口服负荷量普罗帕酮转复阵发性心房纤颤的临床疗效观察

目的　探讨口服负荷量普罗帕酮转复阵发性心房纤颤 (PAF)的临床疗效和安全性。方法　将 62例房颤持续时间 2～ 48小时的患者随机分为两组 ,治疗组 3 2例口服悦复隆 3 0 0mg～60 0mg ,对照组 3 0例静注西地兰 0 .4～ 0 .8mg。记录从用药到转复为窦性心律的时间。 结果　治疗组转复率 4小时内为 5 6.3 % ( 18/3 2 )、8小时内为 62 .5 % ( 2 0 /3 2 )、12小时内为 71.9% ( 2 3 /3 2 ) ;对照组转复率则分别为 16.7% ( 5 /3 0 )、40 .0 % ( 12 /3 0 )及 46.7% ( 14 /3 0 )。各时间段治疗组PAF转复率均明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。 4小时内平均转复时间治疗组明显短于对照组 (P <0 .0 1)。治疗组中未转复成功的 9例患者房颤持续时间明显高于转复成功者 (P <0 .0 1)。结论　对于不伴有心功能不全、缓慢心律失常及急性心肌缺血的非瓣膜病PAF患者 ,口服负荷量普罗帕酮能有效和迅速地使PAF转复 ,缩短PAF持续时间     

西沙必利和小剂量红霉素治疗早产儿喂养困难疗效和不良反应观察

目的：观察小剂量红霉素、西沙必利治疗早产儿喂养困难的疗效和不良反应。方法：将75例喂养困难早产儿随机分为3组．对照组（C组）常规治疗,西沙必利组（A组）及红霉素组（B组）在常规治疗基础上分别加用西沙必利和小剂量红霉素。结果：西沙必利组总有效率为88％、红霉素组总有效率为84％、对照组为52％。平均症状消失时间红霉素组及西沙必利组均较对照组缩短．两组疗效无显著性差异。结论：西沙必利、小剂量红霉素均能改善早产儿喂养困难．两者疗效对比无显著性差异。     

中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察及安全性评价

目的:探讨中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供依据。方法:将114例新生儿缺氧缺血性脑病患儿根据随机数字表法将其随机分为治疗组(57例)和对照组(57例)。对照组给予纳洛酮治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用中药方剂。两组均以14 d为1个治疗疗程,疗程结束后观察两组患者疗效及治疗前后NBNA评分。两组患儿一般资料结果对比显示无显著性差异(P>0.05)。结果:治疗组总有效率(92.98%)显著高于对照组(73.68%),且有显著性差异(P<0.05);两组患儿治疗前后NBNA评分比较差异无显著性(P>0.05);治疗组治疗后NBNA评分(36.18±2.05)显著高于对照组(27.68±2.96),且有显著性差异(P<0.05)。结论:中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病治疗疗效显著,且能够有效促进患儿神经功能恢复,同时还可改善其循环系统及呼吸系统,具有重要临床研究价值,值得临床推广应用。     

联合用药治疗小儿消化不良性腹泻的疗效及安全性

目的探讨对小儿消化不良性腹泻患儿采用思密达、酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗的临床效果及安全性。方法收集112例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,随机分为研究组与对照组,均为56例;对照组给予思密达治疗,研究组在对照组的基础上联合酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒治疗。结果研究组的大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率为96.43%,明显优于对照组的73.21%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组的HAMA评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的不良反应发生率为5.36%,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对小儿消化不良性腹泻患儿采用思密达、酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗,能有效、快速改善患儿的腹泻症状,疗效显著,值得推广。     

不同剂型利巴韦林对小儿上呼吸道病毒性感染的疗效分析

目的：观察分析利巴韦林气雾剂与利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效。方法选取2011年1月至2014年2月期间杭州市萧山区第一人民医院儿科收治的上呼吸道病毒性感染患儿120例,根据治疗方法不同分为接受利巴韦林气雾剂治疗的观察组和接受利巴韦林颗粒治疗的对照组,比较两组治疗效果、退热效果、感冒症状改善及不良反应。结果用药72h内,观察组治疗有效率高于对照组(χ2=3.927,P<0.05);观察组用药48h、72h内体温恢复正常率均高于对照组(χ2值分别为4.302和8.711,均P<0.05);治疗后12h,观察组咳嗽、流涕改善率高于对照组(χ2值分别为4.615和3.840,均P<0.05);治疗72h,观察组咳嗽、流涕、全身不适症状改善率均高于对照组(χ2值分别为10.909、18.033、9.090,均P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=1.405,P>0.05)。结论利巴韦林气雾剂起效迅速,有助于控制患儿临床症状,提高治疗效果。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘60例临床分析

目的观察孟鲁司特治疗儿童哮喘的临床疗效。方法60例哮喘患儿均每日睡前口服孟鲁司特1次，每次4mg(2～5岁)或5mg(6～12岁)，共3个月，观察哮喘评分及β2受体激动剂使用次数和吸入激素剂量变化。结果显效24例，有效31例，无效5例。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘疗效满意。     

不同年龄睡眠呼吸暂停综合征的临床特点比较

睡眠呼吸暂停综合征(sleep apneas yndrome，SAS)是一种常见的睡眠呼吸障碍疾患．由于睡眠时呼吸浅慢或暂停，可导致睡眠时反复发作的低氧、高碳酸血症、酸血症，是其病理生理改变的基础。SAS除加重或导致呼吸衰竭外，还是脑血管意外、心肌梗死、高血压病的危险因素。本文对老年人、中青年人SAS的临床特点进行比较分析，现报告如下。     

新生儿高胆红素血症65例临床分析

本文对1992年11月至1997年11月收治的新生儿高胆红素血症65例,结合相关因素进行回顾性分析,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组65例,其中男43例,女22例,男:女为1.96:1;最小日龄12h,最大20d;足月儿61例,早产儿4