药品有效期管理的实践与思考

目的 基层医院病区药房药品有效期精细化管理的实践探讨。方法 通过6年实践,采取药品有效期精细化管理的三统一实践方式。结果 实践过程精细流畅,保障患者用药安全有效,过期药品报损率控制在较低范围。结论 药品有效期精细化管理很有必要。     

酪蛋白酶解物对小鼠抗氧化酶活性的影响

目的:研究不同剂量酪蛋白酶解物对小鼠血液和肝脏抗氧化功能的影响。方法:50只昆明系小鼠,雌雄各半,分为5组:正常对照组(C),VE组(VE),酪蛋白酶解液低剂量组(CH1),酪蛋白酶解液中剂量组(CH2),酪蛋白酶解液高剂量组(CH3)。C组每天灌胃0.25ml生理盐水,VE组灌胃等体积VE(7.2mg/ml),CH1、CH2和CH3组灌胃等体积酪蛋白酶解液(浓度依次为4、12和20mg/ml),各组连续灌胃10d后,处死小鼠,检测肝脏和血浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果:不同剂量的酪蛋白酶解物均能提高小鼠血浆SOD和GSH-PX活性,同时降低血浆和肝脏MDA浓度,高剂量的酪蛋白酶解物能提高肝脏GSH-PX活性。结论:酪蛋白酶解物可增强小鼠的抗氧化作用,尤以高剂量组效果最好。     

促进处方质量过程中药师潜能的发挥与培养

运用长期的临床工作经验,理清处方与药师的关系,正确分析处方信息,充分发挥药师的自身能力,以促进处方质量的进一步提高。通过多种途径的培养,挖掘,使药师的能力得到进一步的发挥与提高。提高处方质量,最终保证患者用药安全、有效经济。     

我院慢性乙肝病人门诊处方用药分析

对我院2010年6月至12月门诊慢性乙肝病人用药处方进行统计分析.使用口服核苷(酸)类似物处方100%,其中单联用药占72.44%,二联用药占10.58%,核苷酸类似物联合保肝药占16.98%.     

药物不良反应582例报告分析

目的 了解医院药物不良反应(ADR)的数据特点,为进一步开展好ADR监测工作提供参考.方法 收集2015年1月—2019年12月杭州市第九人民医院上报的ADR报告582例,从患者性别、年龄、报告类型、药物种类、给药途径、ADR临床表现和报告人职业等方面进行统计分析.结果 582例ADR中,年龄在10岁以下的患者发生最多...     

复方利多卡因乳膏应用于小儿包皮粘连手法分离镇痛效果的研究

目的 探讨复方利多卡因乳膏在小儿包皮粘连手法分离患儿中的镇痛效果。方法 选取2020年1月至2021年7月江西省儿童医院收治的120例行小儿包皮粘连手法分离患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组运用常规护理,观察组使用复方利多卡因乳膏,比较两组患儿术中血流动力学状况、术后镇痛程度情况、术中依从性评分、手术总时长与疼痛恢复时间,比较两组患儿不良反应发生率。结果 麻醉前,两组患儿心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）和呼吸频率（RR）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;麻醉后30 min,两组患儿HR快于本组麻醉前,SPO2低于本组麻醉前,RR慢于本组麻醉前,且观察组患儿HR慢于对照组,SPO2高于对照组,RR快于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿术后30 min、2 h镇痛评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿手术总时长及疼痛恢复时间均短于对照组,术中依从性评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方...