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对颅脑外伤后的智力损伤,目前国内基本上是以鉴定时智力测验结果加以认定[1].这种方法没有充分考虑伤前智力水平的个体差异,得出的结论有时不够客观公正.本文采用智商损伤值对我院近5年鉴定的颅脑外伤智力损伤资料重新评定,并与原评定结果进行比较,为智力损伤鉴定方法的完善积累临床资料. 相似文献
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目的 探讨不同专业大学生的人格特征,为大学生心理健康教育提供资料.方法 采用中国修订加利福尼亚心理调查表(CPI-RC),对医疗系和管理系一年级的大学生进行测试分析.结果 医疗系Cs(进取能力)、Py(心理感受性)和Fx(灵活性)量表分明显高于管理系(P<0.05~0.01),而Re(责任心)、Cm(同众性)、To(宽容性)和Ae(顺从成就)量表分明显低于管理系(P<0.05~0.01).医疗系人格类型、自我实现水平分别与管理系比较,差异均无显著性意义(P均>0.05).结论 医疗系与管理系大学生的人格特征存在差异,具有不同的心理能力. 相似文献
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目的 探讨银屑病患者的人格特征。方法 采用中国修订加利福尼亚心理调查表(CPI-RC).对120例银屑病患者(患者组)和100倒健康者(对照组)进行测试。结果患者组Re(责任心)、So(社会化)、Sc(自我控制)、Ai(独立成就)、Py(心理感受性)和V2(常规趋向-异向)分明显低于对照组(P〈0.05~O.01).Em(通情)、Ac(顺从成就)、Ex(灵活性)和F/M(女/男性化)分明显高于对照组(P〈0.05~0.01);患者组与对照组人格类型间差别有显著性意义(P〈0.01),患者组中以Gamma型者居多。病程5年以上银屑病患者Sp(社交风度)、Sa(自我接受)、Era和So分较病程5年以下的患者明显下降(P〈0.05~0.01).Gi(好印象)和Ac分明显升高(P〈0.05~0.01)。结论 银屑病患者的人格特征与健康者存在明显差异.随着病程迁延可出现某些人格结构的改变。 相似文献
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西酞普兰与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨西酞普兰与阿米替林治疗老年抑郁症的疗效及不良反应。方法:将96例老年抑郁症患者采用随机分组的方法,分为西酞普兰组和阿米替林组,治疗8周采用4级临床疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMA)、汉密尔顿焦虑量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:西酞普兰与阿米替林抗抑郁的疗效相似(P〉0.05),抗焦虑效果优于阿米替林,而且不良反应更轻(P〈0.05)。结论:西酞普兰是一种既有效又安全的新型抗抑郁药,适合对老年抑郁症的治疗。 相似文献
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目的:探讨齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:80例精神分裂症患者随机分为2组各40例,A组患者每日口服齐拉西酮20 mg,2周内加至60-160 mg;B组每日口服利培酮1 mg,2周内加至3-5 mg。结果:治疗12周后,A组显效率和有效率与B组相当(75%和95%、75%和92.5%);阳性和阴性综合征量表总分和各因子积分与治疗前比较均明显下降;副反应量表评分,A组显著低于B组;世界卫生组织生活质量量表各因子积分,2组均较治疗前提高,A组除独立性领域和精神支柱2因子分外,其余各因子分均显著高于B组。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症与利培酮的疗效相当,但不良反应明显少于利培酮,对患者生活质量的改善更为显著。 相似文献
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目的 探讨精神分裂症(SP)患者肇事肇祸倾向的影响因素,为有效预防控制SP患者肇事肇祸提供科学依据.方法 随机选择某院精神科2010年4月至2011年12月易肇事肇祸和普通SP住院患者各100例,作为研究组和对照组,对其资料进行回顾性调查分析,比较两组一般资料、病情资料和精神症状等方面的差别.结果 研究组中男性、20~39岁、无配偶、低学历、农村、农民、无医疗保障、家庭经济和社会支持较差的SP患者比例较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).研究组偏执型、青春型、未定型和合并躯体疾病患者的比例较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.01).研究组阳性和阴性症状量表阳性症状因子分较对照组高,但阴性症状因子分较对照组低,病程相对较短,住院次数相对较少,差异均有统计学意义(P<0.01).研究组幻觉、妄想等阳性症状出现比例较对照组高,但回避社交和情感迟钝等阴性症状出现比例较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阳性精神症状促使SP患者肇事肇祸;男性、青壮年、无配偶、低学历、农村、农民、偏执型、青春型和未定型SP患者更易肇事肇祸;社会支持和家庭经济状况较差、无医疗保障使SP患者肇事肇祸几率增加. 相似文献
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目的 探讨中药解郁安神汤联合西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将80例抑郁症患者随机分为研究组(解郁安神汤联合西酞普兰治疗)和对照组(单用西酞普兰治疗)各40例,观察时间12周,用汉密斯顿抑郁量表(HAMD-17)、焦虑自评定量表(SAS)和治疗中出现的副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 入组后研究组的脱落率显著小于对照组(P﹤0.05);治疗12周后,研究组显效率高于对照组(P﹤0.05);研究组的HAMD及SAS评分明显下降出现较早,且显著低于同期对照组(P﹤0.05或P﹤0.01);两组不良反应的总发生率有统计学上差别(P﹤0.05),研究组明显轻于对照组(P﹤0.05).结论 解郁安神汤联合西酞普兰治疗抑郁症,疗效提高,安全性和依从性更好. 相似文献
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