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1.
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3.
高巾矞 《中华实用中西医杂志》2004,17(10):1512-1513
重症肌无力是神经肌肉突触传递功能障碍的一种疾病,临床表现为受累横纹肌极易疲劳,经休息及服用抗胆碱酯酶药物症状可缓解,但易于反复发作,发病早期多数以先出现眼肌症状而就诊,某些病人有家族史,且女性病人多于男性。祖国医学对本病无较完备的论述,依据本病之症状表现,可将其归入“睑褒”“上胞下垂”以及“痿证”“虚劳”范畴。笔者通过临床实践,总结其病机以内伤虚损,脾肾亏虚,脏腑功能失调为主。脾虚失于布化,则精微不能荣养肌、筋、经络;失于运化则水湿浸渍,阻碍阳气布化而见乏力、萎弱、功能废用;本已脾虚,加之脏腑不协,肝郁乘脾,则脾运更滞;脾虚日久,累及于肾,又或本就先天不足,肾气亏虚,加之后天被伤而脾肾两亏,气化不行,生生不息之机亦为之滞碍,而见萎软、呆滞、废用等症。综上而将本病归纳为如下四种证型。 相似文献
4.
6.
目的:探讨曾生育非整倍体患儿父母染色体核型异常的检出情况。方法:利用G显带技术对273例曾生育非整倍体患儿父母以及116例健康体检者进行染色体核型分析,必要时加做C显带。结果:273例样本中共检出72例染色体变异,其中包括4例染色体结构异常,检出率为1.46%;68例染色体多态变异,检出率为24.91%;剔除高龄女性样本后,多态变异检出率为64/255(25.10%)。116例对照组染色体核型共检出1例染色体结构异常,5例染色体多态变异,多态变异检出率为4.31%,2组多态变异检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曾生育非整倍体患儿父母染色体多态变异具有较高检出率,应引起临床医生的重视。 相似文献
7.
目的明确1例发育迟缓、智力低下患儿遗传学病因及其来源,并对该家系下一胎行产前诊断。方法采集患儿及其父母外周血进行常规G显带核型分析及单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测;并对该孕妇行产前诊断,进行羊水细胞染色体核型分析及SNP array检测。结果患儿及其父母染色体核型未见异常。SNP array检测结果显示患儿15号染色体15q11.2区段存在855.3 kb重复,该重复遗传至表型正常的母亲,父亲检测结果未见异常。孕妇羊水细胞染色体核型及SNP array检测结果均未见异常。结论15q11.2微重复可能与体格/智力发育障碍相关,CYFIP1可能是其候选基因,但该重复仅可增加其发病风险,外显率较低,在临床咨询中应引起重视。 相似文献
8.
目的 系统评价严肃游戏在心肺复苏培训教学中的应用效果。方法 用计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普期刊资源整合服务平台、万方数字化期刊全文数据库、Pubmed、Cochrane library、Wiley online library、Elsevier、Web of Science、SpringerLink、OVID等数据库中关于严肃游戏应用于心肺复苏培训教学中的随机对照试验。严格质量评价后,采用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析。采用GRAEDpro GDT在线工具评价结局指标的证据质量等级。结果 经筛选后纳入8篇研究,共691名培训对象。Meta分析结果显示,基于严肃游戏的心肺复苏培训教学形式和传统心肺复苏培训教学形式对理论考核成绩[SMD=-0.42,95%CI(-1.36,0.53),P=0.39]、技能考核成绩[SMD=-0.76,95%CI(-2.22,0.69),P=0.30]、按压深度[MD=-3.17,95%CI(-0.18,6.53),P=0.06]及按压频率[MD=-0.20,95%CI(-7.29,6.89),P=0.96]的影响,差... 相似文献
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目的:观察醒脑开窍针刺法配合十宣放血对卒中后肩手综合征Ⅰ期患者的治疗作用,以肩手综合征评价量表作为评分标准,对其进行系统评价。方法:采用随机对照法,以入院先后随机分成治疗组和对照组,治疗组以醒脑开窍针刺法配合十宣放血,对照组采用单纯醒脑开窍针刺法。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.56%和82.22%,两者比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:针刺配合十宣放血对于卒中后肩手综合征有良好的治疗效果,且安全易于操作。 相似文献
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骨质疏松症是一种全身性的骨骼系统疾病,其特征是骨量减少和骨组织显微结构退化,导致骨骼脆性增加,骨折风险增高。根据其发病原因可分为原发性骨质疏松和继发性骨质疏松两大类。本指南仅针对原发性骨质疏松症引起的脆性骨折所制定。脆性骨折亦称为骨质疏松性骨折,是骨质疏松症的最严重后果. 相似文献