尼莫同治疗脑卒中后抑郁症的临床研究

目的探讨尼莫同对脑卒中后抑郁症的抑郁状态和神经功能缺损的改善作用。方法根据CCMD—Ⅱ—R的抑郁诊断标准，选取80例脑卒中后抑郁症患者，随机分为治疗组（尼莫同组）和对照组（赛乐特组），采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁程度，和采用神经功能缺损程度评分标准进行神经功能评分，并对两组病例0、2、4、6周的评分进行统计分析，评定疗效。结果脑卒中患者抑郁症状的发生率为43．0％；尼莫同与赛乐特治疗脑卒中后抑郁症均可取得较好疗效，抗抑郁治疗有效率尼莫同组为85％，赛乐特组为90．0％；促进神经功能恢复方面，尼莫同组有效率为87．5％，赛乐特组为67．5％，但尼莫同对于神经功能的恢复效果明显优于赛乐特，有显著性差异，且不良反应轻。结论对脑卒中后抑郁症尽早给予尼莫同治疗，可显著改善抑郁状态和促进神经功能的恢复。     

纳洛酮对慢性阻塞性肺疾病并发肺性脑病的疗效研究

目的:评价纳洛酮对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺性脑病的疗效。方法:将60例COPD并发肺性脑病患者分为常规组及治疗组,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮0.4～0.8mg静脉注射,2～3次/d,观察其疗效并做血气分析。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为59.4%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗前后对照,PaCO2明显下降、PaO2明显上升(P<0.01),两组治疗后比较,治疗组pH值、PaCO2、PaO2、SaO2均优于对照组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:纳洛酮对COPD并发肺性脑病的疗效显著。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

慢性充血性心力衰竭(CHF)是一种复杂的病理综合征,有着很高的病残率及死亡率。近年来,随着人们对β受体阻滞剂治疗CHF逐渐认识,β受体阻滞剂已成为标准疗法。本文报道我院近年来应用适量美托洛尔治疗慢性CHF,以探讨其有效性及安全性。1　对象及方法11　对象　选择我院199...     

厄贝沙坦治疗缺血性脑卒中合并高血压的临床分析

目的：观察厄贝沙坦治疗缺血性脑卒中合并高血压的疗效。方法：治疗组口服厄贝沙坦,对照组口服依那普利。两组用药6个月后,进行神经功能缺损评分和疗效评价,并评价脑梗死复发、死亡情况。结果：治疗组和对照组的神经功能缺损评分均明显增高,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后治疗组与对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）;经CT检查治疗组脑梗死复发率和死亡率均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组的不良反应发生情况明显少于对照组。结论：与依那普利相比较,厄贝沙坦治疗缺血性脑卒中合并高血压具有较好疗效。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床分析

目的：探讨奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：采用回顾性分析的方法,分析我院收治的120例进展性脑梗死患者,依据治疗方式的不同,随机分为治疗A组;治疗B组;治疗C组。结果：治疗A组、B组、C组组内治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前（P〈0．05）;C组治疗后评分明显低于A组、B组的评分（P〈0．05）。治疗A组、B组、C组组内治疗后血液黏度均低于治疗前（P〈0．05）;C组治疗后血液黏度明显低于A组、B组（P〈0．05）．治疗C组总有效率均明显高于治疗A组、治疗B组（P〈0．05）。结论：二者的联用能够更好的促进神经功能的恢复和血液黏度的改变,从而更有效的促进病情的恢复,值得临床广泛推广使用。     

原发性低颅压性头痛的临床研究

目的探讨当代原发性低颅压性头痛（SIH）的临床发病特点与治疗方法。方法分析13例SIH患者的临床资料,统一使用氨茶碱、参芪扶正液、补液等治疗。结果13例患者急性起病9例,缓慢性发病4例。多数（11例）有持续、紧张工作史。其主要症状为体位性头痛。神经体征少见,部分有颈项抵抗。影像学和脑脊液（CSF）可有轻度异常。使用推荐方法治疗,疗效肯定、迅速。结论原发性低颅压性头痛特点为体位直立性头痛,神经系统体征少见;与持续快节奏、高压力工作有关,治疗效果良好。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性进展性脑梗死对血液流变学的影响和疗效判断

目的观察尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性进展性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法对发病在6～24h以内的急性进展性脑梗死72例患者随机分为3组,其中发病6～12h以内20例为治疗A组,发病12～24h内22例为治疗B组,和对照组(C组30例),两治疗组均应用尿激酶100万～200万U静脉滴注之后应用常规治疗,对照组应用常规治疗。结果治疗组采用的尿激酶静脉溶栓总有效率、神经功能缺损恢复的程度上、血液流变性的改善均明显优于对照组(P<0.05),但两治疗组间无显著差异(P>0.05)。结论尿激酶静脉溶栓治疗发病6～24h以内的无溶栓禁忌证的急性进展性脑梗死是安全、有效的,能显著改变血液流变性。