湖北省随州市一起成人百日咳传播导致家庭聚集性发病的调查报告

近年来许多国家出现了百日咳重现,且主要发病人群出现新的特征。2016年湖北省随州市主动监测到一起百日咳家庭聚集性发病,一个家庭5人中有4人被感染,出现续发病例,为随州市首次发现成人百日咳病例,为研究其流行病学特征,特开展调查。     

流行性腮腺炎应急接种后免疫效果及影响因素

目的分析流行性腮腺炎(流腮)暴发后应急接种的免疫效果以及影响因素,为制定防控措施提供依据。方法采用分层随机的方法分别在有应急接种的小学和无应急接种的小学对1～6年级未患流腮的学生进行调查,并检测其血清腮腺炎IgG抗体。结果在应急接种前两所学校调查学生含腮腺炎成分疫苗免疫接种情况差异无统计学意义(χ~2=4.906,P=0.086)。11～14岁的学生接种率为24.66%。单因素分析显示不同的学校、不同年龄组、不同免疫接种史和是否应急接种是流行性腮腺炎IgG阳性的影响因素,且随着接种剂次的增加,流行性腮腺炎IgG阳性率增高。多因素Logistic回归分析显示11～14岁组学生是流行性腮腺炎IgG阳性率降低的原因,而接种剂次的增加是人群流行性腮腺炎IgG阳性率升高的重要原因。结论提高含腮腺炎成分疫苗接种率,增加接种剂次,是提高人群腮腺炎抗体水平的有效方法,也是预防流行性腮腺炎疫情暴发的重要举措。     

随州市2012年流感监测结果分析

目的分析随州市2012年流感监测结果,了解流感流行特征,为随州市流感防控工作提供科学依据。方法在流感监测哨点医院采集流感样病例(ILI)咽拭子标本,采用实时荧光定量PCR方法检测流感病毒核酸,核酸阳性标本用MDCK细胞进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果 2012年共监测流感样病例692例,流感哨点医院流感样病例就诊百分比为0.69%,流感样病例主要集中在15岁以下儿童,占73.70%。检测流感样病例咽拭子标本635例,测得流感病毒核酸阳性195例,总阳性率为30.71%。核酸阳性样本分离到54株流感病毒毒株。随州市2012年流感活动高峰主要集中在1-3月份和7-10月份。结论随州市曾都区2012年春季以乙型流感流行为主,然后夏季逐渐过渡为甲型H3流感。     

一起布鲁氏菌病疫情的主动搜索与处置

布鲁氏菌病为人畜共患的传染病,是由布氏杆菌引起的,以长期发热、关节疼痛、肝脾肿大和慢性化为特征的传染病[1],在20世纪80年代前,我国布氏杆菌病疫区主要集中于5大牧区:内蒙古、新疆、青海、宁夏和西藏;20世纪80年代后,牧区的人畜布氏杆菌病疫情有一定波动,半农半牧和农区的省份布氏杆菌病疫情呈明显上升[2]. 2010年12月,随州市1例病例经同济医院临床诊断和湖北省疾控中心实验室确诊为布鲁氏病,为湖北省本地首发病例,2011年1月,对1例发热伴血小板减少综合症疑似病例调查过程中,发现该病例与布氏杆菌病症状相似,经布鲁氏菌特异抗体检测结果阳性,并主动搜索出3例病人,对该4例病例进行了布鲁氏病的流行病学调查.     

随州市2010年手足口病流行病学与病原学特征研究

目的了解随州市2010年手足口病流行病学和病原学特征,为手足口病防控提供科学依据。方法统计分析随州市2010年的手足口病例发病报告数据,对所有重症病例、所辖县市每月随机抽取的5例轻症病例采样进行病原学检测分析。结果 2010年随州市共报5 284例手足病病例,全年均有发病,3～5月发病较多,主要为4岁以下儿童,5～7月报告11例重症病例;125例病例病原学检测,EV 71阳性19例,阳性率为15.2%;Cox A 16阳性25例,阳性率为20.0%,PE阳性15例,阳性率为12%,1～4月检出的手足口病原体为Cox A 16,8～12月检出的病原体为EV 71,5～7月Cox A 16和EV 71均有检出。结论随州市2010年手足口病发病主要在春夏季,4岁以下儿童,病原体上半年以Cox A 16为主,下半年以EV 71为主,引起死亡和重症的病原体为EV 71,提示重点人群是4岁以下EV 71感染病例。     

随州市2009-2010年流感监测结果分析

流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病[1],对人类健康尤其是儿童及老年人危害极大,可能引起严重的并发症和死亡.每年全球约有10％的人口即6亿人患流感[2],该病潜伏期短,传染性强,传播迅速,是第一个实行全球性监测的传染性疾病[3].由于流感病毒容易变异,防治困难,加强监测,对流感预防和控制具有重要意义.为了解随州市流感流行特点,掌握流感病毒优势毒株的变异动态,为及早发现和控制疫情提供科学依据,随州市疾病预防控制中心开展了哨点的流感样病例的流行病学监测和病原学监测.现对2009-2010年随州市流感监测资料进行分析.     

随州市羊种3型布鲁氏菌首发病例的病原学检测

目的分离和鉴定布鲁氏菌,为病例的诊断、治疗及疫情的控制提供科学依据。方法虎红平板凝集试验（RBPT）、试管凝集试验（SAT）、酶联免疫吸附试验（ELISA）检测病人血清中特异性抗体,用血清凝集试验、噬菌体试验、PCR试验法对菌株进行分型鉴定。结果虎红平板凝集试验出现絮状抗原抗体结合物100%凝集为阳性;试管凝集试验结果为阳性1：200（＋＋＋）;发病期血清IgM抗体阳性、IgG阴性;M5布鲁氏菌疫苗株和病人菌株提取的基因组进行扩增和电泳,均在223和731bp附近出现阳性条带,而711、976和285 bp处无条带,说明该病人分离出的菌株为布鲁氏菌属羊种布鲁氏菌;经CO2、硫化氢、染料抑菌、菌株表面抗原凝集、噬菌体裂解试验,鉴定该菌株为羊种3型。结论随州市布病首发病例病原体为羊种3型布鲁氏菌,应加强布病监测,采用RBPT、SAT、ELISA、PCR等方法可快速检测病原体,为临床诊断、疫情控制提供依据。