的进展逐渐升高。Spearman等级相关分析显示survivin、survivin-2B和survivin-ΔEx3的表达与宫颈上皮病变的级别呈高度正相关(rs=0.864、0.899、0.827,P<0.01),survivin-2α的表达与宫颈上皮病变的级别呈中度正相关(rs=0.612,P<0.01);survivin-2B、survivin-ΔEx3和survivin-2α的表达与survivin的表达呈高度正相关(rs=0.922、0.991、0.999,P<0.01)。结论:survivin剪接变异体伴随着survivin的表达在宫颈上皮病变中表达逐渐升高,可能与survivin一起共同参与了宫颈癌的发生、发展,有望成为宫颈癌基因治疗的新靶点。  相似文献   
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