利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

<正> 1999年1月～2001年12月我院将利凡诺配伍米索前列醇及单用利凡诺两种引产方法随机用于孕13～28周的健康妇女,进行临床观察,取得良好的效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 资料来源 90例孕13～28周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无急性生殖道炎症,无肝、肾疾患,及使用前列腺制剂禁忌症,术前常规检查血、尿常规出凝血时间,肝肾功能及阴道清洁度。     

湘西土家族、苗族、侗族癫痫流行病学调查

湘西土家族、苗族、侗族癫痫流行病学调查王华，雷花香，黄定梅，邓朝晖多年来，虽然癫痫的流行病学研究较多，但有关土家族、苗族、侗族的癫痫调查资料却极少。作者于１９９２年３月～７月对居住在湘西的这三个民族的人群进行了癫痫的流行病学调查。现将有关资料报告如下...     

交感神经节培养的形态学观察

目的：观察交感神经节在体外培养中的生长和形态学特点。方法：无菌，取新生大鼠椎旁交感神经节，用Ｍａｘｉｍｏｗ培养法在相差显微镜下动态观察７天。终止２后，用Ｈｏｌｍｅｓ还原银染色法显示神经纤维。结果：交感神经节在壁后１２－１８ｈ开始生长，２４－４８ｈ由交感神经节长出的纤维长约０．５ｍｍ，７２－９６ｈ可见神经纤维伸长到１－２ｍｍ以上，并呈放射状向四周延伸。Ｈｏｌｍｅｓ还原银染色的标本中可见大量银染的神经     

136例染色体异常者的临床分析

１３６例染色体异常者的临床分析黄定梅，雷花香，周玉春（湖南省妇幼保健院４１０００８）在遗传优生咨询工作中，我们发现异常染色体１３６例，现将染色体异常与其临床表现之间的相互关系分析如下。１方法对咨询者因胎儿丢失，生育智低儿，不孕以及新生儿病房疑有染色体...     

改良羊水细胞染色体制备法在产前诊断中的效果分析

目的 探讨改良羊水细胞染色体制片法在产前诊断中的效果。方法 对孕14．3～37周具有产前诊断指征的孕妇，抽取羊水细胞培养6～7天，换液第2天取出观察，当有许多圆形透亮的细胞时，加入秋水仙素3h后收获。改良收获过程，将上清倒入离心管处理，瓶内细胞经低渗、预固定、固定后，刮下瓶壁细胞离心制片。结果 692例羊水细胞培养成功691例，成功率99．86％；24～37孕周的成功率与〈24孕周比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；90．74％的收获时间是7～8天；有效分裂相数为20～118个以上的占97．83％，较原方法有显著提高（P〈0．01）。结论 该方法有效分裂相多、出结果快、成功率高。     

湖南省新生儿先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症的筛查分析

目的：了解湖南省新生儿先天性甲状功能减低症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）的发病情况,早期诊断和治疗。方法：采用时间分辨荧光免疫法（DELFIA）测定促甲状腺素（TSH）浓度,使用盖塞利细菌抑制法或荧光法测定血苯丙氨酸（Phe)浓度。对TSH≥20μU/L或Phe≥0.26mmol/L(2mg/dl)者,进行确诊检查,确诊后给予治疗并随访。结果：湖南省部分地区46323例新生儿,确诊为CH28例（包括3例TSH延期上升型CH）,PKU患儿1例。经治疗随访患者智能体格发育正常。结论：新生儿筛查能早期发现PKU和CH患儿,及时诊断、治疗和预防智力低下发生,值得大力推广。     

中西医结合治疗异位妊娠162例

随着诊疗技术的提高 ,在对异位妊娠的治疗中 ,可用非手术疗法治疗而保留患者的生育功能。1 996年 1月～ 2 0 0 2年 2月 ,我们对符合条件的异位妊娠患者采用中西医结合治疗 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。一般资料全组共 2 66例 ,随机分为治疗组 1 62例及对照组 1 0 4例 ,两组临床资料无显著性差异 ,具有可比性。治疗方法两组均采用西医治疗 :氨甲喋呤 ( MTX)5 0 mg/m2肌肉注射 ,若 1周内 HCG不下降或升高 ,再次 MTX注射 ,最多注射 2次。治疗组在西医治疗的基础上加用以化瘀消汤为主的中药辨证加减治疗 ,方用丹参 1 2 g,赤芍9g,没…     

组织细胞坏死性淋巴结炎32例分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（histocytice necrotizing lym phadenitis,HNL）是1972年日本学者Kikuchi和Fujimoto等首先报道的一种少见的良性自限性疾病,又称菊池病（Kikuchi disease）或Kikuchi-Fujimoto病（KFD）。以发热、颁部淋巴结肿大为主要临床表现，可累及多系统多器官，表现为皮疹、关节痛、浆膜腔积液、肝脾大等一系列炎症综合征，常就诊于风湿科。现将我院1990年1月至2005年6月收治的HNL患者进行回顾性分析，现报告如下。     

山东地区类风湿关节炎与HLA-DRB1基因共同表位的关联性研究

目的　探讨山东地区汉族人群类风湿关节炎 (RA)与HLA DRB1基因共同表位 (SE)的关联性。方法　采用特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)方法对山东地区人群 1 32例RA患者及1 30名正常健康者的HLA DRB1 0 1、 0 4、 1 0的 1 7个等位基因进行检测。结果　山东地区RA患者中携带有SE的基因频率显著高于正常对照组 (5 0 0 %∶2 2 3% ,P <0 0 1 ) ,HLA DR4亚型 0 4 0 5是主要的易感基因 (2 2 8%∶1 0 0 % ,P <0 0 0 5 )。其他亚型包括DRB1 0 1 0 1 (3 8%∶3 1 % ) , 0 1 0 2 (2 3%∶2 3% ) , 0 1 0 3(3 8%∶3 1 % ) , 0 1 0 4 (3 0 %∶2 3% ) , 0 4 0 1 (1 0 6 %∶4 6 % ) , 0 4 0 4 (9 1 %∶4 6 % ) , 0 4 0 7(8 3%∶9 2 % ) , 0 4 0 3(6 8%∶3 1 % ) , 0 4 0 2 (6 8%∶4 6 % ) , 0 4 0 8(5 3%∶1 5 % ) , 0 4 0 9(2 3%∶0 ) , 0 4 0 6 (1 5 %∶0 ) , 0 4 1 0 (0 8%∶0 ) , 0 4 1 1 (0 8%∶0 )和 1 0 0 1 (1 1 4 %∶6 9% )的差别均无统计学意义。Logistic回归分析表明 :SE纯合子对RA的危害性要比其杂合子大 (P <0 0 0 1 )。结论　SE与山东地区汉族RA易感性及疾病严重性有关联