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1.
离心力在体外构建组织工程软骨中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨离心力对软骨细胞功能表达和组织工程软骨结构的影响。方法采用组织化学和免疫组织化学观察组织工程软骨结构以及Ⅱ型胶原表达情况,应用DMMB分光法测定组织工程软骨硫酸化糖胺多糖(GAG)的含量。结果体外培养2、4、8周时,静态培养的组织较离心培养的组织Ⅱ胶原免疫组织化学染色弱;并且其GAG含量低于离心培养组织GAG含量,各组差异均有统计学意义(F分别为12.3、10.2、9.1,P<0.05)。离心培养的组织工程软骨GAG含量于第4周达到高峰,均值为(7.60±0.79)%。结论离心力刺激软骨细胞分泌GAG和Ⅱ型胶原,并且影响组织工程软骨结构的排列。 相似文献
2.
目的:采用体外细胞培养的方法,对自制的家兔、SD大鼠脱细胞气管基质材料、PGA膜的细胞生物相容性进行比较研究,探讨脱细胞基质用作组织工程化人工涎腺样组织体外构建研究所需支架材料的可能性。方法:取新生SD大鼠颌下腺细胞,经体外培养扩增后,将传代的颌下腺腺细胞接种在上述3种材料上进行体外培养,对材料上的细胞进行形态学、细胞增殖情况、材料/细胞培养上清液中α-淀粉酶含量进行观察或检测。结果:涎腺细胞均能在气管基质材料及PGA膜上黏附、生长。以天然气管衍生材料更佳。结论:脱细胞气管基质材料是一种细胞生物相容性良好的支架材料,可用于组织工程化涎腺样组织体外构建的实验研究。 相似文献
3.
罗静聪 《国际输血及血液学杂志》1989,(5)
难治性同种免疫性血小板减少症患者常需要输注血小板,但随机输注血小板会导致发热,败血症,脾大,消耗性凝血和活动性出血,因此需输配型相合的血小板,即:1)交叉配合相容的随机供者的混合血小板;2)交叉配合相容的单个供者血小板;3)HLA相合的单个供者血小板;4)交叉配合相容及HLA相合的单个供者的血小板。为了权衡临床实践中血小板交叉配合及HLA配型的利弊,作者采用经济指标比较了几种血小板交叉配合及HLA配型的成本及效果。交叉配合法包括:依赖补体的淋巴细胞毒试验(LCT),抗生物素蛋白-生物素酶联免疫实验(ELISA),血小板悬浮免 相似文献
4.
本文介绍测定人血清载脂蛋白AⅡ(apoAⅡ)的酶联免疫法(ELISA)。特异抗人apoAⅡ血清由免疫山羊获得,按过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶羊抗人apoAⅡγ球蛋白交联物。用羊抗人apoAⅡγ球蛋白(20μg/ml)包被聚苯乙烯酶标板。结果表明:apoAⅡ抗血清与apoAⅠ、apoCs,anoB100(LDL)以及人血清白蛋白无交叉反应,最小检测量为50Ong,标准曲线工作范围为0.25~8.00mg/dl,板内及板间变异系数分别为5.0%~9.2%及6.8%~11.7%,回收率106.0±2.1%(n=4)。应用本法测得41例血脂正常者apoAⅡ含量为24.4±5.9mg/dl,与用RID法测得的结果26.7±4.6mg/dl相比(r=0.8000,P<0.001),无显著性差异。本法特异性强,灵敏度高,简便快速。 相似文献
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犬膀胱移行上皮细胞的体外连续培养及生物学特征观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨犬膀胱移行上皮细胞体外连续培养和纯化方法,为进一步构建组织工程尿路上皮组织提供实验依据。方法无菌获取幼犬膀胱组织,0.125%胰蛋白酶消化获取单细胞悬液,于上皮细胞无血清培养基中培养。采用0.05%胰蛋白酶和0.02?TA消化、纯化细胞,动态观察细胞形态变化和增殖情况,MTT法绘制生长曲线;透射电镜观察细胞超微结构;SABC法对培养的细胞进行免疫组织化学鉴定;并采用流式细胞仪检测不同代次细胞的细胞周期和倍体水平。结果采用酶消化法能从4~6cm2的膀胱黏膜组织中分离获取(1~5)×106个细胞。原代培养接种24h后可见大量细胞贴壁,第7天细胞生长融合达80%~90%,细胞排列呈典型的铺路石样。MTT法测定第3代细胞在传代培养7d生长达高峰;传代并纯化的细胞纯度高,无成纤维细胞污染,至第4~6代细胞仍保持良好形态。透射电镜下,可见上皮细胞特征性张力微丝和细胞间桥粒连接。细胞角蛋白AE1/AE3免疫组织化学染色,胞浆呈棕黄色阳性反应。不同代次细胞均为二倍体细胞。结论酶消化法能从较少的膀胱组织中分离获取足量、较纯的膀胱移行上皮细胞,细胞在无血清培养基中能连续传代扩增,可以满足进一步构建组织工程尿路上皮组织的需要。 相似文献
7.
