人偏肺病毒A与B基因型对小鼠致病性的观察

目的 观察人偏肺病毒( human metapneumovirus,hMPV)A和B亚型感染BALB/c小鼠后,小鼠在体重、病毒载量、病理及气道反应性等方面的改变,探讨两亚型病毒致病性上的差异,为hMPV的进一步研究提供基础资料.方法 hMPV感染BALB/c动物模型后,通过使用real-time RT-PCR方法检测鼠肺内病毒载量的变化,肺功能检测仪监测小鼠气道反应性的变化及组织系统评分判定病理改变情况,来观测两亚型致病性的差异.结果 hMPV两亚型感染组,在体重的动态监测、病毒载量、肺组织病理改变及气道反应性上差异均无统计学意义.结论 hMPV两基因型感染BALB/c小鼠的致病性无差异.     

基于移动集团寻呼的医疗耗材采购管理信息平台建立

为实现医院医疗耗材的购买统计、购买时效、购买实时响应分析判断,通过中国移动集团寻呼功能,结合医院现有医疗耗材数据库系统,建立了医疗耗材采购管理信息平台,实现了医院医疗耗材采购管理的实时、快速采购;并能对医用耗材和医疗耗材供应商进行自动识别、监管,保证所购医疗耗材是经过招标的产品,医疗耗材数据库也是正规企业。实现了医疗耗材管理规范化,在紧急抢救发生时,做到对医疗耗材的采购、供应及时。     

医学装备质量控制体制建立对提高医疗质量影响的探讨

目的：建立医学装备质量控制体制,消除设备安全隐患。方法：解剖当前医院医学装备质量控制的现状,提出医学装备质量控制体制建立的初步路径。结果：通过医学装备质量控制体制建立,改变医院重使用,重购买,忽视医学装备质量控制的传统模式。结论：医学装备质量控制体制的建立,对提高医疗质量管理水平具有重要的意义。     

真空采血管选购质量控制的探索

目的从源头做好真空采用血管的质量控制,确保血液标本分析结果的准确、可靠、可信。方法通过分析血清管、血浆管和全血管三大类真空采血管的分类特性与性能要求及质量控制环节,本文提出了质量控制和质量保证的方法。结果掌握了分类定义、要求,明确了用途和使用适应范畴,关注容易忽略的质量控制环节。结论由于生产厂家数量多,质量差异大,缺少统一的规范与使用要求,有待于政府管理部门、医疗机构、生产厂家的配合和协调,共同完善和规范真空采血管的质量控制。     

小儿肾病综合征应用低分子肝素联合泼尼松治疗的临床效果

目的探讨低分子肝素和泼尼松联合使用的临床效果,以及对肾病综合征患儿肾功能及凝血系统的影响。方法纳入该院收治的62例肾病综合征患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组患儿单纯给予泼尼松治疗,观察组患儿给予泼尼松联合低分子肝素进行治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后的肾功能指标和凝血指标变化。结果两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。观察组临床总有效率较对照组明显升高(χ~2=7.85,P0.05)。两组患儿治疗后的SCr、BUN、24h尿蛋白定量和治疗前比较明显降低(P0.05),Ccr和治疗前比较明显升高(P0.05)。观察组患儿治疗后的肾功能改善情况明显优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前后的PT、APTT均无明显变化(P0.05),观察组患儿治疗后的PT、APTT与对照组患儿治疗后比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿肾病综合征采用低分子肝素和泼尼松的联合治疗,可以使两种药物的优点得到充分发挥,改善肾功能指标,临床效果确切,值得推广。     

探讨军队医院医用耗材主渠道采购的必要性和可行性

从基层医疗机构的角度,分析了军队医院医用耗材主渠道采购是军队后勤保障的需要,更是减轻群众医疗负担的切实之举.结合工作实践,详细介绍了基于互联网的医用耗材主渠道采购的动态管理平台,实现了军地兼顾.     

重庆地区3例儿童新型冠状病毒感染临床特征分析

目的：分析儿童新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的临床特征,为临床诊治提供参考。方法：回顾性分析重庆大学附属三峡医院2020年2月1-11日收治的3例2019-nCoV感染患儿（男2例,女1例）的基本情况、流行病学资料、现病史、辅助检查,并描述其治疗经过及结局。结果：3例患儿年龄分别为7个月、2岁5个月、5岁2个月;感染途径均为家庭内传播;临床症状相对较轻,以呼吸道症状为主,其中1例无明显症状;实验室检查示白细胞、淋巴细胞水平均无明显降低,C反应蛋白（CRP）及降钙素原（PCT）水平均正常,胸部影像学改变较轻;经隔离治疗后均好转,无新增其他临床症状。结论：家庭内传播是儿童感染的主要途径,且儿童2019-nCoV感染临床症状相对成人较轻,甚至为无症状感染。     

基于RFID技术的医疗设备耗材档案系统的设计

借助无线射频识别( RFID)技术,开发医疗设备及耗材档案管理系统,对采购过程中形成的管理性、技术性文件档案实现实时动态管理,使我院的医疗设备及耗材档案管理系统更加完善.     

mHS缺乏症1例并文献复习

目的总结HMGCS2基因突变导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶2缺乏症(mHS缺乏症)患儿的临床表型及遗传学特点。方法 2020年4月10日重庆大学附属三峡医院收治mHS缺乏症患儿1例, 患儿因咳嗽、气促及深昏迷入院, 入院后完善血尿气相色谱分析, 对患儿行全外显子组高通量测序, 并对突变基因的家系分布进行验证, 诊断为mHS缺乏症。以"3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶2缺乏症""HMGCS2""mHS缺乏症"为检索词, 分别在万方数据知识服务平台、中国期刊全文数据库、PubMed以及HGMD数据库检索截至2020年6月的相关文献, 共检索到43例mHS缺乏症。总结HMGCS2基因突变患儿的临床表型和基因型。结果截至2020年6月, 加上该例患儿, 共有44例mHS缺乏症患儿, 其中男性15例, 女性11例, 未知性别18例;年龄范围:0～24个月龄29例, > 24个月龄4例, 未发病6例, 未知发病年龄5例;大多数患儿以发热、咳嗽、急性胃肠炎、昏迷等为首发症状, 其中低血糖27例、代谢性酸中毒21例、肝肿大15例、FFA/D-3-HB升高16例、尿液4-羟基-6-甲...     

基于RFID技术的医疗设备耗材档案系统的设计

借助无线射频识别（RFID）技术,开发医疗设备及耗材档案管理系统,对采购过程中形成的管理性、技术性文件档案实现实时动态管理,使我院的医疗设备及耗材档案管理系统更加完善。