X线衍射法测定粉尘中游离二氧化硅含量

世界各国均将粉尘中结晶型游离二氧化硅含量,作为制订粉尘容许浓度的重要指标之一.近年来,国外对于结晶型游离二氧化硅的测定法进行了广泛深入的研究,其中X线衍射法取得很大进展,现将其主要研究状况,作一简略的介绍. 石英族[1] 文献中各种金属和非金属矿山的开采,建筑隧道、耐火材料、玻璃陶瓷以及铸造业等的生产过程     

梯络龙对肺巨噬细胞及自然杀伤细胞活性的研究

本文探讨了梯络龙对纯系正常小鼠及实验性矽肺大鼠的肺巨噬细胞及脾细胞的细胞毒因子活性影响.实验结果表明,给予梯络龙的小鼠肺臣噬细胞分泌的细胞毒因子活性(13-39.3%)明显高于对照组(3.6-7.3%).实验性矽肺大鼠肺巨噬细胞分泌的细胞毒因子活性(0.8-1.4%)比正常对照组(3.3-4.0%)为低,但给予梯络龙后,其活性高达7.8-11.2%.给予梯络龙小鼠的NK细胞活性(13-52.2%)远比对照组(2.6-6.9%)为高.实验性矽肺大鼠的NK细胞活性(0.9-1.5%)明显降低,在给予梯络龙后,其活性显著增高(8.2%).梯络龙能诱导干扰素,并在干扰素-NK细胞免疫系统中起促进作用.     

不同剂量卡维地洛对慢性收缩性心力衰竭心室重塑和心血管事件的影响

目的探讨不同剂量卡维地洛治疗慢性收缩性心力衰竭,对心室重塑和心血管事件的影响。方法选择门诊和住院患者68例,LVEF≤45%,心功能Ⅱ-Ⅳ级,随机分为常规治疗组(A组),卡维地洛组(B组)。观察两组治疗前及6个月后的LVEDD、LVEF、心功能分级,随访期间致命的不良事件。结果A组和B组心功能均改善,LVEF提高。B组LVEDD比治疗前明显减小,心血管不良事件比A组明显减少。结论卡维地洛能改善心功能,改善心室重塑,降低心血管不良事件的发生。     

梯络龙及其衍生物的急性毒性研究

<正> 梯络龙系Mayer及Kruger首次发现的一种低分子口服干扰素诱生剂。具有抗病毒,抗肿瘤以及免疫调节等多种作用。前已报道,梯络龙对实验性矽肺大鼠具有明显的疗效,同时,可诱生干扰素作用。此后,我们又进行了一些梯络龙衍生物的药物筛选实验,其中发现梯—肟和梯—芴对大鼠实验性矽肺亦有明显的疗效。为了进一步观察其慢性毒性作用及其三致实验,因此,对上述三种药物进行急性毒性研究。     

老年人慢性心力衰竭并低渗性脑病29例诊治分析

低渗性脑病是内科急症之一 ,发生于慢性心力衰竭患者并不少见 ,容易误诊 ,且可导致死亡。现对1995年1月～2004年10月住院诊断为慢性心力衰竭并低渗性脑病的29例作总结性分析 ,以探讨其早期诊断、治疗及预防的对策。1资料与方法1 1一般资料 :29例均诊断为慢性心力衰竭患者。男18     

梯-5对大鼠致畸性的研究

梯-5分三个剂量组(24毫克、48.5毫克及97毫克/公斤/天)分别给予妊娠第7至第16天的Wistar大鼠,每日灌胃一次,连续给药10天。实验结果表明:梯-5可引起孕鼠的体重增长缓慢,但未见对胎鼠体重及骨骼系统有影响,亦未发现胎鼠内脏及骨骼畸形。     

梯络龙类似物对实验性矽肺疗效的研究

作者化学合成了十二种梯络龙类似物,并对大鼠实验性矽肺的疗效、诱导干扰素能力以及急性毒性进行了比较。其中发现“矽宁”系一种高效低毒的抗矽肺新药,其T/L 值为0.54,病理形态可见由泡沫样细胞构成的矽结节坏死细胞甚少,小鼠灌胃的LD_(50)为1170mg/kg,血清干扰素平均效价为每m1250单位。     

矽宁对大鼠实验性矽肺疗效及毒性研究

本文旨在探讨矽宁对大鼠实验性矽肺病后的疗效及毒性作用。实验分为三组,大(80mg/kg),小(40mg/kg)剂量组及矽肺对照组,每周给药3次,疗程6个月。实验结果表明:治疗组肺湿重,全肺胶原蛋白含量均明显低于矽肺对照组。治疗组矽结节病变主要由泡沫样细胞及纤维细胞构成,坏死细胞甚少。矽宁对实验性矽肺具有明显的抑制病变进展作用。主要受损的器官为心及肾,其毒性反应程度与药物的蓄积作用有关。     

误诊为心力衰竭的胺碘酮肺毒性5例分析

胺碘酮用作抗心律失常药物已30余年,我国自上世纪80年代初以来,胺碘酮应用已经比较普遍,主要用于治疗室性心律失常和心房纤颤。其治疗效果优于其他抗心律失常药物,但其毒副作用也较其他抗心律失常药物多,尤其以甲状腺和肺毒性较为严重。国外有关文献较多,国内报道较少。本文报告胺碘酮肺毒性误诊为心力衰竭5例的原因分析。     

矽宁在家兔体内的药代动力学

利用磷光分析法研究了矽宁在家兔体内的药代动力学、生物利用度及血浆蛋白结合率。该法测定生物样品中矽宁含量的灵敏度可达5ng,变异系数为5.57％,平均回收率为83±2％。家兔口服或静注矽宁后,血药浓度-时间的动力学过程符合二室开放式模型。口服给药达峰时间为7.20分钟,表观分布容积较大,组织分布广泛。口服给药的绝对生物利用度为93％。矽宁与小鼠血浆蛋白的结合率为75±2％。