胎儿肝、脾、肾中凝血因子Ⅷ:C与vWF的研究

凝血因子Ⅷ(FⅧ)由vWF和FⅧ:C组成。FⅧ:C的合成部位至今尚未确认。本文检测了16～22周胎龄胎儿肝、脾、肾及肾小球组织中Ⅷ:C活性及vWF:Ag含量后,发现肾中Ⅷ:C活性较高(1.679±1.588 U/ml),尤其是肾小球中高达46.313±40.651U/ml,脾中次之(0.372±0.462 U/ml),肝中最低(0.021±0.029U/ml)。将3种组织细胞培养后,发现仍以肾中Ⅷ:C活性最高。由此提示,肾可能是Ⅷ:C的合成部位。同时检测三器官中vWF:Ag,发现含量极微。这些组织中Ⅷ:C与vWF的关系有待研究。     

三种方法灭活血浆病毒的研究

长期临床实践证实有多种病毒可经输血传播引起输血后病毒性传染病。解决该问题除严格对血液进行检测外 ,另一有效的方法便是对血液和血液制品进行病毒灭活。为防止输注血浆引起感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和艾滋病病毒等的危险 ,目前国内外已研究出多种对血浆病毒灭活的方法 ,主要有三种 ,即有机溶剂 /清洁剂法 ( S/ D法 )、巴斯德液态加热法和亚甲蓝光化学法。笔者对比了三种方法对临床用血浆的病毒灭活效果和对血浆凝血因子的影响 ,现报道如下。材料与方法1　指示病毒及其检测　应用国际通用的水泡性口炎病毒 ( VSV Indianna株 )和…     

肾小球系膜细胞,胞外基质及细胞因子与肾小球疾病

肾小球系膜细胞及其胞外基质，细胞因子在肾小球疾病的发生发展中有重要作用。ＭＣ研究需关注种属差异，ＭＣ培养有助于研究糖尿病，脂质性肾小球肾炎的病理过程。     

肾小球系膜细胞、胞外基质及细胞因子与肾小球疾病

肖小球系膜细胞（ＭＣ）及其胞外基质（ＥＣＭ）、细胞因子在肾小球疾病的发生发展中有重要作用。ＭＣ研究需关注种属差异，ＭＣ培养有助于研究糖尿病、脂质性肾小球肾炎的病理过程。ＥＣＭ主要由ＭＣ等分泌。ＥＣＭ随肾内细胞增殖而增殖，多种类型肾炎发展与此有关。细胞因子ＰＤＧＦ、ＴＧＦ、ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＴＮＦｘ及活性物质如内皮素、Ａｎｇ、植物凝集素、ＴＳＰ等对ＭＣ有重要影响，这在病理情况下更具意义。     

三种凝血因子在胎儿期的合成部位初探

测定１６－２２周胎儿肝、脾、肾组织中Ⅷ：Ｃ与Ⅸ：Ｃ活性发现肾中Ⅷ：Ｃ活性高达１．６７９ＩＵ／ｍｌ，Ⅸ：Ｃ活性１．６３９ＬＵ／ｍｌ，均高于肝和脾（Ｐ＜０．０１）。３种组织细胞培养也发现肾细胞培养液中Ⅷ：Ｃ与Ⅸ：Ｃ活性始终较高。ＬＳＡＢ法免疫组化发现在肾远端小管和集合管上皮细胞有Ⅷ：ＣＡｇ阳性，肝的胆管上皮细胞和肝、脾血管内皮细胞也呈阳性反应。ＲＴ－ＰＣＲ证实３种组织中均有ＦⅧｍＲＮＡ表达。表明在１６－２２周胎龄期、肝、脾、肾均可合成ＦⅧ：Ｃ，其中以肾最为明显。胎肾中Ⅸ：Ｃ较高，３组织中ｖＷＦ均低，意义有待研究．     

胎儿肝,脾,肾组织中凝血因子VIII的研究

应用一期法测定了１６－２２周胎儿肝，脾、肾组织中凝血因子ＶＩＩＩ：Ｃ活性，发现肾组织中ＦＶＩＩＩ：Ｃ活性为１．７２３ＩＵ／ｍｌ，高于肝和脾。三种组织细胞培养液中肾细胞培养液的ＦＶＩＩＩ：Ｃ活性始终较高。     

河北省望都县2例输入性麻风病例报告

2007年河北省望都县发现2例麻风病例，望都县疾病预防控制中心对2例患者进行了调查。     

凝血因子Ⅷ活性的调节

本文就ｖＷＦ、蛋白水解酶和生物膜等调节ＦⅧ活性作一文献综述。ｖＷＦ保护ＦⅧ并直接影响其活性，ＦⅧ和ｖＷＦ的氨基酸结构决定了它们之间的相互作用。蛋白水解酶通过裂解ＦⅧ特定区域而使ＦⅧ活化或失活。与血小板膜上的磷脂结合则是ＦⅧ活化所必需的。     

S／D法对临床用血浆进行病毒灭活研究进展

Ｓ／Ｄ方法（有机溶剂／清洁剂法）在凝血因子制品中早已被公认为有效的毒灭活方法，但该法用于临床用血浆的病毒灭活同是几近年的事。Ｓ／Ｄ法被证明同样有效地灭活新鲜血浆中的病毒，对血浆中主要蛋白成份没有影响。临床试用研究证明Ｓ／Ｄ血浆具有与普通血浆相同的治疗效果，在栽培血浆中的病毒，对血浆中主要蛋白成份没有影响。临床试用研究证明Ｓ／Ｄ血浆具有与普通血浆相同的治疗效果，无毒副反应且不会传播病毒。     

荧光与亚甲蓝联用对血浆中病毒灭活的研究

以细胞感染试验、凝血法、交叉免疫电泳等技术 ,观察荧光与亚甲蓝联用对血浆中水泡性口炎病毒 (VSV)和辛德比斯病毒 (SV)的灭活效果及血浆蛋白的变化。结果 ,向盛装在聚氯乙烯袋内的血浆中加 1μmol/L亚甲蓝并经荧光 (30 0 0 0Lux)照射 30min ,可将血浆中滴度 >7TCID50 (lg)的VSV和SV灭活。消毒后 ,血浆中的Ⅷ :C、Ⅸ :C、纤维蛋白原的回收率 >75% ,白蛋白、球蛋白的回收率 >85% ,蛋白免疫原性无变化