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目的探讨艾滋病(AIDS)患者感染病原菌的特点及其耐药性,为临床早期诊断及合理用药提供科学依据。方法回顾性分析2010年1月-2012年5月278例AIDS患者骨髓或(和)血液需氧菌培养结果,采用SPSS 11.0统计软件进行统计分析。结果 278例AIDS患者中有268份血液样本,共分离到66株病原菌,有263份骨髓样本,共分离到80株病原菌,检出病原菌均以马尔尼菲青霉菌为主,在血液及骨髓中分别占86.5%、81.3%;257例患者同时进行骨髓及血液联合培养,检出马尔尼菲青霉菌74株,骨髓及血液单一培养马尔尼菲青霉菌检出敏感性分别为87.8%和73.0%,两者与联合培养结果比较差异均有统计学意义(P<0.01);革兰阳性菌除了马红球菌以外,均出现不同程度的耐药性,未见耐万古霉素菌株;革兰阴性菌对碳青霉烯类抗菌药物100.0%敏感,对美洛西林100.0%耐药,新型隐球酵母菌对两性霉素B和制霉菌素100.0%敏感,结核分枝杆菌对一线和二线抗结核药物100.0%敏感。结论 AIDS患者血液系统病原菌感染以马尔尼菲青霉菌为主,骨髓及血液联合培养对提高马尔尼菲青霉菌检出率有重要意义。 相似文献
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目的 探讨半乳甘露聚糖(GM)和(1,3)-β-D-葡聚糖(BG)检测对人类免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并侵袭性真菌感染(IFI)的诊断价值.方法 收集在南宁市第四人民医院住院的1333例HIV/AIDS患者的病历资料,将患者分为IFI组380例和非IFI组953例,检测患者血清GM、血浆BG水平,留取血液、痰液、灌洗液等标本行真菌培养.分析GM、BG单独及联合检测对HIV/AIDS合并IFI的诊断效能,比较IFI组和非IFI组GM、BG水平,分析患者真菌分布情况.结果 GM、BG联合(并联和串联)检测的灵敏度、特异度达到86.05%、99.48%,优于GM单独检测的56.84%、88.35%及BG单独检测的66.05%、92.24%,差异均有统计学意义(P<0.05).IFI组GM、BG水平高于非IFI组,差异均有统计学意义(P<0.05).IFI组真菌培养以念珠菌(56.32%)及马尔尼菲篮状菌(51.84%)为主,非IFI组以念珠菌(98.25%)为主.结论 HIV/AIDS合并IFI时GM、BG水平升高,二者联合检测可提高IFI的诊断效能,并可为HIV/AIDS合并IFI的早期诊治提供依据. 相似文献
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目的:了解单纯HIV感染艾滋病(AIDS)患者治疗前后实验室指标检测结果的变化情况。方法选取2008年12月至2012年3月于本院住院治疗的单纯HIV感染AIDS患者共171例,按照临床检验项目要求抽取患者静脉血分别进行病毒载量、淋巴细胞亚群计数、血清γ-GT活性及乳酸(LACT)浓度;将患者分为病毒载量高值组(139例)和病毒载量低值组(32例)两组,比较分析患者治疗前后各项指标的变化情况。结果单纯HIV感染者治疗前与治疗后3个月比较,血清LACT浓度降低,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗前与治疗后6个月比较,CD3、CD4和CD8细胞计数升高,血清LACT浓度降低,差异均具有统计学意义;治疗后3个月和6个月比较,CD3和CD细胞4计数升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对单纯HIV感染AIDS患者治疗前后进行常规实验室指标检测,并动态分析其变化情况,可有效地指导临床治疗,提高患者的生存质量。 相似文献
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111例慢性阻塞性肺病急性加重期痰细菌培养及药敏结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期痰细菌培养及药敏结果进行分析,为治疗COPD合理应用抗生素提供依据。方法对呼吸病房及呼吸监护病房(RICU)住院的111例COPD患者的痰进行细菌培养和药敏结果分析。结果COPD急性加重期感染的病原菌中,革兰氏阳性球菌占5.0%,以葡萄球菌为主;革兰氏阴性杆菌占62.1%,以鲍氏不动杆菌为主,其次为肺炎克雷菌、铜绿假单胞菌;真菌占32.8%,以白色念珠菌及酵母样真菌感染为主。细菌体外药敏试验发现:革兰氏阳性球菌对青霉素、克林霉素、红霉素等均有较高而药性,对强力霉素、万古霉素最敏感。革兰氏阴性杆菌对氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林耐药性最高,对美洛培南、亚胺培南最敏感。本组真菌对氟胞嘧啶、两性霉素、氟康唑均为100.0%敏感,除了光滑念珠菌对依曲康唑为100.0%耐药外,其他真菌对依曲康唑为100.0%敏感。结论COPD急性加重期分离的细菌以革兰氏阴性杆菌为主,真菌感染率较高,不容忽视。各病原菌对多种抗菌药物的耐药率有上升趋势。应加强药敏测定,合理应用抗生素,联合用药,减少细菌耐药菌株的产生。 相似文献
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目的观察血清1-3-β-D-葡聚糖(BDG)在艾滋病合并隐球菌血症患者体内表达水平。方法回顾性选择艾滋病合并隐球菌感染患者103例,根据血液培养及合并其他侵袭性真菌感染(IFI)的情况分为菌血组、非菌血组、混合感染组,并设立对照组(589例),以动态试管检测仪检测血清BDG含量,比较不同组别BDG水平。结果菌血组的血清BDG含量为(82.26±54.51)pg/mL,显著高于非菌血组的(49.92±54.96)pg/mL和对照组的(42.58±35.84)pg/mL,P值分别为0.014、0.001,而显著低于混合感染1组的(404.25±377.53)pg/mL和混合感染2组的(744.40±845.03)pg/mL,P值均0.001。以血清BDG含量≥100.5pg/mL为阳性时,菌血组阳性率为34.15%,显著高于非菌血组的6.25%和对照组的7.47%,P分别为0.005、0.001,而显著低于混合感染组的96.67%,P0.001。结论血清BDG检测可作为艾滋病合并隐球菌血症一项早期的诊断指标,但阳性率较其他IFI低,应结合其他指标作快速诊断。 相似文献
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XT-1800i全自动血细胞分析仪常见故障及处理 总被引:1,自引:0,他引:1
罗晓璐 《现代检验医学杂志》2007,22(3):127-128
我科2004年9月引进该款仪器,该仪器为日本SY SM EX生产,可提供21个参数,具中英文操作系统,仪器操作简便、结果准确可靠,具较高的性价比。现将我们在工作中常见故障和处理方法报告如下,供同行们参考。1压力和真空错误警报-0.07 m Pa,-0.04 m Pa错误。原因:①气压设备真空不足;② 相似文献
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