空腹血糖受损人群MCP-1、IL-6、IL-1和TNF-α水平调查

摘要：目的：分析空腹血糖受损（IFG）人群促炎因子MCP-1、IL-6、IL-1、TNF-α水平的变化。 方法：按空腹血糖（FBG）水平将126例研究对象分为IFG组和血糖正常组,检测血清MCP-1、IL-6、IL-1、TNF-α水平。 结果：IFG组患者IL-6、TNF-α、MCP-1水平显著高于血糖正常组（P均<0.01）,且与FBG、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）呈正相关（r=0.365~0.440,P均<0.05）。 结论：IFG患者处于慢性炎症状态,血清IL-6、MCP-1、TNF-α升高。     

脑梗死患者血浆同型半胱氨酸水平与超敏C反应蛋白的关系

脑血管疾病的病理基础是动脉粥样硬化.血浆中同型半胱氨酸(Hcv)水平增高是动脉粥样硬化、脑动脉闭塞性疾病等脑血管疾病的一种重要危险因素[1].超敏C反应蛋白(hsCRP)是重要的炎症标志物之一,而炎症在动脉粥样硬化的形成和发展过程中起着关键作用,它与脑血管病的发生、发展、预后密切相关[2].为此,我们于2005年11月至2006年3月测定了207例脑梗死患者血浆Hey和hs-CRP含量,并与正常对照组比较,以探讨脑梗死患者Hcv与hs-CRP的关系.     

改良荧光磁微粒酶免分析法检测三种肿瘤标志物及应用

探讨利用改良荧光磁微粒酶免分析法(A法)检测三种肿瘤标志物及临床应用价值。本文用A法检测352份血清AFP、CEA和CA19-9水平,并与化学发光微粒免疫分析法(B法)比较。A法与B法检测结果相关性好,无显著性差异(P>0.05)。A法在磁性微球基础上对制备冻干试剂、反应杯独立包装和双波长检测荧光信号进行改进;利用A法检测肿瘤标志物具有一定的临床应用价值。     

悬浮阵列技术检测四种肿瘤标志物的临床诊断价值

悬浮阵列技术是一项新兴检测技术,本研究用该技术检测消化道肿瘤患者血清中甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类癌抗原242（CA242）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）,以探讨其在肿瘤诊断中的应用价值.     

颅内肿瘤淋巴细胞核仁区酸性非组蛋白的表达

目的探讨颅内肿瘤患者外周血T淋巴细胞银染核仁区酸性非组蛋白（Ag-NORs）表达特点。方法应用KL-2图像分析系统及其配套细胞培养银染等试剂和方法,分析47例颅内良性和恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞Ag-NORs的表达,并与40名健康人和32例其他系统恶性肿瘤相比较。结果颅内良性肿瘤组患者Ag-NORs表达降低,平均值为（6.42±0.16）%,与健康人相比差异有非常显著意义;颅内恶性肿瘤组患者降低更明显［平均值(5.73±0.22)%］,与良性组相比差异有显著意义;其他系统恶性肿瘤组患者平均值［(3.68±0.19)%］比颅内恶性肿瘤组降低更加明显,差异有非常显著意义。结论外周血T淋巴细胞Ag-NORs可以作为标记颅内肿瘤的参考指标。颅内肿瘤患者的细胞免疫缺陷程度与其他系统肿瘤有差异。     

应用液体芯片技术联合检测癌胚抗原、19片段角蛋白和神经元特异性烯醇化酶对于肺癌诊断价值的研究

目的应用液体芯片技术检测癌胚抗原（CEA）、19片段角蛋白（CYFRA21-1）和神经元特异性烯醇化酶（NSE），探讨液体芯片技术在肿瘤标志物检测中的应用价值以及在肺癌诊断中血清CEA、CYFRA21-1和NSE含量的变化及联合检测的意义。方法应用液体芯片技术测定81例肺癌、58例肺良性病变的患者及80例健康者血清CEA、CYFRA21-1和NSE浓度，测定结果与微粒子酶免分析法（MEIA）、酶联免疫吸附实验及电化学发光检测结果比较。结果液体芯片试剂盒与比对试剂盒检测结果无显著差异，联合检测三种肿瘤标志物对于肺癌诊断的敏感性高于单一或两种肿瘤标志物。结论血清CEA、CYFRA21-1和NSE的联合检测对肺癌诊断有较高的临床参考价值；液体芯片技术可同时高通量检测多指标，可用于临床检测。     

实验室大型设备的使用效率及分析

[目的]了解实验室大型设备的使用效率并加以分析。[方法]测量本中心24台自动化分析仪的使用效率,测量指标采用能力利用率表示。[结果]经分层分析使用效率较高的占总体设备62.50%,中等的占总体设备12.50%,低效率占25.00%。[结论]我实验中心整体设备使用效率尚可,低效率设备有潜力开发。     

妊高征血清甘胆酸含量变化的初步观察

本文对106例正常孕妇及30例妊娠高血压综合征(妊高征)患者的血清甘胆酸(glyco-cholic acid简称GCA)含量进行了观察,发现后者GCA含量明显高于前者;即使在GPT正常或有轻度异常,GCA测定可比较灵敏地反映这种特异性的肝损害;妊高征对骆儿GCA水平有很大影响。救GCA测定对妊高征患者的观察及其对胎儿发育的影响有一定参考价值。     

丙肝病毒核心抗原与丙肝病毒抗体检测的比较研究

目的：应用酶联免疫法分别检测丙肝病毒核心抗原（HCV-cAg）和抗体（HCV-Ab），了解丙肝病毒核心抗原检测的意义。方法：采用军事医学科学院基础医学研究所研发并由湖南景达基因公司推出的商业化的HCV游离核心抗原试剂盒，对来自入院前或手术前筛查的180例临床样本和24例丙肝或疑似丙肝患者的血清样本进行HCV-cAg和HCV-Ab检测，阳性者用反转录多聚酶链反应（RT-RNA）证实。结果：180例筛查样本HCV-Ab均为阴性，HCV-cAg阳性2例，其中RT-RNA阳性1例；24例HCV-Ab阳性的样本检出HCV-cAg阳性12例，RT-RNA阳性14例。HCV-cAg与RT-RNA符合率为85．71％（12／14）。结论：HCV核心抗原检出时间早于抗体，HCV-cAg检测试剂盒可作为HCV抗体检测的补充试剂，尤其对术前HCV筛查的患者联合应用更具有临床价值。