影响亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性的因素分析

目的了解影响女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C位点和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点基因多态性的因素。方法采用横断面调查研究方法,以湖北省内1 902例女性为对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取DNA,用实时荧光定量PCR技术检测MTHFR和MTRR基因,统计分析不同民族MTHFR和MTRR基因多态性的差异,与其他地区人群的MTHFR和MTRR基因多态性进行比较,并分析不同位点基因多态性之间的关联关系。结果 (1)湖北省汉族女性和少数民族女性在MTHFR C677T和MTRR基因多态性构成差异无统计学意义(P>0.05),而MTHFR A1298C位点基因多态性构成差异有统计学意义(P<0.05)。(2)MTHFR C677T位点的纯合突变基因型TT的频率从南到北呈上升趋势,MTHFR A1298C位点的纯合突变基因型CC的频率从南到北呈下降趋势,而MTRR A66G位点基因多态性在不同地区差异不大。(3)MTHFR C677T位点的纯合突变基因型TT的频率在A1298C位点的正常型、杂合型、纯合突变型中分别为15.9%、0.1%、0.0%,差异有统计学意义(P<0.01);MTHFR C677T位点的纯合突变基因型TT的频率在MTRR A66G位点的正常型、杂合型、纯合突变型中分别为9.4%、5.9%、0.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR A1298C位点基因多态分布存在民族差异;而MTRR C677T、A1298C位点基因多态分布存在地区差异;同一基因不同位点的基因多态性有关联。     

新生儿晚期黄疸人巨细胞病毒gB基因分型研究

目的了解引起新生儿晚期黄疸患者人巨细胞病毒(HCMV)gB基因型的分布,探讨HCMVgB基因多态性与黄疸之间的关系。结论采用荧光定量PCR法检测本院新生儿科98例晚期黄疸新生儿标本HCMV-DNA含量,巢式聚合酶链反应扩增阳性标本HCMVgB基因,并进行DNA测序,绘制种系进化树。利用HinfⅠ和RsaⅠ对gB基因进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析。结果 30例晚期黄疸新生儿HCMV荧光定量PCR检测阳性,阳性率为30.6%。种系进化树分析结果显示gB基因分为4个基因型,gB1型15株(50%),gB2型5株(16.7%),gB3型9株(30.0%),gB1/3混合型1株(3.3%)。以HCMV实验室标准株AD169作为参考,将序列进行同源性比较,gB1型同源性为94.7%～95.0%,gB2型同源性93.1%～93.4%,gB3型同源性94.7%,gB1/3型同源性93.7%。RFLP分析将gB基因分为4个基因型,分型结果与种系进化树分型一致。结论 HCMV感染是导致新生儿晚期黄疸的原因之一;gB基因的DNA序列比较保守,但仍存在一定的多态性,晚期黄疸新生儿中HCMV感染以gB1、gB3型为主。     

临产孕妇和新生儿凝血功能分析

目的探讨临产孕妇和新生儿凝血功能的临床意义.方法回顾性统计分析我院产科957例临产孕妇、新生儿科185例新生儿（足月婴135例,早产婴50例）,和858非妊娠妇女的活化部分凝血活酶时间（aPTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）与纤维蛋白原（Fbg）的资料并作出评估.结果Fbg在3组差异有显著性（P＜0.05）;aPTT、PT、TT在新生儿（特别是早产婴）与对照妇女组之间差异有显著性意义（P＜0.05）,在临产孕妇与对照妇女组间的差异无统计意义（P＞0.05）.结论临产孕妇血液Fbg浓度增高,呈高凝状态;新生儿（特别是早产儿）明显处于低凝状态.     

供应室工作车细菌污染调查及消毒管理

目的:了解供应室发物车与回收车工作后细菌污染情况，防止供应室与临床科室发生交叉感染。方法：按《医院消毒卫生标准》对供应室工作车物体表面进行监测。结果：回收车工作后细菌污染明显高于发物车，两车污染情况比较P＜0．001，用500mg/L 921消毒处理后，平均有效灭菌率为93．71％。结论：供应室的工作车应定期进行消毒处理。     

新生儿晚期黄疸人巨细胞病毒gB基因分型研究

目的了解引起新生儿晚期黄疸患者人巨细胞病毒（HCMV）gB基因型的分布,探讨HCMVgB基因多态性与黄疸之间的关系。结论采用荧光定量PCR法检测本院新生儿科98例晚期黄疸新生儿标本HCMV-DNA含量,巢式聚合酶链反应扩增阳性标本HCMVgB基因,并进行DNA测序,绘制种系进化树。利用HinfⅠ和RsaⅠ对gB基因进行限制性片段长度多态性（RFLP）分析。结果 30例晚期黄疸新生儿HCMV荧光定量PCR检测阳性,阳性率为30.6%。种系进化树分析结果显示gB基因分为4个基因型,gB1型15株（50%）,gB2型5株（16.7%）,gB3型9株（30.0%）,gB1/3混合型1株（3.3%）。以HCMV实验室标准株AD169作为参考,将序列进行同源性比较,gB1型同源性为94.7%～95.0%,gB2型同源性93.1%～93.4%,gB3型同源性94.7%,gB1/3型同源性93.7%。RFLP分析将gB基因分为4个基因型,分型结果与种系进化树分型一致。结论 HCMV感染是导致新生儿晚期黄疸的原因之一;gB基因的DNA序列比较保守,但仍存在一定的多态性,晚期黄疸新生儿中HCMV感染以gB1、gB3型为主。     

阿托伐他汀治疗高脂血症70例临床观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗高脂血症患者的疗效分析。方法：对70例确诊高脂血症的患者给予阿托伐他汀10mg,每日一次,连服3个月,观察观察治疗前后的血脂、肝功能、肾功能,同时观察患者有无不良反应。结果：治疗3个月后,TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降（P〈0．05）,HDL-C较治疗前明显提高（P〈0．05）,TC、TG、LDL-C、HDL—C治疗3个月的总有效率分别是84．28％、74．6％、80％和62．26％,未见明显不良反应。结论：阿托伐他汀治疗高脂血症患者安全有效。     

母乳中人巨细胞病毒对新生儿致病性的探讨

1材料和方法 1.1研究对象 2006年10月-2007年2月来我院新生儿科门诊以黄疸症状就诊,选取血清总胆红素测定大于256 μmaol/L的新生儿100例,年龄12-60天,平均年龄(30.2±10.0)天,用无菌试管取他们喂养的母乳4 ml,于-20℃保存.     

Klotho基因及其与心血管疾病关系研究进展

Klotho基因是一种与人类衰老密切相关的新基因,其主要在肾脏和脑脉络膜中表达,其分泌性蛋白是一种与衰老有关的激素,为此推测该基因表达可能对衰老相关性疾病(如老年高血压、冠心病、动脉硬化等)的发生发展起作用。本文就该基因     

动态心电图监测室性心动过速89例分析

阵发性室性心动过速是严重的心律失常，常是引起心脏猝死的原因之一。我院自2000年以来经动态心电图(Holter)监测1126例次，发现室性心律失常654例次，其中检查出阵发性室性心动过速89例次，现分析如下。     

地戈辛合并小剂量倍他乐克治疗心力衰竭伴快速室率房颤疗效观察

地戈辛合并小剂量倍他乐克治疗心力衰竭伴快速室率房颤疗效观察胡兴文林依明（四川省武胜县医院６３８４５０）倍他乐克是一种新型的选择性的β１受体阻滞剂，临床广泛用于高血压病、心绞痛，我院从１９９４年以来应用地戈辛合并小剂量的倍他乐克治疗２６例心力衰竭伴快室...