HR-HPV感染临床自然转归、影响因素探究

目的:探讨高危型人乳头状瘤病毒(High-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染的临床自然转归及影响因素。方法:收集2015年1月~2016年1月某院行生殖道HR-HPV分型检测的女性患者1000例,分析HR-HPV分型检测阳性率。检测阳性患者随访2年,观察其自然转归情况,包括自然清除、持续感染、进展,并分析自然转归相关影响因素。结果:1000例患者HR-HPV分型阳性率为12.40%;随访2年,自然清除率、持续感染率、进展率分别为77.42%、14.52%、8.06%;自然清除、持续感染、进展患者年龄、多重感染有统计学意义(P0.05)。结论:HR-HPV感染2年内自然清除率高,进展率低;自然清除率随年龄增加而降低,多重感染影响病毒持续,需引起高度关注。     

农村12148名绝经后妇女宫颈癌筛查结果分析

目的探讨农村绝经后妇女高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染特点及宫颈癌筛查的必要性。方法对广东省怀集县12 148名自愿参加农村妇女"两癌"免费检查的绝经后妇女宫颈癌筛查结果进行分析。宫颈癌初筛方法为高危型HPV检测,HPV16、18型阳性检出者直接转诊阴道镜检查,其它高危型HPV阳性者进行宫颈液基细胞学检查,大于或等于未明确意义的非典型鳞状上皮(ASC-US)者转诊阴道镜检查,对阴道镜检查结果可疑或异常者进行组织病理学检查。结果高危型HPV总检出率为9.83%,其中HPV16型阳性总检出率为1.17%,HPV18型阳性总检出率为0.49%。60～64岁的高危型HPV总检出率最高,为11.27%。宫颈癌前病变和宫颈癌中67.39%与HPV16、18感染相关。宫颈癌及癌前病变检出率为378.66人/10万,宫颈癌检出率为65.85人/10万,宫颈癌早诊率为82.61%。结论该地区农村绝经后妇女宫颈癌发病风险较高,应重视农村绝经后妇女的宫颈癌筛查。     

早期使用小剂量肝素治疗新生儿硬肿症90例

我科于1996年1月～1999年2月早期使用小剂量肝素治疗新生儿硬肿症90例,疗效满意,现报道如下。1　资料和方法11　病例选择　参照第二届全国新生儿学术会议[1]所规定的诊断依据与诊断分度及评分标准,进行评分、分度。全部病例均为我科新生儿室住院病儿。12　临床资料　治疗组90例     

静脉输液加药器的研制与临床应用效果评价

目的探索静脉输液加药的改良方法,提高工作效率。方法研制静脉输液加药器,对所加的液体分别进行无菌检查、内毒素检查、微粒检测,并与传统的注射器加药方式进行工作效率对比。结果用加药器配制药液的不溶性微粒明显少于注射器配制的药液(P<0.0001),根据对4种临床常用规格药物进行工作效率比较,可提高配液效率70%～240%(P<0.0001)。结论采用该静脉输液加药器加药明显优于传统的手工操作,具有配药时间短、无液体滴漏、操作简单方便等优点,减少了污染环节及机会。     

儿童重症哮喘86例救治体会

目的 总结重症儿童哮喘治疗经验.方法 对86例重症儿童哮喘的治疗进行回顾性分析.结果 本组患儿86例,死亡3例,治愈率96.5%,病死率3.5%.结论 提高重症儿童哮喘的救治成功率关键是正确使用药物,个体化用药,及早诊治,快速平喘,并应重视积极消除病因或诱因,准确判断病情,及时治疗并发症等环节.     

洗胃联合肺泡灌洗抢救急性重度有机磷杀虫药中毒的临床分析

目的探讨支气管肺泡灌洗在抢救急性重度有机磷杀虫药中毒气管内误吸中的疗效。方法125例急性重度有机磷杀虫药中毒气管内误吸病人随机分为对照组(63例)和治疗组(62例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予支气管肺泡灌洗,比较2组病死率、反跳、中间综合征及住院周期。结果2组对照,病死率、反跳、中间综合征及住院周期差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管肺泡灌洗可提高重度有机磷杀虫药中毒病人的抢救成功率,降低病死率,缩短住院周期,减少反跳及中间综合征的发生。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿吸入性肺炎疗效观察

目的观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿吸入性肺炎的临床疗效。方法将116例早产儿吸入性肺炎患者随机分为两组,对照组(42例)和观察组(74例),两组均应用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,首次按0·1mg/kg静脉注射,然后以10μg/(kg·h)速度静脉持续滴注,直至病情稳定为止,比较两组早产儿吸入性肺炎的住院时间和病死率等的差异。结果观察组平均住院时间为8d,对照组为10d,病死率观察组为16·2%。对照组为38·1%,观察组住院时间明显缩短,病死率明显降低(P<0·01)。结论氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿吸入性肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

沐舒坦气管内滴入法治疗新生儿肺透明膜病23例疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法将45例新生儿肺透明膜病患儿随机分为两组。观察组23例,对照组22例。两组其他治疗相同,观察组加用沐舒坦治疗。结果沐舒坦气管内滴入法可明显缩短紫绀和呼吸困难改善的时间,皮测氧饱和度升至90%时间缩短,降低死亡率,提高治愈率。结论沐舒坦气管内滴入法治疗新生儿肺透明膜病疗效明显。     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染临床分析

目的:观察更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒(CMV)感染的疗效。方法:将新生儿先天性巨细胞病毒感染24例随机分为两组,治疗组(n=13)在常规护肝等治疗基础上加用更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,每天2次,连续10天。对照组(n=11)予常规护肝等治疗。结果:治疗组的治愈率和好转率为84.6%和7.6%,对照组分别为18%和9%(P<0.01)。治疗组较对照组黄疸消退明显,SB、ALT、AST明显下降。结论:更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床进一步推广应用。     

α-细辛脑注射液佐治哮喘性支气管炎疗效观察

目的探讨α-细辛脑注射液佐治哮喘性支气管炎的疗效及安全性。方法选择在我科住院确诊为哮喘性支气管炎患儿共120例,随机分为治疗组和对照组(各60例),两组均给予常规抗感染、补液对症治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静滴,疗程5～7d;分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定治疗效果。结果治疗组咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音等临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短(p<0.05)。治疗组显效17例,与对照组比较差异有统计学意义(p<0.05);总有效率达83.33%,与对照组总有效率(56.67%)比较,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论α-细辛脑注射液佐治哮喘性支气管炎疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。