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目的 探讨温通法联合青霉素治疗乳腺囊肿继发感染的临床疗效以及对血清C反应蛋白浓度的影响.方法 收集2011年7月-2012年7月接受治疗的乳腺囊肿继发感染患者72例,随机分为观察组与对照组,各36例;观察组给予中医温通法联合青霉素治疗,对照组给予青霉素治疗,比较两组患者的临床效果及对血清C反应蛋白浓度的变化.结果 观察组患者中治愈31例,治愈率86.11％,对照组治愈27例,治愈率75.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者血清C反应蛋白浓度与血白细胞数优于治疗前(P＜0.05);治疗后观察组血清C反应蛋白为(8.17±5.33)mg/L,明显优于对照组的(18.05±15.72) mg/L,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3d与7d,两组间的血清C反应蛋白浓度下降差异均有统计学意义(P＜0.05),且观察组下降幅度大于对照组;与治疗后3d相比较,治疗7d两组患者血清C反应蛋白浓度明显下降,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 温通法联合青霉素治疗乳腺囊肿继发感染临床疗效优于单一青霉素治疗,且安全可靠,值得临床推广. 相似文献
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目的建立一种从不同生物体来源的组织材料中进行简单、快速、高纯化分离RNA的方法。方法利用胍盐裂解并抑制RNA的降解,用特异的RNA吸附剂吸附;通过清洗液的清洗和洗脱液洗脱,获得高纯化RNA。并用该方法在HL-60细胞中分离总RNA,进行RT-PCR扩增Hum an TFR(T ransferrin R eceptor)基因。结果RNA总得率大于80%;纯度高(A260/2801.9~2.0);产量稳定(平均10~15μg/1×106细胞,1~5μg/m g组织,2.5~5μg/m l全血,50~100μg/1×109细菌,10~20μg/1×108酵母菌);时间短(20~45 m in),无基因组DNA污染,RNA降解少,完整性较好。Hum an TFR RT-PCR扩增电泳结果显示出1.0 kbp,2.0 kbp,4.4 kbp的DNA片段。结论该方法操作简便、快速,适应于普通实验室对RNA的分析研究工作。 相似文献
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