猕猴组织工程化骨构建及其修复异体骨缺损的放射学评估 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 用生物衍生骨材料和同种异体骨髓基质干细胞( MSCs)构建组织工程化骨并从放射学评估其植入猕猴体内修复长骨大段骨缺损的效果. 方法 于猕猴胫骨结节抽取 MSCs并使诱导分化为成骨样细胞,培养后与人源生物衍生骨材料体外复合构成组织工程化骨,植入 15只异体猕猴桥接桡骨 2.5 cm节段骨缺损作为实验组 ;用单纯生物衍生骨材料桥接对侧同样大小骨缺损作为对照组 ;另取 2只猕猴双侧桡骨同样部位和大小骨缺损旷置作为空白组.术后 3, 6, 12周时双侧前臂正侧位摄 X线片,空白组于术后 12, 24周摄 X线片,用放射影像学评分和图像分析 X线阻射影比较骨缺损的修复情况. 结果 实验组骨缺损放射影像学评分以及新生骨痂的密度在 3, 6, 12周均优于对照组.空白组术后 24周骨缺损均无愈合. 结论 生物衍生材料和同种异体 MSCs构建组织工程化骨植入猕猴桥接大段骨缺损可使骨缺损达较快修复. 相似文献
8.
目的以脱细胞牛软骨基质(acellular cartilaginous matrix,ACM)作支架体外构建组织工程软骨,了解其作为软骨组织工程支架的可行性。方法 2003年1月-2005年12月联合应用冻干-反复冻融-酶消化法对牛软骨基质行脱细胞处理。将体外培养扩增的2~5代兔软骨细胞接种在材料上,体外培养3周,观察软骨细胞在支架材料上的生长分布情况。结果软骨细胞在制备的ACM上可较好地黏附生长,并且分泌大量Ⅱ型胶原和葡萄糖胺聚糖;但软骨细胞不能长入ACM内部,只能在表层生长,少量软骨细胞分布在ACM孔隙中。结论 ACM支架材料具有良好的细胞相容性和活性,并且能促进软骨细胞增殖和维持软骨细胞表型。 相似文献
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脱细胞羊膜的制备及其生物相容性研究 总被引:14,自引:8,他引:6
目的制备脱细胞人羊膜(HAAM),检测其细胞相容性和组织相容性,探讨其作为组织工程支架材料的可行性. 方法新鲜人羊膜经漂洗后戊二醛交联,0.5%SDS震摇24小时,胰蛋白酶消化4小时,充分漂洗,冷冻干燥,分装,环氧乙烷消毒备用.倒置相差显微镜和扫描电镜观察表面结构,测量孔径,并作HE、Mallory染色.体外培养人成纤维细胞并复合于HAAM,倒置相差显微镜和扫描电镜观察细胞的黏附、生长,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定HAAM浸提液对培养的人成纤维细胞的细胞毒性.将HAAM植入SD大鼠背部皮下,观察其组织相容性. 结果 HAAM的一面为网状结构,孔径为10~80 nm,另一面为致密纤维结构.HE、Mallory染色表明材料无细胞残留,均为胶原组成.成纤维细胞能在HAAM上黏附、增殖.MTT示材料细胞毒性为0或1级,动物埋置实验无异常反应. 结论应用去垢剂-酶消化法处理新鲜人羊膜,能有效去除组织中的细胞和可溶性成分,可进一步降低其免疫原性,保留基质及网状结构,有良好的细胞相容性和组织相容性,可作为组织缺损的修复材料及组织工程的膜支架材料. 相似文献
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急性胰腺炎患者治疗前后血浆胃泌素和胃动素变化及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
用放射免疫分析法测定了 2 1例急性胰腺炎患者在发病初期及治疗后第 3天 ,第 7天和第 14天血浆胃泌素、胃动素的含量 ,其胃泌素分别为 12 0 3 4± 3 1 6 ,6 8 6 8± 2 7 5 3 ,6 0 6 3± 2 1 6 1,6 1 13± 2 1 6 (pg/ml) ,与对照组相比 ( 74 2 2± 12 75 ) ,治疗前显著升高 (P <0 0 5 ) ;胃动素分别为 3 0 3 98± 0 17,45 0 6 8± 72 2 6 ,477 6 4±74 8,44 2 3 6± 2 0 7 0 0 (pg/ml) ,其含量均显著高于正常对照组 ( 178 74± 3 2 5 ) ,并对结果进行了讨论 相似文献