西藏藏族15个STRs位点多态性及其与其他民族群体的遗传关系

目的:研究西藏藏族人群15个短串联重复序列(short tandem repeats,STRs)位点(D8S1179,D21S11,D7S820, CSF1P0,D3S1358,TH01,D13S317,D16S539,D2S1338,D19S433,vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的多态性分布及群体遗传学和法医学应用价值.并分析它们与西藏其他民族及其他亚洲人群间的遗传学关系.方法:采用AB13100遗传分析仪检测STRs基因多态性,用ARLEQUIN 3.1软件计算等位基因频率和各种多态性参数.并将其结果与文献报道的其他亚洲人群的STRs结果进行比对,DISPAN软件计算遗传距离(DA)、基因分化系数(Gst)和杂合度(Ht),MEGA4.0软件绘制进化树,SPSS14.0进行多维量表法(MDS)分析.结果:藏族群体中共检出132种等位基因,频率分布0.0050～0.5990;杂合度、个体识别力、多态性信息量等群体遗传学指标分析显示,15个STRs位点具有中度或高度多态性,中国藏族群体具有较独立的遗传结构.结论:所选择的15个STRs位点具有较高的个体识别力和多态性信息量,可用于群体遗传学和法医学研究.     

西藏昌都藏族15个短串联重复序列基因座的遗传多样性

的分布特点.用ARLEQUIN 3.0软件计算等位基因频率和各种多态性参数.结果 西藏昌都藏族群体中15个STR位点上观察到135个等位基因,等位基因频率分布在0.0065～0.5455之间;平均杂合度为0.7340,个体识别力除了TPOX(0.7927)和TH01(0.7919)外均大于0.8,累计个体识别力为0.9999998,累计非父排除率为0.99999997.结论 西藏昌都藏族15个STR位点均具有高度遗传多态性,是群体遗传学研究和法医学鉴定的可选位点.     

老龄雌性大鼠骨代谢的实验模型研究

[目的]观察自然衰老骨质疏松模型中雌性大鼠骨钙含量、骨密度、雌激素及雌激素受表达、维生素D受体表达改变,探索老年妇女骨质疏松症发生发展的机制,以寻求更有效的治疗途径.[方法]选择健康纯种雌性SD大鼠12只,喂养22月后复制自然衰老骨质疏松模型,另随机选择6月龄雌性大鼠10只为青年对照组,观察各组实验大鼠骨钙含量、骨密度、雌激素及雌激素受表达、维生素D受体表达.[结果]①老年模型组(81.16±16.88)mg/ml骨钙含量较青年对照组(152.59±21.96)mg/ml显著降低(46.6%,P＜0.05);②老年模型组股骨骨密度(64.3±8.1)g/cm2较青年对照组(81.8±7.2)g/cm2显著降低(21.4%,P＜0.05);④老年模型组血清雌激素(8.60±3.79)ng/ml及骨组织雌激素受体(124.6±3.3)较青年对照组(17.64±17.53),ng/ml,(96.3±2.5)显著降低(51.1%,22.7%,P＜0.05),维生素D受体(145.6±3.0)比(156.2±1.3)降低,但尚未形成统计学差异.[结论]老年雌性大鼠中骨钙含量、骨密度、雌激素及雌激素受体发生显著性改变,提示可作为老年骨质疏松研究的模型之一,来探求骨质疏松的发病机理和治疗途径.     

藏药护骨丸抗骨质疏松的效果

目的:探讨藏药护骨丸抗老年雌性大鼠骨质疏松的效果.方法:50只雌性22月龄老年大鼠,分为药物大、中、小剂量组、雌激素组及老年模型组,连续给药50天;另6月龄大鼠12只作为青年对照组.观察实验大鼠骨钙含量、骨密度、骨生物力学改变.结果:22月龄雌性大鼠可作为骨质疏松的实验模型;与老年对照组比,大剂量组可显著提高骨钙含量39.5%,(113.28±22.74)mg/mL比(81.16±16.88)mg/mL,P<0.05;显著提高股骨骨密度7.8%,(0.06900±0.007)比(0.06430±0.007),P<0.05;显著改善股骨骨变形能力9.6%,(147.34±37.02)比(134.41±23.09),P<0.05;中、小剂量组股骨骨密度虽有不同程度的增加,但均无统计学意义(P>0.05).结论:大剂量藏药护骨丸对老龄雌性大鼠骨质疏松有显著改善的作用,提示可对绝经后期女性骨质疏松症具有预防和治疗作用.