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1.
目的:开展熟三七联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血的临床观察。方法:将冠心病心肌缺血的患者126例随机分为对照组、曲美组和联合用药组,每组42例。对照组口服阿司匹林肠溶片和单硝酸异山梨酯缓释胶囊;曲美组在对照组的基础上,增加口服盐酸曲美他嗪片;联合用药组在对照组的基础上,增加口服盐酸曲美他嗪片和熟三七粉。结果:相较对照组和曲美组,联合用药组能有效降低冠心病患者血液中TC、TG与LDL-C的水平,升高HDL-C的水平,显著改善临床症状。其总有效率可大幅度地提高至95.24%(P<0.05),而总不良反应发生率大幅度地降低至7.14%(P<0.01)。结论:熟三七联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血疗效明确,建议在临床上推广应用。  相似文献   
2.
符必述 《中国保健营养》2012,(12):2376-2377
目的通过对当前基层医院药学工作开展现状的分析,提出几点建议和思考。方法通过对基层医院实地考察,结合药学工作有关文献资料,思考当前基础医院药学工作存在的问题与发展策略。结果现阶段社会对药学工作提出了更高的要求,但基层医院药学工作开展中仍然存在着基层医院对药学工作重要性的认识相对滞后、药学人才结构不合理、药师知识结构不尽合理、临床药学配套政策不完善等问题,必须针对这些问题找出相应的对策。结论提高基层医院药学工作水平势在必行,医院领导要重视药学工作,国家应出台配套法规,药师要不断提高自身素质,各方共同推进基层医院药学工作的转型。  相似文献   
3.
开展临床药学主要是为了确保病人的用药安全,使医院的药学与临床紧密的联系起来,组建专业性比较强的临床药学团队,对查房、门诊和住院病历的分析以及药物的不良反应有一定的保障,能够有效的指导与促进临床合理用药.  相似文献   
4.
<正>注射用氨曲南是第1个成功用于临床的单环β-内酰胺类抗生素,主要用于敏感的革兰阴性菌所致的感染,如泌尿系感染、下呼吸道感染、腹腔内感染等,由于其有较好的耐酶性能,当病原菌对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等抗菌素不敏感时,应用该药常可有效。现采用回顾性调查分析的方法,对四川省达州市某医院病区注射用氨曲南使用情况进行分析,旨在为临床医师提供参考,防止不合理使用。1资料与方法1.1一般资料:从存档病历中抽取2013年1月至  相似文献   
5.
<正>为切实加强处方管理,保证患者用药的安全、合理、有效,我院临床药学室根据卫生部《处方管理办法》、2010版《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定,每月对处方(医嘱)书写的规范性和药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行抽查和评价,实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方(医嘱),对不合理用药及时进行干预。本研究就我院2013年病区医嘱点评工作的结果进行分析评价,以期为合理  相似文献   
6.
目的 建立津力达颗粒有效成分多糖的含量测定方法.方法 采用紫外-可见分光光度法测定津力达颗粒多糖含量,并建立方法学考查.结果 在葡萄糖浓度4.6~32.2 mg/L范围内,葡萄糖质量与峰面积线性关系良好(R2=0.9994),平均回收率为98.42%.结论 所建立的津力达颗粒多糖含量测定法简单可行,稳定性和重现性好.津...  相似文献   
7.
目的:建立高效液相色谱一测多评法测定神术合剂中白术内酯Ⅱ、苍术素、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、广藿香酮的含量.方法:采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速0.8 mL·min-1;检测波长分别为270 nm(白术内酯Ⅱ和苍术素)和310 nm(柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素和广藿香酮);以橙皮苷为内参物,建立与其它6种成分的相对校正因子,计算各成分含量.结果:白术内酯Ⅱ、苍术素、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、广藿香酮分别在2.37~59.25、5.28~132.00、4.69~117.25、5.86~146.50、1.47~36.75、0.74~18.50、0.56~14.00μg·mL-1(r≥0.9991)范围内线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为98.45%(1.29%)、100.05%(0.68%)、98.58%(1.80%)、99.05%(1.54%)、97.60%(1.51%)、96.98%(0.88%)、97.31%(1.03%);神术合剂中7个成分一测多评法计算结果与外标法实测值间无明显差异.结论:本方法操作便捷、专属性强,稳定性和重复性好,能够同时测定神术合剂中广藿香酮等7个成分含量,可用于神术合剂的质量控制.  相似文献   
8.
目的测定某片剂中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为shim-packCLC-ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(24∶76),检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量在0.516~15.465μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=1909X+80.036(r=0.9999)。结论该方法简单、快速、准确、专属性好。  相似文献   
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