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1.
本文报道某部队男性健康飞行员在高空飞行时对机体营养、及内分泌系统的影响。实验结果发现:PRA、ATⅡ、T_3、皮质醇、胃泌素在血中的浓度飞行后均较飞行前有明显升高,经统计学处理,组间差异非常显著(除胃泌素P<0.01外、其余P均<0.01)。T_4、铁蛋白飞行前后无显著性改变。本实验表明高空飞行的复合性环境负荷及心理、精神负荷的刺激能引起人体内分泌系统功能失调。  相似文献   
2.
饮用水中的卤代烃具有挥发性气味,一般通过呼吸、皮肤接触和消化道进入人体,对人体造成危害。饮用水中的挥发性卤代烃一般是由于腐殖质等天然有机物进入水源水,水源水中的有机物经过水厂用液态氯进行水处理后会产生挥发性卤代烃。  相似文献   
3.
目的 建立改进的QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定叶菜类蔬菜中14种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留.方法 称取蔬菜(豇豆、韭菜、芹菜、青菜)匀浆样品10 g,加入1%甲酸-乙腈溶液超声提取,经N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳黑(GCB)、中性氧化铝和无水硫酸镁混合分散固相萃取后离心,上清液...  相似文献   
4.
胡明友 《浙江预防医学》2005,17(7):F003-F004
酱油中氨基酸态氮的测定通常采用甲醛值法即酸度计滴定法,新的标准GB/T 5009-2003中增加了比色法.大批量样品采用比色法较为方便、快速.本文通过多种酱油的测定,对比色法中酱油颜色干扰等进行了探讨,同时用甲醛值法比较,经统计学处理,二者无显著差异,结果令人满意.  相似文献   
5.
目的 制备聚吡咯修饰磁性复合纳米材料,建立黄酒中 16 种邻苯二甲酸酯的磁性固相萃取 - 气相色谱 - 串联质谱法( GC - MS/MS) 检测方法。方法 通过水热合成方法制备 Fe3O4磁核,再利用化学氧化法将吡咯修饰在磁核表面形成功能化纳米材料( PPy@ Fe3O4) ,合成的纳米粒子在黄酒中具有很好的磁响应度和分散能力。应用透射电子显微镜及红外光谱对材料进行表征。对影响萃取效率的一些因素如材料用量、黄酒酒精度、离子效应、萃取时间和解吸条件等进行优化。建立了采用 40 mg 的磁性纳米材料作为萃取剂萃取 20 min,2 ml 乙酸乙酯作为洗脱剂洗脱 10 min 的前处理方法,并结合 GC - MS/MS 仪器在 MRM 模式下进行分析。结果 16 种邻苯二甲酸酯的质量浓度在 50 ng/ml ~5 000 ng / ml时,线性相关系数( r) 均≥0. 999 5,3 种加标水平下 16 种邻苯二甲酸酯的回收率为 70. 5% ~ 102. 7% ,相对标准偏差( RSD) 为 3. ...  相似文献   
6.
目的:建立了固相萃取(SPE)气相色谱火焰光度检测方法。方法:样品经固相萃取浓缩处理后,用气相色谱仪检测水中甲胺磷。结果:检测限在0.05μg/L,平均相对标准偏差为1.6%,n=8,加标回收率达到99.1%。结论:与传统的气相色谱法相比,该方法具有比较低的检测限和较高的回收率,在水甲胺磷农药的测定中具有很好的应用前景。  相似文献   
7.
目的 建立高效、灵敏的测定蔬菜和水果中22种农药残留的检测方法。方法 GC-MSMS结合QuEChERS前处理方法,应用(LVI-PTV)程序升温大体积进样技术,优化了进样溶剂种类等参数,加入环氧七氯内标以进行质量控制,并确定最佳提取条件;采用GC-MSMS进行分析,采用专用的大体积进样衬管,这使进样体积高达10μl,利用程序升温汽化,以提高对农药残留的检测灵敏度。结果 使用特殊的进样技术,进样体积为10μl时,对农药残留的检测相比传统不分流进样,平均灵敏度提高了5倍;22种农药残留在0.005 mg/kg~0.20 mg/kg,线性相关系数都在0.999以上、精密度<5.0%(n=6),低浓度(0.005 mg/kg)、中浓度(0.020 mg/kg)、高浓度(0.10 mg/kg)的回收率分别为71.6%~94.1%、73.6%~104.0%、82.3%~99.8%,各组分检出限在0.000 44 mg/kg~0.008 3 mg/kg。结论 本方法是一种非常灵敏、高效的检测方法,能够满足日常样品的检测要求。  相似文献   
8.
目的 建立QuEChERS-混合型吸附剂分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)测定鸡肉和猪肉中五氯酚的方法。方法 样品用5%的三氯乙酸沉淀蛋白质,加入乙腈和QuEChERS萃取包提取,混合型吸附剂进行分散固相萃取净化,乙酸酐-吡啶溶液衍生。GC-MS/MS测定,以2,4,6-三溴酚为内标定量。结果 本实验测定的五氯酚具有良好的线性关系(r>0.999),检出限(S/n=3)为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg,回收率为89.8%~115.2%,相对标准偏差为1.6%~11.3%。结论 该方法操作简单,定量准确,重现性和精密度良好,检出限较低,适用于鸡肉和猪肉中五氯酚的检测。  相似文献   
9.
用ELISA检测水中微囊藻毒素含量的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,随着经济的迅速发展,水体富营养化加剧,湖泊、河水、池塘水中蓝绿藻水华的发生日趋频繁,导致水体中的微囊藻毒素泛滥。我国许多地区以湖泊、水库等地表水作为生活饮用水的水源,因此日常生活饮用水成为人群的主要微囊藻毒素的暴露途径。  相似文献   
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