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采用预包被的方法,用EIA微板法检测血清HbcAg。微孔板经预包被1-6个月的研究表明,其HBcAg阳性血清的P/N值无明显下降,CV值均在10%以下,特异性为100%,精密性检测为9.93%。在临床应用上,现包被板与预包被6个月的微板比较,HBcAg检出的阳性符合率为100%。 相似文献
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乙型肝炎 (乙肝 )病毒 (HBV)颗粒 ,又称 Dane颗粒。其表面由表面蛋白 (HBs Ag)构成。核心由核心蛋白 (HBc Ag)构成。 Dane颗粒通过裂解剂裂解 ,经 EL ISA法检出 HBc Ag阳性或经荧光定量 PCR检测 HBV- DNA阳性 ,表示 HBV在体内复制〔1 - 3〕。 HBs Ag为乙肝病毒感染指标 ,为探讨其滴度高低与乙肝病毒在体内复制状况的相关性及其临床意义 ,本文对血清 HBs Ag滴度与 HBc Ag及 HBV- DNA检测结果 ,报告分析如下。1 材料和方法1 .1 临床标本1 .1 .1 HBs Ag阳性、HBe Ag阳性、抗 - HBc阳性 (简称“大三阳”)患者血清 80… 相似文献
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用EIA微板法直接检测血清HBcAg的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
胡蔡香 《公共卫生与预防医学》1998,9(1):11-12
用EIA微板法直接检测血清HBcAg,在乙肝HBcAg阳性者中,HBcAg阳性检出率为32.49%,在乙肝HBcAg、HBeAg、抗-HBc阳性者中,HBcAg阳性检出率为82.08%,在乙肝HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性者中,HBcAg阳性检出率为8.12%。HBcAg与P^re-S1有良好的相关性,HBcAg与HBV-DNA探针的阳性符合率为92.68%,特异性与HBV-DNA探针一致 相似文献
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用ELISA微板法检测乙型肝炎病毒核心抗原 总被引:3,自引:0,他引:3
以双抗体包被的抗体夹心法,用微板ELISA检测血清乙型肝炎病毒核心抗原(HBCAg),确定双包被工作浓度MC-抗-HBc(效价1000)为0.04μl/孔,MC-抗-HBs(1mg/ml)为3~4μl/孔;最佳裂解剂及其工作浓度为7%NP-40巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测,均证明双包被具有特异性。加入抗-HBc进行阻断试验,其阻断率为79.3%。对844例HBsAg阴性的血清及114例HBV-DNA探针阴性血清用本法进行HBcAg检测,均为阴性。在临床应用上,本法的阳性率明显高于试管法的,与HBV-DNA探针的阳性符合率为91.4%,并且特异性与HBV-DNA探针的一致。 相似文献
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以双抗体包被的抗体夹心法,用微板ELJISA检测血清HBcAg,确定双包被工作度MC-抗-HBC(效价1:1000)为0.04μl/孔,MC-抗-HBS(1mg/ml,5mg/ml)为3~4μl/孔;最佳裂解剂及其工作度为7%NP-40巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测,均证明双包被具有特异性。加入抗-HEc进行阻断试验,其阻断率为79.3%。对临床844例HBsAg阴性的血清及114例HBV-DNA探针阴性血清用本法进行HBcAg检测,均为阴性。在临床应用上,本法阳性率明显高于试管法,与HBV-DNA探针阳性符合率为91.4%,且特异性与HBV-DNA探针一致。 相似文献
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