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1.
螺旋霉素高产株的推理选育和工业生产 总被引:4,自引:1,他引:4
产二素链霉菌SIPI9004经自发或诱发的突变和推理选育,得到若干耐药性变种。第六代一株变种10-29,产生螺旋霉素比原始菌株SIPI9004增产约6倍。该变种应用于工业生产(30m^3发酵罐),发酵效价、总单位和指数三项指标比原来生产菌株F-16分别提高26.1%、33.3%和26.8%。 相似文献
2.
3.
目的:探讨乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的表达,分析其与核转录因子snail的相关性及BCRP介导肿瘤耐药的分子机制。方法:应用免疫组化方法检测87例乳腺癌组织和35例癌旁组织中BCRP和snail的表达情况,分析其与乳腺癌临床病理因素的关系及BCRP与snail的相关性。结果:BCRP和snail在乳腺癌组织中的阳性率分别32.18%和85.06%,BCRP与年龄、肿瘤大小及TNM分期无关,与组织学分级、ER表达和淋巴结转移相关;snail与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、ER表达无关,而与TMN分期、淋巴结璜移正相关;相关分析显示BCRP与snail表达的存在密切相关性(x^2=35267,P〈001,r=O643)。结论:BCRP参与了乳腺癌的进展;snail是乳腺癌上皮-间质转换(EMT)过程中的一个重要调节因素,促进了EMT的发生,介导了BCRP介导的多药耐药。 相似文献
4.
目的:探讨hsa_circ_0003188对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成骨分化能力的影响.方法:Human Circular RNA Micro-array Version 2.0芯片检测正常环境与炎性环境(10 ng/mL TNF-α)培养的hBMSCs差异表达circRNAs,并筛选出目的circRNA-h... 相似文献
5.
正确选择实验动物,构建以研究目的为导向的牙周炎动物模型,对牙周炎分子生物学机制的研究及临床防治均有重要意义,是药物研发和新技术先行先试的必要过程。目前,对于牙周炎研究的最佳实验动物的选择及模型构建尚无普遍共识。文章对常用牙周炎实验动物模型从解剖结构、建模方法、疾病模型特点等方面进行分析,并以研究目的为基准对牙周炎实验动物模型的选择做一综述。 相似文献
6.
目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX方案对结直肠癌根治术后患者血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取新余市中医院内三科2019年4月—2022年2月收治的行结直肠癌根治术治疗的89例结直肠癌患者,用随机数字表法将其分为对照组(n=45)、治疗组(n=44)。对照组用XELOX方案治疗,治疗组用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗。对比两组肿瘤标志物水平、VEGF水平、毒副反应及复发率。结果:治疗组治疗3个周期后的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)19-9、CA242水平均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗3个周期后的VEGF水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组胃肠道症状、骨髓抑制、脱发、肝功能异常、白细胞降低发生率和毒副反应总发生率及复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:结直肠癌根治术后患者采用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗利于下调肿瘤标志物水平,降低VEGF水平,且药物安全性好。 相似文献
7.
8.
目的考察马钱子碱在大鼠体内的药动学性质。方法考察不同给药途径对马钱子碱在大鼠体内药动学的影响。HPLC测定静脉注射、灌胃和腹腔注射10 mg·kg-1马钱子碱溶液后不同时间点的血药浓度。药动学参数采用3P97程序进行拟合。结果马钱子碱溶液灌胃和腹腔注射给药的绝对生物利用度分别为33.3%和74.9%。与静脉注射相比,灌胃和腹腔注射后的药动学特性发生显著改变。静脉注射和灌胃给药后的体内药动学符合二室模型,但腹腔注射符合一室模型。结论给药途径是影响马钱子碱体内药动学性质的重要因素。 相似文献
9.
10.
HPLC法测定大鼠血浆中马钱子碱的浓度 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立HPLC测定大鼠血浆中马钱子碱浓度的方法。方法:以士的宁为内标,血浆用液-液2次萃取进行处理。采用Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm)和汉邦c18预柱;流动相:乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1。磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH2.8)(24:76);检测波长:264nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃。大鼠静脉注射马钱子碱溶液10mg·kg-1。应用3P97药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果:血浆内源性杂质对样品测定无干扰。马钱子碱定量限为50ng·mL-1,在50—5000ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9978)。血浆中的马钱子碱的绝对回收率为86.3%~97.6%,方法回收率为97.7%-107.0%,日内RSD≤6.3%,日间RSD≤7.0%。样品多次冻融后稳定性良好。主要药动学参数A=2589ng·mL-1,α=0.06min-1,B=926ng·mL-1,β=0.008min-1,Vc=2907mL·KG-1,t1/2α=16min,t1/2β=80min,K21=0.022min-1,K10=0.020min-1,K12=0.022min-1,AUC:187min·μg·mL-1,CL=57mL·kg-1·min-1。结论:该法快速、灵敏、准确,可用于马钱子碱在大鼠体内的药代动力学研究。 相似文献