首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
预防医学   6篇
药学   1篇
  2013年   1篇
  2007年   6篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:了解婚检人群中超声的疾病检出情况及疾病种类,为制订有效的防治措施提供依据。方法:回顾分析2010年1月-12月进行婚(孕)前医学检查档案资料,对超声检查阳性结果进行统计分析。结果:4114对婚(孕)前医学检查青年中有2513例进行了超声检查,受检率为30.54%,检出阳性人数437例,阳性检出率17.39%。受检男性702例,阳性人数353例,其中脂肪肝319例,伴有转氨酶升高156例,伴有谷氨酰转肽酶增高189例;胆道疾患25例,其它疾患5例。受检女性l811例,阳性人数84例,阳性检出率为4.64%,检出生殖系统疾患54例,胆囊疾患16例,脂肪肝9例,其它疾患5例。结论:受检者中男性脂肪肝检出率为45.44%,女性生殖系统疾病检出率为3.21%。超声检查能发现诸多妇科疾病和内科疾病,使之能得到及时治疗或者双方知情;对婚检人群应加强针对性的健康教育和卫生指导,以促进婚姻的稳定及夫妻双方身心健康。  相似文献   
2.
目的探讨检测孕妇血清标志物AFP、free β-HCG对孕中期胎儿染色体异常、神经管畸形(NTD)为主先天缺陷的产前筛查效果。方法利用妇幼保健三级网络对孕中期妇女进行上述两项血清生化指标检测,经风险计算高风险孕妇经遗传咨询,在孕妇知情情况下,对每例孕妇追踪随防至胎儿出生。结果在筛查的20011例孕妇中检出各类高危孕妇652例,确诊胎儿染色体异常5例,神经管畸形16例,其他先天缺陷19例,异常妊娠39例。结论孕中期血清标志物二联筛查在产前筛查唐氏综合征的同时,可查出一些其他染色体异常、NTD等先天缺陷和一些异常妊娠,是筛查胎儿染色体异常及NTD的有效手段。  相似文献   
3.
B超诊断胎儿畸形110例资料分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
产前早期诊断胎儿畸形并采取积极措施,对于提高出生人口素质极为重要,而B超检查已成为产前诊断胎儿畸形的首选手段。一、资料与方法1.资料来源1998年3月~2006年3月,在本所行产前B超检查23222例孕妇中共检出胎儿畸形110例,均经引产及产后证实。另有6例产前B超检查未发现异常,产后发现胎儿畸形。2.使用仪器日本阿洛克SSD1700超声诊断仪,探头频率为3·5MHz。3.检查方法孕妇取平卧位,经腹常规超声检查,探头在腹部连续做纵横斜多切面检查,按头、颈、胸、腹、四肢、脊柱顺序全面扫查胎儿及羊水、脐带、胎盘声像图情况,并测量头部双顶径(BPD)…  相似文献   
4.
染色体疾病特别是21三体综合征是造成新生儿缺陷最多见的一类遗传性疾病,多表现智力低下,多发畸形综合征,目前无有效的治疗措施.所以进行产前诊断和出生干预是减少出生缺陷的重要手段。而羊膜腔穿刺术羊水细胞培养染色体核型分析仍为最基本的产前诊断方法之一。我院在1998年10月-2003年10月期间开展了此项工作。现将114例孕中期羊水细胞染色体核型分析结果、羊膜腔穿刺术的指征分析总结如下:  相似文献   
5.
药物流产后仍有5%~10%发生宫内组织残留,导致术后阴道流血时间延长。而彩色多普勒超声能在二维基础上应用彩色多普勒能量图(CDE)和脉冲多谱勒(PW),对宫内异常回声区进行血流检测,可提高宫内组织残留诊断的准确性,并能根据血流信号检出部位进行定位,现报告如下。  相似文献   
6.
778例妇女乳腺疾病患病情况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
乳腺疾病是妇女的常见病和多发病,而乳腺癌的发病率日益增高,已跃居妇女恶性肿瘤的前二位,严重威胁着妇女的身体健康和生命安全。为更好地了解本地区妇女乳腺疾病的患病情况,分析影响患病的主要危险因素。我们对2000年1月—2006年7月因乳腺疾病来本院门诊就诊的病历资料进行回顾分析,现将结果报告如下:  相似文献   
7.
超声诊断妊娠胚胎停育86例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
临床确诊为妊娠的孕妇中有10%~18%以自然流产而告终,其中大多数处于胚胎早期。B超能早期发现宫内胚胎发育异常,可指导临床及时处理。本文对早期妊娠,B超诊断为胚  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号