仔猪腹泻基因工程疫苗PCR检测方法的建立

以仔猪腹泻基因工程疫苗工程质粒中ＬＴＡ－Ｂ＋变构区为模板，设计了用于该产品检测的一对各长为１８ｂＰ的ＰＣＲ引物和寡核苷酸探针。将菌体直接加热裂解后进行ＰＣＲ扩增，ＰＣＲ产物用琼脂糖凝胶电泳法和同位素标记的寡核苷酸探针杂交检测。研究结果表明，ＰＣＲ－琼酯糖凝胶电泳检测对ＬＴ肠毒汞菌株有良好的特异性，但不能区别野生ＬＴ与改构基因工程ＬＴ肠毒素菌株。用对工程菌特异性探针杂交能将工程菌与食野生ＬＴ肠毒素菌株区别出来，对仔猪腹泻基因工程疫苗具有高度的特异性和敏感性，可检出１ＣＦＵ工程菌。该方法的建立为进一步研究这种基因工程产品的生态环境影响提供了方法学基础。     

国产六级安德森空气微生物采样器的简化使用效果观察

在室内外自然空气环境条件下,我们取6级安德森采样器的第2级和第6级组装成2级采样器。并和标准的6级采佯器进行捕获效果的比较、结果表明,两种采样器对空气细菌（589～5000cfu/m³）和真菌（224～989cfu/m³）颗粒的捕获效果无明显差别（P>0.05）且呈显着的相关。     

温湿度对粘质沙雷氏菌、枯草杆菌黑色变种芽胞气溶胶存活的影响

以荧光素钠为气溶胶示踪剂,研究了粘质沙雷氏菌(70032株)和枯草杆菌黑色变种芽胞(8017株)混合气溶胶在不同温湿度条件下的存活规律。发现粘质沙雷氏菌在空气中可分为快、慢两个不同的衰亡阶段,其气溶胶存活受温湿度影响;而枯草杆菌芽胞气溶胶看不出快、慢衰亡阶段,温湿度对其气溶胶存活影响不明显。     

空气中微生物物理衰亡研究中的示踪方法

<正> 微生物气溶胶在空气中的衰亡由两部分组成,一部分由于微生物在空气中的死亡即生物性衰亡,另一部分是由于气溶胶粒子的凝并、沉降、附壁等所致的物理性衰亡。研究空气中微生物的存活规律和消毒措施对空气微生物的作用时主要考查微生物气溶胶的生物性衰亡,为此,我们要将微生物气溶胶的物理衰亡从总衰亡中扣除出来。此外,测定微生物气溶胶的物理衰亡能估计表面污染的程     

小颗粒微生物气溶胶的采样方法研究

我们用B271噬菌体做小颗粒微生物气溶胶的试验模型,比较了Anderson、Jwl-1、MF-45和AGI-10四种空气微生物采样器的捕获效果。气溶胶粒子的CMD为1.25～3.75μm,综合看,以Anderson采样器最佳。     

FA—Ⅰ型多级撞击式空气微生物采样器的简化使用效果观察

空气微生物对环境的污染及其危害,特别是对人群健康带来的危害日益严重并受到各方的关注。准确地监测室内外环境空气中的微生物污染,对制定环境标准,消除危害和保障人民健康都是十分重要的。空气微生物采样技术虽有100多年的历史,但是直到现在仍在不断的发展,不断的进步。我们参考文献报道研制的FA—Ⅰ型多级撞击式空气微生物采样器,能同时测定空气微生物污染的浓度分布和粒子大小分布。该采样器无论是它的生物采样性能还是物理结构性能都达到国外同类产品的水平。为了使该采样器一机多用,以适用各方面的需要,现将FA—Ⅰ单级采样器和FA—Ⅰ多级采样器捕获室内外自然空气细菌的比较结果报告如下。     

仔猪腹泻基因工程疫苗在环境中稳定性的初步研究

观察不同辐射强度的自然光照射下，对不锈钢表面上的仔猪腹泻基因工程疫苗（ＭＭ３）和大肠杆菌野生株（８０９９）存活的影响．结果表明，在日光总辐射条件下．暴在１０ｍｉｎ，累积辐射０．４７６ＭＪ／ｍ２．ＭＭ３同８０９９的存活率比值为１１３．９；散射条件下．暴露８０ｍｉｎ，累积散射０．８９７ＭＪ／ｍ２，ＭＭ３同８０９９的存活率比值为１：１１．２；黑暗条件下，暴露８０ｍｉｎ，ＭＭ３同８０９９的存活率比值为１：８．０。ｔ检验．无论日光总辐射、散射还是黑暗环境，差别都高度显著（Ｐ＜０．０１）．用含有氯霉素的ＬＢ培养基测定日光总辐射对ＭＭ３质粒稳定性的影响，未发现有质粒丢失．     

国产硝酸纤维膜与进口聚碳膜AODC细菌总数计数的应用

以Ｇ＾－大肠杆菌为模拟菌，用吖啶橙荧光显微镜直接计数法（ＡＯＤＣ），对国产硝酸纤维膜和进口聚炭膜进行比较。实验结果表明，国产硝酸纤维膜与进口聚碳膜在统计学上无明显差异，完全能替代进口聚碳膜，而且价廉、经济。